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CFDA披露药审改革细节

摘要: 为确保新药品审评审批改革能够有效开展,"修法"、"收费"、"人力"和"部级联席会议"四方面保障措施被推出.据CFDA药化注册司司长王立丰介绍,《药品管理法》目前列为国务院修法的二档计划,要在本届政府任期内形成初稿;《药品注册管理办法》也在修订.此外,为协调推进改革涉及的问题和矛盾,国务院在改革意见中提出建立"部际联席会议制度".

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