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丙泊酚混合不同剂量利多卡因用于无痛人流术对其注射痛及麻醉效果的影响

沈广旭

摘要: 目的:探讨丙泊酚和不同剂量利多卡因混合用于无痛人流术对丙泊酚注射痛及麻醉效果的影响.方法:拟行无痛人流术患者100例,随机分为5组,每组20例.A组单凭丙泊酚静脉麻醉;B、C、D、E组分别将1%丙泊酚20ml和2%利多卡因1ml、3ml、5ml、7ml混合.都以0.08ml/s速度静推至患者神志消失,开始手术,术中患者四肢活动动时静注上述丙泊酚或丙泊酚利多卡因混合液3~5ml.术中SPO2小于95%辅助呼吸.采用口语等级量表评分法(VRS)评价丙泊酚注射痛,VRS评分≥1分为发生注射疼;监测并记录病人术前静息下(T0)、静注丙泊酚时(T1)、全麻诱导后(T2)及术中(T3)各时段的MAP、HR和SPO2值;记录患者术中丙泊酚诱导及总用量(mg/kg)及利多卡因用量(mg/kg)、术毕清醒时间、恢复正常行走时间;评价术中及术后镇痛效果以及不良反应(恶心、呕吐、头昏、嗜睡、梦幻、躁动)的发生情况.结果:五组患者术中SPO2值均大于95%,组间相比无统计学意义;与T0相比,A、B、C三组患者T1时MAP升高明显,HR加快(P<0.05);T2时各组患者MAP下降、HR减慢,但都在正常范围内;T3时,A组和B组两组患者MAP升高、HR加快(P<0.05).与A组相比,D、E两组患者T1及T3时MAP降低、HR减慢.(P<0.05)(表1).口语等级量表评分法(VRS)评价丙泊酚注射痛评分A组为2.4±0.5;B组为1.9±0.4;C组为1.5±0.6;D组为0.6±0.4;E组为0.4±0.3.B组及C组评分均值2分>VRS>1.D组和E组均值VRS<1分.丙泊酚诱导用量五组相比没有统计学意义,D组和E组丙泊酚术中总用量小于A组(P<0.05);术毕清醒时间、恢复正常行走时间与A组相比,D组和E组明显减少(P<0.05);D、E组术中及术后镇痛优例数明显高于A组(P<0.05).发生术后躁动现象A组多,E组少(P<0.05).结论:用于无痛人流术,将2%利多卡因5~7ml和1%丙泊酚20ml混合减轻丙泊酚注射痛效果满意,不减少丙泊酚诱导剂量,但可明显加强术中及术后镇痛效果,术中体动及术后躁动例数很少,并可减少丙泊酚术中总用药量,术中循环稳定,术毕清醒时间及恢复正常行走时间早.

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