胃消合剂对小鼠胃肠动力学的影响
摘要： 目的观察胃消合剂对小鼠胃肠动力学的影响,以探讨其药理作用机制.方法用胃排空率和小肠推进率测定方法,观察胃消合剂对正常小鼠、新斯的明所致肠亢进模型小鼠和阿托品所致小肠抑制模型小鼠的胃排空和/或小肠推进运动的影响.结果胃消合剂低、中剂量可促进正常小鼠胃排空率和小肠推进率高于空白对照组(P<0.05或<0.01),而与多潘立酮相近(P>0.05);胃消合剂中剂量阿托品所致小肠抑制模型小鼠之小肠推进率高于模型对照组(P<0.05),并与多潘立酮相近(P>0.05);胃消合剂高、中、低剂量新斯的明肠亢进模型组动物之小肠推进率与模型组动物相近(P>0.05).结论胃消合剂能促进正常小鼠的胃排空和小肠的运动;能一定程度上对抗阿托品对小肠运动的抑制;对新斯的明所致的小肠亢进,则无影响.胃消合剂的上述作用与剂量有一定的关系,高剂量除对正常小鼠的胃排空具有一定作用之外,未发现其对各实验组动物小肠运动的促进作用.
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ZTC 1+1Ⅱ型天然澄清剂应用于一贯煎的澄清工艺研究
目的:考察ZTC 1+1Ⅱ型天然澄清剂用于一贯煎提取液的佳纯化澄清工艺.方法:采用正交试验设计,以梓醇保留率和多糖保留率为指标,考察天然澄清剂加入量、 提取液浓度比、 温度和时间四个因素的佳工艺条件.结果:ZTC1+1Ⅱ型天然澄清剂用于一贯煎提取液澄清佳工艺为加入按照1:8稀释提取液,80℃水浴恒温搅拌,先加入4％B组分,120 min后加入2％A组分,持续搅拌30 min后取出;4℃静置24 h,滤过,滤液浓缩.结论:ZTC 1+1Ⅱ型用于澄清一贯煎工艺简单,合理可行,能够同时保留梓醇和多糖.
关键词： 一贯煎 梓醇 多糖 正交试验 ZTC1+1Ⅱ型天然澄清剂 -
顶空毛细管气相色谱法测定红古豆醇酯原料药中的残留溶剂
目的:建立顶空毛细管气相色谱法测定红古豆醇酯原料药中甲醛酯、 乙醇和丙酮等残留溶剂的检测方法.方法:以DB-624为色谱柱,进样口220℃,柱载气为氮气,柱流速3.0 mL/min,分流比10:1,色谱柱起始40℃,保持15 min,再以40℃/min升至200℃,保持5 min,FID检测器温度250℃.80℃顶空进样,检测红古豆醇酯原料药中甲醛酯、 乙醇和丙酮溶剂残留.结果:甲醛酯、 乙醇和丙酮得到了良好分离,线性关系、 精密度、 准确度、 耐用性符合标准要求,检测4批红古豆醇酯原料药有机残留均达到了 《中国药典》2015版中残留溶剂限量规定的测定要求.结论:建立的方法能快速准确地检测3种有机溶剂,并可用于药物质量控制中的有机残留溶剂检查.
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基于分子对接方法的青藤碱对TLR4受体的分子作用机制研究
目的:研究青藤碱对TLR4的分子作用机制.方法:通过分子对接技术对青藤碱与TLR4-MD-2复合体间的相互作用进行研究.结果:TLR4-MD-2识别脂多糖的空腔主要为疏水区域,空腔较大,可以容纳3个青藤碱分子,它们均可稳定结合在疏水空腔内,通过构型互补的方式占据空腔.其中青藤碱与MD-2的活性位点残基Val48、Ile52、Leu61、Phe76、Ile94、Tyr102、Ile117、Phe151、Ile153形成较强的疏水作用;第三次对接的青藤碱与Tyr102形成氢键作用,氢键长度为2.80?.结论:青藤碱能够通过疏水作用和氢键作用结合TLR4-MD-2复合体,从而影响TLR4对脂多糖的识别.
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以药对大黄甘草为例采用HPLC法比较汤剂与配方颗粒指标成分的含量差异
目的:测定大黄甘草药对配方颗粒指标性成分含量,比较传统汤剂、 配方颗粒及药对颗粒化学成分的差异.方法:采用HPLC法对单味大黄、 甘草配方颗粒、 传统汤剂、 药对颗粒测定指标性成分含量.结果:配方颗粒、 传统汤剂、 药对配方颗粒中均有大黄素、 大黄酚、 甘草酸铵指标成分,单味药配方颗粒含量高,药对配方颗粒次之,传统汤剂低.结论:大黄甘草药对颗粒与单味配方颗粒、 传统汤剂所含指标性成分种类相同,但含量有差异.
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蒙药乌兰温都苏-11丸对自发性高血压大鼠肾素和血管紧张素-Ⅱ水平的影响
目的:研究蒙药乌兰温都苏-11丸对自发性高血压模型大鼠(SHR)血清中肾素(PRA)、 血管紧张素-Ⅱ(Ang-Ⅱ)的调节作用.方法:将60只8周龄SPF级自发性高血压大鼠(SHR)随机分为6组:模型组、 缬沙坦胶囊组、 丹参酮ⅡA磺酸钠注射液组、 蒙药乌兰温都苏-11丸低、 中、 高剂量组,每组10只,采用同源相匹配的Wistar Kyoto(WKY)大鼠作为对照组.对照组和模型组给予蒸馏水,缬沙坦胶囊组、 各蒙药乌兰温都苏-11丸组每天同时按相应剂量灌胃药物、 丹参酮ⅡA磺酸钠注射液组按相应剂量腹腔注射药物.连续给药4w,每周称体重,各组动物于第0w、1w、2w、3w、4w末进行尾动脉无创血压监测,观察7组大鼠血压变化.末次给药后禁食12 h,腹主动脉采血,分离血清,测定PRA、Ang-Ⅱ水平.结果:1.给药前,各组SHR大鼠收缩压(SBP)、 舒张压(DBP)相比较无统计学意义(P>0.05),与对照组比较有显著性差异(p<0.01).药物干预4 w后,与模型组比较,缬沙坦胶囊组,乌兰温都苏-11丸低,中,高剂量组,丹参酮ⅡA磺酸钠注射液组血压均明显降低(P<0.01),其中缬沙坦胶囊组与乌兰温都苏-11丸中、 高剂量组降压作用明显,与对照组比较无统计学意义(P>0.05).乌兰温都苏-11丸低、 中、 高剂量组降压作用具有量效关系,即随着给药剂量的增大,其降压作用越显著.2.药物干预4 w后,模型组的PRA、Ang-Ⅱ的水平明显高于对照组,有显著性差异(p<0.01);丹参酮ⅡA磺酸钠注射液组,缬沙坦胶囊组,乌兰温都苏-11丸中、高剂量组的PRA、Ang-Ⅱ水平与模型组比较明显下降,均有显著性差异(p<0.01).结论:乌兰温都苏-11丸可能通过调节血清中PRA、Ang-Ⅱ水平,从而降低SHR大鼠的血压,其降压机理可能是通过肾素-血管紧张素系统,发挥类似血管紧张素-Ⅱ受体拮抗剂的作用.
关键词： 乌兰温都苏-11丸 原发性高血压病 蒙药 肾素-血管紧张素系统 -
层次分析法结合正交试验优化川黄柏炒炭工艺
目的:优化川黄柏炒炭工艺.方法:利用HPLC法测定盐酸小檗碱、 盐酸小檗红碱、 盐酸药根碱、 盐酸巴马汀的含量.以这四种成分的含量作为指标,基于层次分析法赋予各指标相应的权重系数.再采用正交设计试验考察川黄柏厚度(A)、 炒制温度(B)、 炒制时间(C)对工艺的影响.结果:正交设计试验确定的川黄柏佳炒炭工艺为厚度1mm的川黄柏50 g,在270℃温度条件下炒制25 min.结论:此实验方法可行且稳定,优化了川黄柏饮片炒炭工艺.
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正交试验设计优化小儿伤科合剂提取工艺
目的:优化小儿伤科合剂的提取工艺.方法:采用正交试验法,以水提取浸膏干膏率、 芍药苷含量为评价指标,以加水量、 提取时间、 提取次数为考察因素,筛选出佳提取工艺.结果:佳提取工艺为以8倍量水提取3次,每次60 min.结论:本法优选的工艺简便可行、 重复性好.
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湿法消解电感耦合等离子体质谱法测定冬虫夏草产区土壤铅、 砷、 铬、 镉、 铜含量
目的:研究冬虫夏草产区土壤铅、 砷、 铬、 镉、 铜含量,对冬虫夏草产区土壤进行评价.方法:采用湿法消解土壤,ICP-MS法测定冬虫夏草产区土壤铅、 砷、 铬、 镉、 铜的含量,根据 《土壤环境质量标准》 对冬虫夏草产区土壤进行评价.结果:冬虫夏草产区土壤砷含量为7.60～20.60 mg/kg,铅含量为18.16～28.44 mg/kg,铬含量为20.15～66.31 mg/kg,铜含量为22.35～35.23 mg/kg,镉含量为0.06～1.48 mg/kg,该方法精密度良好,准确度高,适合土壤铅、 砷、 铬、 镉、 铜的含量测定.结论:冬虫夏草产区土壤基本符合土壤环境第二级标准,对植物和环境安全.
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阿胶肽图前处理胶原蛋白酶解条件研究
目的:建立标准化的阿胶蛋白酶解条件.方法:分别通过加热法、超声法及液氮碾磨法提取阿胶蛋白;通过二氯甲烷-环己烷萃取和超滤法纯化阿胶蛋白;采用序列分析级胰酶进行酶解,分别考察4个酶解参数(温度、时间、酶的剂量和pH值)对酶解结果的影响,通过Tricine-SDS-PAGE法检测酶解效果.结果:超声法溶解阿胶样品效果相对较好,酶解参数佳条件为:酶解温度38℃,pH 8.0,酶解时间12h以上,底物与酶体积比在4∶1～1∶1范围内,计算酶活为0.1～0.4 mU (mg/μmol).结论:建立了标准化的阿胶肽图前处理胶原蛋白胰酶酶解条件,为基于肽图谱法阿胶鉴别及质量控制方法的建立打下基础.
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虫草类药材中多球壳菌素含量的测定研究
目的:本研究旨在筛选出我国常见虫草中ISP-1含量高的种类,为下一步生产ISP-1提供优质菌种.方法:首次系统地使用HPLC对冬虫夏草、凉山虫草、蛹虫草、古尼虫草和亚香棒虫草中的ISP-1含量进行测定.结果:发现五种虫草中都含有ISP-1,蛹虫草中含量高达0.7933 mg/g,远高于冬虫夏草.结论:从测定结果来看,蛹虫草、凉山虫草、亚香棒虫草中ISP-1含量高于冬虫夏草.可以为下一步生产ISP-1选择优质菌种提供基础.
