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重组胸腺素α1的分离纯化和活性测定

石继红;张英起;赵宁;颜真;韩苇;赵永同

摘要: 目的 利用融合表达载体pThioHisA的重组质粒pThioHisA-Tα1④, 转化大肠杆菌TOP10得到的工程菌,来分离纯化表达的胸腺素α1(thymosin alpha 1,T α1). 方法 将高效表达融合蛋白 的工程菌用细胞破碎器裂解,经80℃热处理,离心上清采用Q-Sepharose FF阴离子交换色谱纯化融合蛋白. 融合蛋白经CNBr裂 解后用常压离子交换色谱纯化Tα1单体. 应用SDS-PAGE,2L-Tricine-SDS-PAGE和HPLC进行鉴定. 结果 [ HTSS SDS-PAGE分析表明菌体表达的融合蛋白占菌体总蛋白的400 g*kg-1. 经2L-Tricine-SDS-PAGE分析证实,融合蛋白可裂 解出Tα1单体,裂解物经简单的离子色谱可以纯化出Tα1单体,HPLC鉴定纯化出的Tα1纯度可达950 g*kg-1以上. 利用3H-TdR进行的生物活性测定表明,在致有丝分裂原ConA存在的条件下,融合蛋白和Tα1单体均具有刺激小鼠脾淋巴细胞 分裂增殖的能力,与化学合成的Tα1相比具有相似的生物活性. 结论 该方法是分离纯化Tα1 简便易行,经济有效的方法;同时也为Tα1的分离纯化和大规模的开发生产奠定了基础.

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