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丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜

王莎;冯琦;孙秉中;朱华锋;白庆咸;乔庆大;袁跃传

摘要: 1 对象和方法1.1 对象 24(女18,男6)例特发性血小板减少性紫癜ITP(idiopathic thrombocytopenic purura, ITP)患者均为我院住院患者,诊断符合首届中华血液学会血栓与止血学术会议制定的诊断标准[1]. 病程<6 mo 10例,>6 mo 8例,>12 mo 6例,长15 mo. 初治者10例,复治者14例. 复治者为用泼尼松、达那唑或长春新碱无效或疗效不显著者. 各例均有较严重的皮肤、粘膜出血,包括皮肤出血点及瘀斑、口腔粘膜血泡及齿龈出血,以及消化道出血、泌尿道出血、月经过多等. 24例均进行了骨髓涂片检查,骨髓增生均在正常范围内;巨核细胞数正常者5例(7~35个/片);巨核细胞数增多者19例(40~746个/片),不论巨核细胞数多少均显示一定程度的细胞成熟障碍. 24例中20例进行了血小板表面相关抗体(PAIg)检测,其中18例PAIgG明显增高,12例PAIgM同时增高,5例PAIgA同时增高. 外周血血小板数<10×109*L-1者11例,<30×109*L-1者8例,<50×109*L-1者5例.

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