益肾平肝方对自发性高血压尿微量蛋白及肾组织ACE2、AngⅡ表达的影响
摘要： 目的：观察益肾平肝方对自发性高血压大鼠(SHR)肾脏血管紧张素转换酶2(ACE2)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)表达的影响及益肾平肝方对SHR高血压早期肾保护作用。方法以同龄雄性SHR、血压正常大鼠(Wistar-Kyoto rats，WKY)为对象，在10周龄时，SHR随机分为高血压模型组、中药组、洛汀新组，WKY作为正常对照组，每组8只，用药12周，实验前后检测大鼠尿微量白蛋白(mAlb)、β2微球蛋白(β2-MG)，实验12周末，检测肾脏 ACE2、AngⅡ的表达，所得结果进行图像分析及统计分析。结果12周时，与 WKY组尿 mAlb(509.3±160.3)ng/ml、β2-MG(0.150±0.037)μg/ml、肾脏 AngⅡ(7174.24±1068.99)μm2、肾脏ACE2(2158.90±376.60)μm2比较，高血压模型组大鼠尿mAlb(908.3±13.2)ng/ml、β2-MG(0.378±0.099)μg/ml、肾脏AngⅡ(11085.37±1398.03)μm2均明显升高(P＜0.01)，肾脏 ACE2(1375.77±466.21)μm2表达明显下降(P＜0.01)；与高血压模型组比较，中药组大鼠尿mAlb(574.9±197.8)ng/ml、β2-MG(0.198±0.040)μg/ml、肾脏AngⅡ(8462.91±781.23)μm2、洛汀新组大鼠尿mAlb(644.4±147.5)ng/ml、β2-MG(0.206±0.044)μg/ml、肾脏AngⅡ(8696.88±679.70)μm2均明显下降(P＜0.01)，中药组肾脏ACE2(1904.02±454.08)μm2，洛丁新组大鼠肾脏ACE2(1896.11±445.43)μm2表达明显升高(P＜0.01)；结论益肾平肝方可减少 SHR 尿微量蛋白排泄，从而减轻高血压早期肾脏损害；其作用可能与增加肾脏局部ACE2表达、减少肾脏AngⅡ表达有关。
