黑龙江医药杂志
Heilongjiang Medicine Journal 흑룡강의약
- 主管单位： 黑龙江省食品药品监督管理局
- 主办单位： 黑龙江省食品药品监督管理干部学校
- 影响因子： 0.59
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1006-2882
- 国内刊号： 23-1383/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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达克宁栓治疗霉菌性阴道炎临床观察
霉菌性阴道炎约80-90%是由白色念珠菌感染引起,另外少部分由其它病菌所致.我院自93年4-9月份,用达克宁栓治疗霉菌性阴道炎583例,疗效满意.
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麦滋林——S颗粒治疗慢性胃炎的疗效观察
麦滋林-S颗粒是由L-谷氨酰胺和水溶性薁组成.L-谷氨酰胺是从绿叶蔬菜中分离出来的一种人体非必需氨基酸,它与6-磷酸葡萄糖作用形成6-磷酸葡萄糖胺,该化合物具有促进胃粘膜防御因子己糖胺和蛋白的生物合成;水溶性奠是洋甘菊花的有效成份,具有抗胃蛋白酶、抗炎、抗过敏、促进粘膜新陈代谢的作用.该药近年来用于治疗慢性胃炎及消化性溃疡已有较好疗效,现将我们应用治疗慢性胃炎的临床效果报告如下.
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硝苯地平对泌尿系统的不良反应
硝苯地平(Nifedipine)是二氢吡啶的衍生物,为临床应用广的钙拮抗剂之一,临床主要用于治疗各型心绞痛和高血压,我院临床应用中发现患者有袒尿增多和急性尿潴留症状,鉴于临床上高血压伴有冠心病的青年患者逐年递增,以及青年患者用药的特殊性,尤应引起重视,为此报告如下,并就其发生机理进行初步探讨.
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黄芪多糖注射液的质量分析
本文以黄芪多糖注射液选用酚--硫酸比色法,对其有效成分黄芪多糖进行了含量测定;用化学动力法进行稳定性实验,预测该药的室温有效期为9.4月.
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间接碱量法测定氟哌酸及制剂
氟哌酸是一种广谱、高效、低毒的新喹诺酮类合成抗生素,其含量测定中国药典[1]和美国药典均采用非水滴定法.本文利用氟哌酸具有较强的碱性,但难溶于水的性质,采用间接碱量法,先加入定量、过量的标准酸溶液,待完全溶解后,再用标准碱溶液回滴定.本法操作简便、快速,结果重现性好.
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差示分光光度法测定消炎止痢灵片中TMP含量
消炎止痢灵片是苦参与甲氧苄氨嘧啶(TMP)的复方制剂.药品检验标准中没有收载TMP的含量测定方法.本文采用差示分光光度法(1)测定消炎止痢灵片中TMP的含量方法简便、准确、回收率为101.8%,变异系数CV=0.18%.
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泻痢停片工艺处方的选择
泻痢停片系哈尔滨制药六厂与哈尔滨市传染病院共同研制的独家生产的品种,是一种新型止痢止泻抗炎复方制剂,经多年临床实践,对菌痢疗效可达100%.在服用本品1～3次,于数小时到1.5日内即可完全治愈.具有高效、速效、疗效稳定、经济方便的优点,是当前抗痢止泻的佳药物,具有较好的经济效益和社会效益.为此选择一个较为合理的工艺处方是十分必要的.经过反复试验,筛选出了较为理想的工艺处方.
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羧甲基半胱氨酸的合成及佳工艺条件选择
羧甲基半胱氨酸(S-carboxymethylcysteimⅠ)首创于法国,七十年代在欧洲各国及日本广泛应用.它是一个口服起效快、毒性低的粘痰溶解药[1][2].我们于1985年合成此药,随后又对工艺进行稳定性试验.通过查阅文献[3][4]选择了以胱氨酸为起始原料,经还原羧甲基化反应得到Ⅰ.
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采用大孔吸附树脂从发酵液中分离麦迪霉素的探讨
一、序言大孔吸附剂是离子交换技术领域重要发展之一.尤其是近几年来国外已经应用在抗生素提取精制上,据国外报导曾用于头孢菌素和新抗菌素的提取试验,在国内也正处于探索之中.这种离子型大孔树脂吸附剂和天然吸附剂活性炭相似,但在某种程度上比活性炭优越得多,采用它提纯抗生素不受发酵液中无机盐的影响,容易解吸,机械强度高、解吸浓度集中,树脂再生容易.采用这种以非凝胶型大孔树脂,重要是取代溶媒萃取麦迪霉素.
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藻酸双酯钠的合成
以藻酸为基础原料,通过水种酯化、碘化等化学方法引入有效基因,制得藻酸双酯钠.
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盐酸氯洁霉素新工艺的研究
盐酸氯洁霉素(克林霉素)是一广谱半合成抗菌素,为洁霉素的换代产品,抗菌谱两者相同,抗菌活性比洁霉素强4-8倍,而且可口服.随着这类产品的开发,洁霉素将被氯洁霉素、氯洁霉素磷酸酯、以及其棕榈酸酯等产品所取代.
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L——胱氨酸工艺考察
六十年代由美国、日本、法国先后研制出的专利产品L-胱氨酸,其化学名为双-β-硫代丙氨酸,该产品是从废弃的人发、猪毛、及动物的角蹄中成功提取出的一种氨基酸.主要用于各种脱发症、肝炎、白细胞减少症,另用于传染病、皮脂溢、指甲脆弱等辅助药,并可作为食物添加齐.素有"软黄金"之称.
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微核试验方法进展
小鼠骨髓嗜多染红细胞的微核试验是由Matter和Schmid于70年代初创立的,具有灵敏、可靠、简便等特点,故被广泛用来检测化学物质对染色体的损伤,是筛选化学诱变剂和致癌剂常用的方法之一.
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利福布丁的研究进展
利福布丁(Rifabutin;LM-427,螺吸啶利福霉素S)化学名为:4-脱氢-3.4-[2-螺(N-异丁基-4-哌啶基)]-(H)-咪唑并-(2.S二氢)利福霉素S.分子式为C46H62 N4O11,分子量为847.02.
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双氯灭痛制剂前景分析
双氯灭痛(Diclofenac Sodium)化学名称为:2-(2,-二氯苯胺基)-苯乙酸钠.是乙酸类非甾体消炎药(NSAI),有良好的镇痛和解热作用.其消炎、镇痛、解热作用比消炎痛强2.0-2.5倍.比阿斯匹林强26-50倍.临床上广泛用于治疗各种风湿性关节炎、骨关节炎、关节强直性脊椎炎、红斑狼疮以及癌症、手术后引起的疼痛和各种原因引卢的发热.与同类药比较,双氯灭痛具有药效强,不良以应少,且剂量小,个体差异少等优点.口服后吸收迅速,在1-2小时内达到高血液浓度,排泄快,长期反复使用没有积蓄作用,对肝、肾和造血系统无明显副作用.
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浅谈老年人用药的体会
世界人口老龄化是社会进步的重要标志,老年人用药是当今老年医学值得重视的课题.
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| 2019 | 01 |
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| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1997 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1994 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1993 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1992 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1991 | 01 02 03 04 05 |
| 1990 | 01 02 03 04 05 |
| 1989 | 01 02 03 04 |
| 1988 | 01 02 03 |
