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差示分光光度法测定维生素B1片的含量
维生素B1又称硫胺素或抗神经炎素.由嘧啶环和噻唑环结合而成的一种B族维生素.为白色结晶或结晶性粉末:有微弱的特臭.味苦,有引湿性,露置在空气中,易吸收水分.在碱性溶液中容易分解变质.pH3.5时可耐100℃高温,pH>5时易失效.遇光和热效价下降.故应置于遮光.凉处保存,不宜久贮.在酸性溶液中很稳定,在碱性溶液中不稳定.易被氧化和受热破坏.
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薄层扫描法测定怀山药降糖肠胃舒散中尿囊素的含量
怀山药降糖肠胃舒散由山药经提取精制而成,具有健脾养胃、生津益肺、补肾涩精之功,临床用于脾、肺、肾虚所致的身体虚弱、慢性腹泻、虚劳咳嗽等症,山药中的尿囊素为其中重要的药理活性成分,具有镇静、局麻等作用,外用能促进皮肤溃疡面和伤口愈合,并可促进粘膜上皮细胞的再生功能,刺激健康组织生长和对伤口有愈合作用,内服可用于消化道溃疡[1,2],其含量测定方法主要有高效液相色谱法[3]、pH 滴定法[4]、差示分光光度法[5]和薄层扫描法[6]等.为控制本品的内在质量,采用薄层扫描法对怀山药降糖肠胃舒散中尿囊素进行了含量测定,结果准确 ,方法简便,重现性、回收率均较理想.
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差示分光光度法测定维生素B1片的含量
为了建立新的维生素B1片剂含量的测定方法.我们根据维生素B1在不同pH溶液中的紫外光谱特征,应用差示分光光度法消除辅料对片剂含量测定的干扰,该方法线性范围宽,回收率高,操作简单、快速、准确,现总结报告如下:
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差示紫外分光光度法测定乳酸环丙沙星滴眼液的含量
目的测定乳酸环丙沙星滴眼液的含量.方法采用差示紫外分光光度法,不经分离,直接测定无干扰.溶剂为0.1mol·L-1氢氧化钠溶液及0.1mol·L-1盐酸溶液,检测波长为283nm.结果乳酸环丙沙星的线性范围3~15μg·ml-1,回归方程△A=0.044 4C-0.001 3,r=1.000,平均回收率和RSD分别为100.9%、0.45%.结论方法简便、快速、准确,可作为该制剂的质量控制方法.
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差示分光光度法测定扑麻滴鼻液中马来酸氯苯那敏的含量
目的:测定扑麻滴鼻液中马来酸氯苯那敏的含量,为该药提供质量控制方法.方法:应用差示分光光度法测定扑麻滴鼻液中马来酸氯苯那敏的含量.结果:马来酸氯苯那敏的线性范围15~75μg.ml-1,回归方程Y=0.01018+0.0059(r=0.9999),平均回收率和RSD分别为100.13%;0.76%.结论:方法简便、快速、准确,可作为该制剂的质量控制方法.
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氧氟沙星葡萄糖注射液的差示分光光度法测定
目的:建立差示分光光度法测定氧氟沙星葡萄糖注射液含量.方法:以氧氟沙星在0.1mol/L盐酸溶液和0.1mol/L氢氧化钠溶液中于波长298nm处测得的差示吸引值(△A),作为定量依据.结果:平均回收率为99.99%,RSD=0.25%.
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差示分光光度法测定新速效感冒胶囊中对乙酰氨基酚的含量
目的:建立测定新速效感冒胶囊中对乙酰氨基酚含量的方法.方法:采用差示分光光度法.结果:平均回收率为98.4%,RSD1.2%.结论:本法简易,快速,准确.
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差示分光光度法测定盐酸头孢他美酯片的含量
目的:建立盐酸头孢他美酯片的含量测定方法.方法:差示分光光度法.结果:以盐酸头孢他美酯在0.1mol@L-1氢氧化钠溶液与0.1mol@L-1盐酸溶液中在波长283nm处测得的差示吸收值(△A),作为定量依据,其浓度在18~45μg@ml-1之间线性关系良好,γ=0.9999(n=5),平均回收率为99.9%,RSD=0.2%(n=5).结论:本法稳定性可靠,重复性好.
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不同厂家卡托普利片体外溶出度考察
卡托普利为一血管紧张素转换酶抑制剂,作为降压药应用于临床已有十几年的历史.本实验采用紫外差示分光光度法对7个不同厂家生产的卡托普利片进行了体外溶出度测定考察,借以评价其内在质量.
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差示分光光度法测定氧氟沙星滴眼液的含量
目的:采用差示分光光度法测定氧氟沙星滴眼液的含量,不受辅料的干扰.方法:在波长297nm处,以氧氟沙星在0.1mol·L-1氢氧化钠溶液为参比液,测得其在0.1mol·L-1盐酸溶液中的差示吸收值.结果:氧氟沙星浓度在5~17.5μg·ml-1范围内ΔA与溶液浓度呈良好线性关系(r=0.9992),平均回收率为100.2%,RSD为0.93%,结论:该法简便、快速、准确.
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复方薄荷脑滴鼻液中樟脑鉴别方法的改进
复方薄荷脑滴鼻液中樟脑的鉴别,由于液状石蜡也干扰吸收,不能检出其大吸收波长值,且不同批号不同纯度的干扰不尽相同,无一定规律.用改进的差示分光光度法测定,用配制同批制剂的同一批号液状石蜡作参比;或用计算的方法,以样品图谱减去配制同批制剂的同一批号液状石蜡的图谱,就能得到较好的图谱图形,比较容易找到规定的大吸收峰,消除试剂干扰.
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实验教学改进:血药浓度法估算家兔口服对乙酰氨基酚药动学参数
血药浓度法估算口服对乙酰氨基酚药动学参数是我校药学专业生物药剂学与药物动力学课程主要的实验内容之一.本文就给药后取血、样品前处理及血药浓度测定方法对原实验进行了改进.结果表明,相对于原实验方法,改进后的实验操作简便、取血顺利;利用差示分光光度法测定血药浓度可提高分析方法灵敏度,减少干扰因素.改进后的实验方法操作行强,具有较好稳定性和重现性,适合实验教学.
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急性子乙醇提取液促透皮实验研究
目的研究中药急性子乙醇提取液的促透皮作用,以对乙酰氨基酸(扑热息痛)作为试验药物.方法采用体外透皮吸收实验方法和差示分光光度法测定透过液中扑热息痛的吸收度.结果不同浓度的急性子乙醇溶液与空白对照组比较在不同时间的吸收度有显著性差异(P<0.05),与氮酮标准组比较无显著性差异(P>0.05).结论急性子乙醇提取液具有促进扑热息痛透皮吸收的作用.
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差示分光光度法测定注射剂中盐酸氯丙嗪的含量
①目的探讨建立注射剂中盐酸氯丙嗪含量测定方法.②方法采用差示分光光度法测定注射剂中盐酸氯丙嗪的含量.③结果其波长为343nm,回收率100.27%,RSD=0.31%.④结论采用差示分光光度法测定注射剂中盐酸氯丙嗪的含量,操作简单,结果准确,重现性好,可消除维生素C等附加剂的干扰.
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差示分光光度法测定独一味胶囊中总黄酮含量
目的:测定藏药独一味胶囊中总黄酮含量.方法:以芦丁为观测指标,在517 nm采用差示分光光度法直接测定,不经分离无干扰.结果:对照品在9.78 μg/mL~68.46 μg/mL的浓度范围内,差示吸收值(△A)与浓度呈良好线性关系,r=0.999 7,回归方程为△A=9.637 5C+0.001 7,平均加样回收率为100.31%,RSD=2.13%(n=6).结论:该测定方法便于操作,结果准确,重现性良好,可用于藏药独一味胶囊的质量控制.
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均匀设计考察壳聚糖对杜仲叶提取液的絮凝澄清作用
目的 利用均匀设计法探讨壳聚糖吸附澄清技术能否代替水沉淀法用于杜仲叶提取液的纯化工艺.方法 用差示分光光度法对壳聚糖澄清法及水沉法沉淀后的药液所含的绿原酸含量进行测定.结果 壳聚糖吸附澄清法与水沉法均能使药液澄清,前者更能保留药液中的有效成分.结论 壳聚糖澄清法可替代水沉法用于精制杜仲叶提取液.
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尿囊素凝胶的制备与质量评价
目的研究尿囊素凝胶的制备工艺与质量评价.方法以尿囊素为主药,以卡波姆940为基质制备尿囊素凝胶剂,采用差示分光光度法测定尿囊素的含量.结果制备的尿囊素凝胶剂细腻、光洁透明、稳定性好、释放药物快,且含量测定简单易行.结论该处方合理,制备工艺可靠,临床使用方便.
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差示分光光度法测定复方多潘立酮黏附漂浮片释放度
目的:建立复方多潘立酮黏附漂浮片释放度的测定方法,进以控制该控释片的质量.方法:以人工胃液作释放介质,以差示分光光度法测定在300 nm和326 nm两波长下的吸收值.结果:辅料对药物及药物之间测定无干扰.在300 nm处,多潘立酮线性范围为4.91~24.56μg/mL(r=0.9993),平均回收率为100.5%,RSD=0.99%.在326 nm处,维生素VB6线性范围为8.11~40.56 μg/mL (r=0.9991),平均回收率为100.5%,RSD=0.79%.结论:差示分光光度法为本制剂提供了简便、快速、准确的检测方法.
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差示分光光度法测定盐酸四环素片含量
采用差示分光光度法测定了四环素片含量。样品分别用盐酸(0.01 mol/L)和氢氧化钠(0.001 mol/L)稀释成相同的浓度,以前者为参比液,后者为样品液,在394 nm波长处测定吸收度差值(ΔA),四环素浓度在0.4~28 μg/mL范围内呈线性,平均回收率为100.8%,(RSD=0.87%,n=6)。测定3批样品与微生物检定法结果一致。