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合理应用几种激素药品
皮肤病:急时选用复方剂如果患了皮肤病,上药店买激素药膏涂抹,一两周后,病情没有得到根治,反而导致了慢性皮肤病.患皮肤疾病时,人们常用的激素有:曲安奈德益康唑乳膏、皮康王复方酮康唑软膏、皮康王糠酸莫米松乳膏、复方醋酸地寒米松乳膏、丁轻丁酸氢化可的松乳膏、太平复方倍氯米松樟脑乳膏、派瑞松曲安奈德益康唑乳膏、醋酸曲安奈德尿素乳膏等.
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妙用风油精
几乎每个家庭都备有风油精,它主要由薄荷脑、桉叶油、丁香粉、樟脑、香油精等成分组成,具有提神醒脑、祛风除湿、活血消肿和驱蚊止痒等功效,是居家旅行的必备良药.在日常生活中,风油精有着广泛的用途,了解这些用途会给您的生活带来不少方便.
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樟脑亚急性吸入毒性实验
樟脑化学名为2-茨酮,分子式为C10H16O.樟脑易升华,在室温下能缓慢挥发,其蒸汽可使昆虫、小鸟致死[1].樟脑能防虫、防腐、除臭,主要用于衣物、书籍、标本和档案的防护.为了明确其亚急性吸入的大无作用浓度参数,并为该农药毒理学安全性评价提供资料,特进行本实验研究.
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樟脑与克霉唑软膏联合治疗股癣和足癣的临床疗效
目的:探讨樟脑联合克霉唑软膏治疗股癣和足癣的疗效。方法:收治股癣和足癣患者100例,将樟脑碾碎为粉末与克霉唑软膏混合后均匀涂抹患处。结果:2~3 d后,水疱以及糜烂结痂,4~5 d后患处蜕皮,9~10 d后,患处蜕皮结束,皮肤颜色恢复正常,治愈。结论:本方法简便、价廉,效果好。
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顶空气相色谱法测定尿中甲基异丁基甲酮
甲基异丁基甲酮在工业上有广泛的用途,主要用作喷漆,硝基纤维、樟脑、油脂、石蜡、树脂,天然和合成橡胶的溶剂[1] .甲基异丁基甲酮可经呼吸道、消化道和皮肤进入人体内影响身体健康.尿中甲基异丁基甲酮的测定方法未见报道,美国ACGIH已将尿中的甲基异丁基甲酮作为接触者的生物监测指标在实际中应用,并规定尿中甲基异丁基甲酮的生物接触限值为2 mg/L[2],因此测定尿中甲基异丁基甲酮对于了解接触甲基异丁基甲酮的程度及接触者的健康状况有一定的意义.我们对顶空气相色谱法测定尿中甲基异丁基甲酮的测定条件进行了研究,取得了比较满意的结果,现将结果报告如下.
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五类中药不宜煎
中药在煎制时有很多讲究,如先煎、后下、包煎、另煎、烊化等,其中,以下五类药是不宜煎或不宜久煎的.◇阿胶类 阿胶、龟板胶等大多是高分子物质,若与其他药物共煎,既易粘锅,又易糊,所以这类药好是先烊化,再溶入煎好的药汤中服用.◇芳香粪 麝香、冰片、樟脑、苏合香、安息香等芳香类药物,其有效成分在常温下极易挥发,一旦被煎煮,药效会大打折扣,故不宜久煎.
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药食同源调味品(三)
桂皮桂皮来源于樟科植物天竺桂、阴香、细叶香桂或川桂的树皮.桂皮主要分布于广东、广西、浙江、湖南、湖北、四川等地,野生或栽培.采收在冬季,剥取树皮,阴干即可.干燥的树皮多呈半筒状、或不整齐的块片状,厚卜3毫米.气清香而凉似樟脑,味微甜辛.一般认为皮越厚,质量越好.
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中药冰片在动物体内转化为樟脑的研究
目的:给小鼠等动物灌服冰片后,对冰片在其体内转化为樟脑的情况进行初步的定性研究.方法:将天然冰片、冰片(合成龙脑)和异龙脑配成混悬液后,给小鼠灌服,30min后处死小鼠,取肝脏和血浆,经过(肝脏匀浆、)萃取、离心等处理后,取上清液注入GC-MS进行定性分析;给小鼠、大鼠、家兔灌服天然冰片后,在不同时间点取样,经处理后对樟脑进行分析.结果:GC-MS法可很好的分离和定性龙脑、异龙脑和樟脑等成分;小鼠灌服天然冰片、冰片(合成龙脑)和异龙脑后30min,小鼠体内均检测到樟脑色谱峰;灌服天然冰片后在不同动物体内樟脑的含量基本都随着时间的延长而呈一定规律性的变化.结论:冰片(天然冰片、冰片(合成龙脑))和异龙脑在小鼠、大鼠、家兔体内有转化为樟脑的趋势,动物体内的樟脑含量随时间而呈规律性变化.
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活络油化学成分的GC-MS分析
目的:对活络油中的化学成分进行气相色谱-质谱(GC-MS)分析.方法:采用HP-5ms UI石英毛细管柱,程序升温,以EI离子源和四级杆质量分析器对试样进行分析,质谱图采用NIST 2008谱库检索,结合人工谱图分析,鉴定主要化学成分,并用归一化法测定其相对含量.结果:试样分离出33个色谱峰,共鉴定了其中30个化合物,占总峰面积的99%以上,活络油主要成分为α-蒎烯(8.41%)、桉油精(5.59%)、右旋樟脑(11.7%)、右旋薄荷脑(31.31%)、水杨酸甲酯(25.69%)、茴香脑(2.83%)、丁香酚(4.24%)等.结论:活络油化学成分主要为萜类化合物、芳香族化合物和脂肪族化合物等.
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气相色谱法同时测定关节止痛膏中樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯的含量
目的:建立气相色谱法同时测定关节止痛膏中樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯含量的方法.方法:采用水蒸气蒸馏法同时提取3种成分,HP-INNOWAX气相色谱柱分离,柱温140℃,氢火焰离子化检测器同时测定樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯的含量.结果:3种成分分别在0.402 7 ~4.026 9,0.028 1 ~0.280 5,0.121 0~1.2099 g·L-1呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.5%,95.4%,95.6%(n=6).结论:该方法简便、准确,可用于关节止痛膏的质量控制.
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毛细管气相色谱法测定红药贴膏中4种活性成分的含量
目的:建立毛细管气相色谱法同时测定红药贴膏中樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯的含量.方法:采用毛细管气相色谱法.色谱柱为PEG-20M石英毛细管柱(0.25 mm x 0.25 wm x 30 m),氢火焰离子检测器,检测器和气化室的温度均为200 ℃,柱温160℃,氮气为载气,正辛醇为内标物,用挥发油测定器蒸馏制备供试品溶液.结果:在该色谱条件下,樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯分离度和线性关系良好,回收率分别为99.8%,100.3%,99.5%,99.7%.结论:该方法简便、准确、专属性强、重复性好,可用于红药贴膏的质量控制.
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气相色谱法同时测定醒脑静注射液中麝香酮、龙脑、樟脑、异龙脑的含量
目的:建立毛细管气相色谱法同时测定醒脑静注射液中麝香酮、龙脑、樟脑、异龙脑的含量.方法:采用气相色谱法,DB-FFAP(0.1 μm ×0.53 mm ×30 m)毛细管色谱柱分离测定,FID检测器.进样口温度230℃.检测器温度240℃.用氮气作为载气,流速2.5 mL·min-1;色谱柱采用梯度升温,开始温度85℃,以5℃· min-1的升温速率升至185℃,以20℃·min -1的升温速率升至215℃,以1℃·min-1的升温速率升至230℃,保持5 min.分流比15∶1,进样量1μL,外标法定量.结果:麝香酮、龙脑、樟脑、异龙脑在同一色谱条件下获得分离,麝香酮、龙脑、樟脑、异龙脑在测定范围内呈良好线性关系,回收率符合要求.结论:方法简便、灵敏、准确,分离度、重复性好.
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不同基质复方南星止痛贴剂中4种挥发性成分的含量对比
目的:建立同时测定不同基质复方南星止痛贴剂中樟脑、冰片和水杨酸甲酯含量的GC方法,并进行含量比较.方法:采用DB-WAX型气相毛细管色谱柱(0.53mm×30m,1.00μm),升温程序为起始温度90℃,以1℃·min-升至120 °C,进样口温度230℃,FID检测器温度250℃.采用统计软件对溶剂型和乳液型压敏胶贴剂中4种挥发性成分的含量进行比较.结果:樟脑、异龙脑、龙脑和水杨酸甲酯的线性范围分别为18.80~75.14(r=0.9998),11.50~46.14(r=0.9997),13.50~54.08(r=0.9998),99.60~3 982.40 g·L-1(r =0.9997),平均加样回收率分别为100.56%,100.60%,100.54%,99.79%,RSD均<3%(n=6).溶剂型压敏胶贴剂中4种挥发性成分含量>乳液型压敏胶贴剂.结论:建立的含量测定方法简便、准确,可用于同时测定复方南星止痛贴剂中4种挥发性成分的含量,且溶剂型压敏胶贴剂优于乳液型压敏胶贴剂.
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气相色谱法测定耳炎灵滴剂中薄荷醇的含量
耳炎灵滴剂是由黄连提取物、薄荷醇等组成的中药复方滴剂.本文采用了一个新的测定方法以樟脑为内标物,用大口径毛细管色谱柱,以PEG-20M为固定液,测定了滴剂中薄荷醇的含量,并进行了回收率试验.结果表明,该法灵敏,分离效果好,结果稳定可靠.
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不同采收期龙脑樟挥发油的得率及质量分析
目的:比较不同采收期龙脑樟挥发油的得率及质量.方法:采集不同生长年限、不同月份龙脑樟枝叶,采取水蒸气蒸馏法提取挥发油,计算挥发油得率,利用GC-MS分析挥发油中主要类型成分,采用气相色谱法测定其中右旋龙脑、异龙脑、樟脑的含量.结果:与3年生长期样品相比,生长期为2年的龙脑樟枝叶挥发油得率稍高,且成分类型更少,主成分右旋龙脑GC-MS峰面积占主要成分总峰面积的80%以上.2年期的龙脑樟叶中,11月底采集的龙脑樟鲜叶挥发油得率高(1.37%);每个月份样品中右旋龙脑质量分数均>70%,其中5月份样品中质量分数高,达87%;樟脑的质量分数11月份低,仅0.32%;但所有挥发油样品中均不含异龙脑.结论:龙脑樟的佳采收年限为2年,佳采收期为11月底至12月初.建立了一种准确、可靠、重复性好的可同时测定龙脑樟中3种挥发性成分的气相色谱法,可为龙脑樟挥发油的质量评价提供实验依据.
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毛细管气相色谱法同时测定活络油中7种成分的含量
目的:建立活络油中有效成分a-蒎烯、桉油精、樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯、桂皮醛、丁香酚的气相色谱测定法.方法:色谱条件为DB-1毛细管色谱柱,柱温90℃,保持1 min后,以6℃·min-1升至180℃后,继续以25℃·min-1升至250℃,保持5min,载气为氮气.进样口温度为220℃,检测器温度为260℃,FID检测器,无分流进样.结果:α-蒎烯的线性范围6.94~41.64μg·mL-1,桉油精的线性范围1.00~6.01μg·mL-1,樟脑的线性范围6.86~41.18μg·mL-1,薄荷脑的线性范围24.09~144.55μgmL-1,水杨酸甲酯的线性范围24.16~144.98μg·mL-1,桂皮醛的线性范围1.03~6.17μg·mL-1,丁香酚的线性范围1.04~6.25μg·mL-1,RSD分别为1.8,1.1,0.9,0.7,1.1,1.7,1.1%.结论:方法简便、准确,可用于活络油的质量控制.
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HPLC-RID同时测定咽立爽口含滴丸中樟脑、石竹烯、龙脑、异龙脑含量
目的:建立HPLC-RID同时测定咽立爽口含滴丸中樟脑、石竹烯、龙脑、异龙脑的含量的方法.方法:采用依利特C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(65:35);流速:1.0mL/min;柱温:40℃;示差检测器.结果:樟脑、石竹烯、龙脑、异龙脑分别在0.102-1.535、0.009-0.162、0.103-1.554、0.107-1.607m g/mL内呈良好的线性关系,回归方程分别为Y=79 284X+4 796.6(r=0.9993)、Y=48 979X-22.275(r=0.9992)、Y=79 415X+2 756.0(r=0.9991)、Y=77 727X+2 635.7(r=0.9990).平均加样回收率(n=6)分别为101.19%(RSD=1.75%)、101.45%(RSD=1.42%)、100.02%(RSD=0.13%)、99.74%(RSD=1.21%).结论:该方法简便、准确、重现性好,为以艾片、艾纳香油为主药的中成药的质量控制提供另一种测定方法.
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《中药制剂分析》气相色谱法含量测定的实验教学改进
目的 建立适合教学用的气相色谱法测定中药制剂中有效组分含量的学生实验.方法 采用SE-30弹性交联石英毛细管柱,FID检测器,以水杨酸甲酯为内标物,测定十滴水中樟脑的含量.结果 气化室温度为230℃;柱温为120℃保持5min,以10℃/min升至160℃,保持2min;检测室温度为250℃.结论 本文建立的方法经济、简便、准确,可作为实验教学用.
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气相色谱法测定参苓白术散中樟脑、龙脑及乙酸龙脑酯含量
目的:采用气相色谱法测定参苓白术散中樟脑、龙脑、乙酸龙脑酯的含量,并建立其质量标准。方法采用100%甲基聚硅氧烷为固定相的毛细管柱;程序升温:起始温度60℃,以5℃/min升到130℃,保持5 min,续以20℃/min升到230℃,保持5 min。结果樟脑平均回收率为99.87%,RSD=1.3%,进样量在0.00377~0.1508μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999);龙脑平均回收率为100.71%,RSD=2.1%,进样量在0.002411~0.0964μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999);乙酸龙脑酯平均回收率为101.95%,RSD=1.3%,进样量在0.00302~0.1211μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999)。结论本方法操作简便,结果可靠、准确,能有效控制参苓白术散中砂仁的质量。
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气相色谱法同时测定三川丹皮酚膏中4种成分含量
目的 建立同步测定三川丹皮酚膏中樟脑、薄荷脑、龙脑和丹皮酚4种成分含量的气相色谱法.方法 使用气相色谱仪,ZB-WAX毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm).以氮气为载气,氢火焰离子化检测器,采用程序升温,外标法测定含量.结果三川丹皮酚膏中的樟脑、薄荷脑、龙脑和丹皮酚等4种物质在规定范围内有良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.82%、99.28%、98.72%、97.35%.结论 本方法 简便,灵敏度高,重复性好,结果准确,适合于三川丹皮酚膏中樟脑、薄荷脑、龙脑和丹皮酚的含量测定.