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功能性低聚糖在胶原蛋白饮料中的应用
胶原蛋白(Collagen)是一种生物性高分子物质,拥有"骨中之骨,肤中之肤"美誉,它可以刺激自身产生胶原质,提高皮肤的弹性,减少皱纹的产生,是人体延缓衰老必须补足的营养物质.胶原蛋白占人体全身总蛋白质的30%以上,皮肤中的胶原蛋白则高达70%,一个成年人的身体内约有3公斤胶原蛋白,并广泛地存在于人体的皮肤、骨骼、肌肉、软骨、关节、头发组织中,起着支撑、修复、保护的三重抗衰老作用.
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细胞膜穿透肽在肿瘤治疗中的应用
穿透细胞膜进入细胞内是许多作用靶点在细胞内的生物大分子发挥作用的先决条件,然而生物膜的生物屏障作用阻止了许多高分子物质进人细胞内,从而很大程度地限制了这些物质在治疗领 域的应用.
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五类中药不宜煎
中药在煎制时有很多讲究,如先煎、后下、包煎、另煎、烊化等,其中,以下五类药是不宜煎或不宜久煎的.◇阿胶类 阿胶、龟板胶等大多是高分子物质,若与其他药物共煎,既易粘锅,又易糊,所以这类药好是先烊化,再溶入煎好的药汤中服用.◇芳香粪 麝香、冰片、樟脑、苏合香、安息香等芳香类药物,其有效成分在常温下极易挥发,一旦被煎煮,药效会大打折扣,故不宜久煎.
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黄连解毒汤模拟体系的超滤膜过程研究
目的:以黄连解毒汤模拟体系为研究对象,探讨中药水提液超滤过程污染机制,为中药膜分离技术应用系统的优化设计奠定基础.方法:采用系统模拟的方法,以超滤膜过程中通量变化、膜污染度、成分截留率、小分子物质吸附速率和吸附量等为指标,研究黄连解毒汤复方中小分子药效物质和共性高分子物质的超滤行为及相互影响.结果:黄连解毒汤模拟体系中,小檗碱和栀子苷PS5K超滤膜透过率在90%以上,淀粉、果胶、蛋白质3种高分子物质的截留率为100%;但模拟溶液中由于高分子物质的存在造成小檗碱和栀子苷的膜透过率大大降低,膜污染和膜通量衰减加剧;小檗碱和栀子苷的膜吸附行为也因为高分子物质的存在而发生了改变.结论:黄连解毒汤复方溶液中,高分子物质的存在是造成超滤膜污染和药效物质损失的主要因素,其中主要污染物是淀粉和果胶.
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中药多糖诱导肿瘤细胞凋亡的研究进展
多糖,又称多聚糖.是由醛糖或酮糖通过糖苷链连接而成的多聚物,其分子量一般为数万甚至达数百万,广泛存在于植物、动物和微生物等有机体中,是生命活动不可缺少的一类生物高分子物质.到目前为止,已从天然产物中提取出300多种多糖类化合物,其中从中药中获得的水溶性多糖为重要[1].
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新型双叶瓣ATS的临床应用效果
ATS(Advanced the Standard)人工心脏瓣膜是一种新型双叶机械瓣,设计上采用全热解碳结构,内环枢轴制成精细的凸状结构,瓣口开口角度为85°,缝合环为双层dacron制成并掺入高分子物质Teflon.St.Jude(SJ)瓣是目前临床广泛应用的双叶机械瓣膜,为了评价ATS瓣膜的临床效果,我们进行了二者的随机比较研究.
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玻璃酸钠的基本特性及其在眼科中的应用
玻璃酸钠(hyaluronan,HA)是广泛存在于人及动物各种组织的高分子物质,是Meyer和Palmer于1934年首先在眼玻璃体中发现并由此而命名[1].其化学构成是由(1-β-4)D葡糖醛酸(1-β-3)N-乙酰基-D-氨基葡糖的双糖重复单位组成的一种酸性黏多糖,相对分子量(Mr)可高达(2.7~7.2)×106,有着广泛的用途.
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分子排阻色谱法测定水解蛋白注射液中高分子物质
目的:采用分子排阻色谱法测定水解蛋白注射液中小分子肽的分子量.方法:采用TSK-GEL G2000SWXL色谱柱(7.8mm×300 mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(pH6.8)(含0.1mol·L-1Na2SO4与0.05% NaN3)为流动相,流速1.0mL·min-1,柱温30℃,检测波长280 nm.结果:水解蛋白注射液中分子量大于胰岛素的高分子物质含量均在5%以下.结论:该方法简单,重现性好,可以作为控制水解蛋白注射液中高分子物质的方法.
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中药注射液中高分子物质初步研究
目的:应用凝胶色谱法对几种中药注射液中的高分子物质进行测定.方法:采用TSK GEL 2000 SWxl(7.8 mm× 300mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.83%三氟乙酸溶液(40∶60),流量为0.7 mL·min-1,检测波长214 nm,进样量为20 μL.结果:清开灵注射液和黄芪注射液中均检出高分子物质,而参芪扶正注射液中未检出.结论:凝胶色谱法测定中药注射液中高分子物质操作简便,结果准确可靠,可作为中药注射液的质量控制方法,为中药注射液的安全性评价提供了思路.
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体积排阻色谱法测定热毒宁注射液中高分子物质
目的 建立热毒宁注射液中高分子物质的测定方法.方法 采用体积排阻色谱法,色谱柱为TSK G2000SWxl凝胶色谱柱(300 mm×7.8 mm,5μm);以乙腈-0.1%三氟乙酸水溶液(30:70)为流动相;体积流量0.7 mL/min;检测波长214nm;柱温30℃.结果 相对分子质量在3108~66446的物质,其相对分子质量对数与保留时间呈现良好的线性关系(r=0.9920):11批热毒宁注射液均未检出高分子物质.结论 本方法简便易行,结果准确可靠,可作为热毒宁注射液质量内控方法.
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浅议“胶原蛋白”
胶原蛋白是一种生物性高分子物质,在动物体内含量丰富,几乎存在于所有组织中,是一种细胞外蛋白质,具高度抗张能力,是决定结缔组织韧性的主要因素.一个成年人的身体内约有3公斤胶原蛋白,主要存在于皮肤、骨骼、眼睛、牙齿、肌腱、内脏(包括心、胃、肠、血管)等部位,其功能是维持皮肤和组织器官的形态与结构,也是修复各损伤组织的重要原料和物质.在人体皮肤中,有70%是由胶原蛋白所组成,它是维持身体正常活动所不可缺少的重要组成部分.当胶原蛋白不足时,不仅皮肤及骨骼会出现问题,对于内脏器官也会产生不利影响.人体缺乏胶原蛋白可出现多种不适症状.
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注射用哌拉西林钠舒巴坦钠中高分子聚合物加速实验考察
控制β-内酰胺抗生素中聚合物的含量是减少临床中过敏反应的有效措施[1]。高分子聚合物是指药品中比药物分子本身的相对分子质量更大的杂质,其相对分子质量一般在1000~5000。β-内酰胺类抗生素中的高分子杂质按其来源通常可分为2类:外源性杂质和内源性杂质。外源性杂质一般来源于发酵工艺,内源性杂质是指抗菌药物的自身聚合产物。随着生产工艺的不断改进和提高,目前产品中的外源性杂质已日趋减少。故对内源性聚合物的控制是当前β-内酰胺类抗生素高分子杂质控制的热点[2]。本品中所含哌拉西林钠为半合成抗生素,高分子物质主要为哌拉西林内源性高分子聚合物。
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连续血液滤过和血液透析滤过连续血液滤过和血液透析滤过
连续血液滤过(CVVH,简称血滤)或血液透析滤过(CVVHD),是危重症监护病房(ICU)医师在床旁进行操作的常用的血液净化技术。1985年首次应用于婴儿急性肾功能衰竭[1]。近年来随着高分子物质和血液净化仪器的发展及基础研究的深入,其应用范围不断扩大。
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玻璃酸钠的基本特性及其在临床中的应用
玻璃酸钠是广泛存在于人及动物各种组织的高分子物质,是由Meyer和Palmer于1934年首先从牛眼玻璃体中分离提取出来,是一种高黏性物质,具有非常好的生物相容性.随着人们对玻璃酸钠研究的不断深入,使之有着愈来愈广泛的用途.
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不同相对截留分子量聚醚砜超滤膜精制黄连解毒汤效果的研究
目的 以黄连解毒汤(黄连、黄柏、黄芩和栀子)为研究对象,探讨采用不同相对截留分子量聚醚砜超滤膜处理后高分子物质和指标性成分变化规律以及药理作用差异,为优选黄连解毒汤超滤工艺研究提供依据.方法 逐级用pes-5w、pes-3w、pes-2w、pes-6k的超滤膜处理黄连解毒汤离心液,测定不同膜处理后渗透液和离心液中高分子物质(果胶和蛋白质)和药用指标性成分(栀子苷、黄芩苷、巴马汀和小檗碱)的质量分数及其对嗜铬细胞瘤(PC-12细胞)缺血缺氧的保护和改善作用.结果 随着膜相对截留分子量的降低.各级渗透液的高分子物质的质量分数不同程度地降低;指标性成分的质量分数除黄芩苷逐级降低外,其他都呈升高趋势;pes-3w的综合指标性成分质量分数高;药理实验证明pes-5w渗透液对PC-12细胞缺氧缺血有很好的改善作用.结论 pes-Sw超滤膜既能有效去除非药用成分或药用性较差的物质,又能保留有效成分,适合于黄连解毒汤的精制.
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豆渣膳食纤维的制备条件研究
近一个时期以来,膳食纤维引起世界各国营养学家的极大关注,被列为"第七营养素".1991年WHO专家组[1]在日内瓦将膳食纤维推荐入"人群膳食营养目标".膳食纤维是指不被人体消化吸收的以多糖类为主体的高分子物质的总称,可分为水溶性纤维和水不溶性纤维两大类.大豆膳食纤维主要存在于豆皮中,含量为干物质的68%[2].豆渣富含膳食纤维,是一种十分理想的纤维素源[3].根据豆渣中各种不同成分与水不溶性膳食纤维制备过程中,酸可将淀粉、果胶等物质和部分半纤维索水解除去,而碱能溶解除去蛋白质、部分半纤维素、部分木质素及脂肪[4]的理论,采用不同的化学法对豆渣进行处理,通过大量正交设计选择出水不溶性和水溶性膳食纤维的佳提取工艺条件.
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壳聚糖保护胃黏膜作用的实验研究
壳聚糖又称几丁聚糖,其学名为(1,4)-2-氨基-2-脱氧-β-D葡胺糖,是甲壳质纤维素脱去N-乙酰基的产物.壳聚糖是少见的带正电荷的高分子物质,又是自然界唯一存在的碱性多糖.壳聚糖无毒性,可生物降解,对细胞具有亲和性,适合在医疗保健方面应用.为了解壳聚糖的保健功能,于2001年10月对壳聚糖保护胃黏膜作用进行了测定.1 材料与方法1.1 材料壳聚糖取自海洋甲壳类动物的外壳,用分子生物学和生物化学技术萃取,并二次脱乙酰化获得,为淡黄色粉末.实验动物用健康Wistar大鼠(批准文号为京动许字99001号)50只,雌性,体重150~180 g,由解放军军事医学科学院动物中心提供.1.2 仪器与试剂解剖器械、电子数显卡尺、无水乙醇、甲醛.
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可降解聚合物作为骨替代材料的研究进展
目前随着关节置换术后翻修病人的增多,以及创伤、骨肿瘤手术切除造成的骨缺损,对于骨替代材料的需求越来越大.自体骨取材有限,且有供区有疼痛及外观欠佳;同种异体骨、异种骨来源仍不足,还有传播爱滋病等传染病以及抗原性消除不彻底等缺陷;钙磷陶瓷类材料具有三维孔隙结构,骨亲和力强,但脆性大、降解难.聚合物又称高分子物质,往往具有黏弹性[1],强度可以根据分子量调节,从而与人体组织器官的力学性能相匹配.可降解聚合物由于可降解吸收,降解时间能预先设计和调控,因而可作为骨替代材料,在骨缺损修复及骨组织工程领域广泛应用.
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表面活性剂及高分子物质对呋喃西林溶解行为及溶液稳定性的影响
目的:探讨不同增溶物质和高分子物质对呋喃西林溶解行为及溶液稳定性的影响.方法:选择表面活性剂如十二烷基硫酸钠(SDS)、吐温80、泊洛沙姆407,及高分子物质如聚维酮K30(PVPK30)、系列羟丙甲基纤维素(HPMC K100、HPMC 50、HPMC 30),配制成系列浓度的溶液,采用紫外分光光度法测定呋喃西林在其中的大溶解度.同时,考察高温灭菌和低温冷藏后各溶液的稳定性.结果:在考察的表面活性剂或高分子物质浓度0.1~10.0 mg·ml-1 范围内,呋喃西林被增溶的大饱和溶解度分别为0.245 mg·ml-1 (C吐温80=5 mg·ml-1),0.256 mg·ml-1 (C泊洛沙姆407=5 mg·ml-1),0.385 mg·ml-1(CSDS=10 mg·ml-1),0.309 mg·ml-1 (CPVPK30=10 mg·ml-1),0.340 mg·ml-1 (CHPMC K100=5 mg·ml-1),0.401 mg·ml-1 (CHPMC50=5 mg·ml-1),0.426 mg·ml-1(CHPMC K30=10 mg·ml-1).在高温灭菌和低温冷藏后稳定性考察中,含有增溶剂的呋喃西林溶液的稳定性显著好于不含增溶剂的呋喃西林溶液.结论:在呋喃西林溶液中加入0.1%~0.5%的HPMC K100更为合理.
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垂体前叶肾上腺皮质提取物注射液中高分子物质测定
目的:测定垂体前叶肾上腺皮质提取物注射液中高分子物质. 方法: 采用TSK GEL 2000SWXL色谱柱(7. 8 mm × 300 mm,5μm),以三氟乙酸-乙腈-水(0. 05:35:65)为流动相;流速为0. 5 ml·min-1;检测波长为214 nm. 结果:3批垂体前叶肾上腺皮质提取物注射液的高分子物质含量均在1%以下. 结论: 该方法简单、重现性好,可以作为控制垂体前叶肾上腺皮质提取物注射液中高分子物质的方法.
关键词: 垂体前叶肾上腺皮质提取物注射液 高分子物质 测定