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蒙医瘟疫热症经典方查干汤对小鼠脾淋巴细胞增殖及白细胞介素-2和干扰素-γ分泌的影响
目的:研究蒙医瘟疫热症经典方查干汤对小鼠脾淋巴细胞增殖及诱生细胞因子白细胞介素-2和干扰素-γ的影响.方法:选取CCK-8法检测不同浓度药物对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响;用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测白细胞介素-2和干扰素-γ的含量.用查干汤不同极性提取物,4个组方药材土木香、苦参、悬钩子木、山柰以及6个指标性成分土木香内酯、异土木香内酯、苦参碱、氧化苦参碱、肉桂酸乙酯、对甲氧基桂皮酸乙酯评价脾淋巴细胞增殖活性.结果:复方及组方药材土木香、苦参、悬钩子木和山柰水提物,均能不同程度促进脾淋巴细胞增殖,并诱导白细胞介素-2和干扰素-γ分泌,复方、组方药材醇提物及指标性成分,均无此作用.结论:查干汤及其组方药材水提物均能明显促进脾淋巴细胞增殖,并通过分泌白细胞介素-2和干扰素-γ发挥免疫调节作用.
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中药材重金属元素及其与指标性成分相关性分析
通过第四次全国中药资源普查试点工作从11个省份收集到12种共525批中药材,依据2015年版《中国药典》中关于Pb,Cd,As,Hg,Cu 5种重金属元素和各种中药材指标性成分测定方法,分别对525批中药材样品的重金属元素和指标性成分含量进行检测,运用SPSS 22.0软件分析不同部位中药材重金属含量相关性和单一中药材指标性成分与重金属元素之间的相关性.结果表明,根类及根茎类中药材中Pb,As,Cu,Cd这4种金属元素之间相互呈显著正相关,全草类中药材中Pb,As,Cu,Hg这4种金属元素之间相互呈显著正相关,而以女贞子为例的果实类中药材和以侧柏叶为例的叶类中药材中只有3种金属元素之间存在显著正相关,Cu和Pb之间存在负相关,说明根及根茎类中药材和全草类中药材中重金属元素的协同效应要高于果实类和叶类中药材.丹参的指标性成分丹参酮类与重金属As,Hg之间存在显著正相关,推测与丹参中丹参酮类成分和As离子生成配合物有关,具体的金属配合物发挥作用的机制需要进一步深入研究.
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HPLC法测定橙皮苷含量
健儿口服液是我院自制制剂,由白术、山药、茯苓、陈皮、山楂、大枣等中药提取制成,陈皮为该制剂处方的臣药,所含橙皮苷为陈皮的主要活性成分,可作为质量控制指标性成分.为了能有效地控制制剂质量,本研究采用高效液相色谱法建立了该制剂橙皮苷的含量测定方法[1],现报道如下.
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地枫皮HPLC-UV指纹图谱及其指标性成分含量测定
目的:建立地枫皮的HPLC指纹图谱并对其指标性成分进行含量测定.方法:采用HPLC对10批不同产地的地枫皮药材进行指纹图谱构建,并对4种指标性成分进行含量分析.结果:建立了地枫皮的HPLC指纹图谱,得到12个共有峰,10批药材相似度在0.88-0.99.指标性成分含量分析显示:芦丁、S1-3、槲皮苷和厚朴酚分别在0.066-1.980μg(r=0.9999)、0.041-1.230μg(r=0.9997)、0.200-0.600μg(r=0.9999)、0.060-1.800μg(r=0.9999)范围内呈现良好的线性关系;加样回收率分别为99.5%(RSD=2.71%)、98.8%(RSD=1.25%)、101.2%(RSD=3.20%)和100.5%(RSD=0.89%).结论:地枫皮HPLC指纹图谱的建立不仅为地枫皮药材质量控制提供更全面的参考,还可以鉴别地枫皮的真伪;同时不同产地地枫皮中指标性成分的含量分析显示出地域性差异.
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药代动力学-药效动力学结合模型在中药研究中的应用现状及展望
药代动力学-药效动力学(PK-PD)结合模型是研究药物的体内过程、药物对机体的作用及二者之间关系的重要工具,将PK-PD结合模型应用于中药研究,可为阐明中药的药效物质基础及作用机理提供科学依据,对实现中药现代化和国际化具有重要的意义.文章论述了PK-PD结合模型在中药领域的研究现状,就PK-PD结合模型在中药研究中效应指标的选择、指标性成分的确定等关键问题进行了深入探讨并对其在中药研究中的展望进行了分析,以期为今后中药领域PK-PD研究提供参考.
关键词: 药代动力学-药效动力学结合模型 中药 指标性成分 效应指标 -
HPLC测定当归5种化学成分不确定度评定
目的 建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定当归中阿魏酸、正丁基苯酞、正丁烯基苯酞、Z-藁本内酯及亚油酸的不确定度评定方法.方法 采用HPLC同时测定当归中5种化学成分,分析检测过程中的各种不确定因素,并对各影响因素进行考察.结果 用HPLC测定当归中阿魏酸、正丁基苯酞、正丁烯基苯酞、Z-藁本内酯和亚油酸的合成标准不确定度分别为3.23×10-2、4.59×102、1.19×10-2、2.15×10-2和8.72×10-2,即当归中5种化学成分在测定中的不确定度大小依次为亚油酸>正丁基苯酞>阿魏酸>Z-藁本内酯>正丁烯基苯酞.结论 不确定度评定可为当归有效成分的定量研究提供一定参考.
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肿节风HPLC指纹图谱研究
肿节风为金栗兰科植物草珊瑚Sarcandra glabra Thunb.的全草,又名九节茶、接骨木等,生于山坡林间阴湿处,分布于华东、中南以及西南各省区,习惯以全株入药,具有消炎、清热、解毒和疏筋活血等作用[1].其制剂化学成分的定性定量分析已有报道[2].<中国药典>2000年版一部对肿节风的质量控制是采用HPLC测定其中异嗪皮啶的含量[3].众所周知,单一指标性成分的含量测定往往难以反映中药整体质量,而指纹图谱具有整体性特点,能较全面反映中药品质,现已成为中药质量评价和控制研究的热点之一[47].本研究采用HPLC方法,建立了肿节风药材的指纹图谱,并比较了不同来源肿节风HPLC指纹图谱的差异,为从整体上控制肿节风药材质量提供了实验依据.
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白芷体内欧前胡素和异欧前胡素含量研究
白芷为伞形科当归属植物白芷Angelica dahurica及杭白芷A.dahurica var.formosana的干燥根[1],为常用中药材,属于祛湿化导类药材.白芷药材的指标性成分是香豆素类物质,对根内香豆素类的含量研究已有报道[2-4],但对种子和叶片尚未涉及.本试验研究了白芷根、种子、叶片,根的不同部位(根头、根体、根尾)和不同组织(韧皮部、木质部)的欧前胡素和异欧前胡素含量,为革新白芷栽培技术提供理论依据.
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HPLC同时测定番荔枝子中3种番荔枝内酯的含量
番荔枝子为番荔枝科植物番荔枝Annona squa-mosa L.的干燥成熟种子.作为消积杀虫类药材收载于<广东省中药材标准>2004年版,主要用于恶疮肿痛,驱虫.标准中只有性状鉴别、显微鉴别和薄层色谱鉴别,尚缺乏对主要指标性成分的含量控制标准[1].
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甘草活性成分和营养成分动态变化研究
豆科甘草属植物甘草Glycyrrhiza uralensis Fisch.是常用中药材,甘草中三萜和黄酮类是重要的活性成分,甘草酸和甘草苷又是其中具代表性的指标性成分,由于有极强生理活性而被广泛应用于临床,通常被做为质量评价的依据.
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定量指纹图谱技术在桂枝茯苓胶囊过程质量控制中的应用
目的:采用定量指纹图谱为主要技术手段,评价中药生产过程中产生的中间体,建立起中药生产过程控制模式.方法:以桂枝茯苓胶囊为例,通过对生产工艺过程中产生的40%醇提浸膏、水提浸膏、混合浸膏、软材及成品的定量指纹图谱的测试,考察其生产工艺的稳定性和可重复性.结果:4种中间体及成品各自10批指纹图谱的相似度为0.966~0.999,10批成品指纹图谱中没食子酸、芍药苷、苯甲酸、肉桂酸、苯甲酰芍药苷、桂皮醛及丹皮酚等特征峰定量结果的RSD<15%.结论:该方法准确、可行,对中药过程质量控制是一种有效的方法.
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HPLC测定千柏鼻炎片中穗花杉黄酮的含量
千柏鼻炎片载于中国药典[1],是由千里光、卷柏、决明子等七味药材组成的中药复方制剂.清热解毒、活血祛风、宣肺通窍,为治疗各类鼻炎、鼻窦炎的常用中成药.原质量检验标准仅有千里光的薄层色谱鉴别,对处方中的主药卷柏缺定性、定量检验.穗花杉黄酮是卷柏药材的特征性化学成分,可作为控制卷柏质量的指标性成分[2].本实验利用HPLC对千柏鼻炎片中穗花杉黄酮进行了定量分析,为千柏鼻炎片的内在质量评价提供了可靠的方法.
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中成药中不法添加化学药检测思路的探讨
药品检验按常规指药品检验所按照指定的质量标准进行检验,然而质量标准的制定有时是不够完善的,例如在我国现行的质量标准中,化学药的质量标准一般包括定性、定量、有关物质检查等检测项目,而中药由于成分复杂,无法对杂质进行有效控制,其质量标准往往只有定性和有效成分或指标性成分的定量检测.有些不法分子钻法律的空子,利用患者认为中药毒副作用小的特点,在中成药中不法掺加化学药,牟取暴利,而患者在不知情中受到了伤害.
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HPLC法同时测定拟缺香茶菜不同部位中3个活性成分的含量
目的:建立HPLC法同时测定拟缺香茶菜不同入药部位中布卢门醇A、尾叶香茶菜丙素、鄂西香茶菜素含量的方法。方法色谱柱:YMC C18(4.6 mm ×250 mm,5μm)反相色谱柱;流动相:乙腈-水(32∶68)等度洗脱;流速:1.0 mL/min;柱温:30℃;检测波长:230 nm。结果布卢门醇A、尾叶香茶菜丙素、鄂西香茶菜素分别在0.0011~0.0222 g/L(r=0.9997),0.0019~0.0371 g/L(r =0.9995),0.0133~0.265 g/L(r=0.9997)范围内呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.58%(RSD=2.29%),99.51%(RSD=1.65%),102.78%(RSD=1.57%)。不同产地拟缺香茶菜不同部位中3个活性成分的含量均以叶中高。结论所建立的方法灵敏、准确、稳定,可用于拟缺香茶菜不同部位中3个活性成分的含量测定。
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探讨一种防风饮片快速质量评价方法
目的 为加快医院药房饮片质量检验的效率,建立一种快速、简便、有效的检测防风饮片质量是否符合《中国药典》标准的方法.方法 该研究中首先设计正交试验确定了获得防风醇浸液的佳方法和条件,再采用紫外-可见分光光度法,在一定的波长下测定防风醇浸液的吸光度,比较其和醇溶性浸出物含量以及药典中规定的指标性成分总含量的相关性,以验证该方法的可行性.结果 正交试验结果显示在室温下浸泡防风粉末20min,其醇浸液的吸光度即可达到峰值,选择此种方法较为快速、简便.分别测定22份样品在该条件下获得的醇浸液在228nm波长处的吸光度,与醇溶性浸出物含量进行相关性分析发现二者有显著相关关系(P<0.05),证明通过此方法获得的防风醇浸液的吸光度可以反映其饮片醇溶性浸出物含量;与指标性成分升麻素苷和5-0-甲基维斯阿米醇苷的总含量进行相关性分析发现两者之间无显著相关关系(P>0.05),证明通过此法获得的防风醇浸液的吸光度可以一定程度反映其醇溶性浸出物含量,但不能体现指标性成分总含量.结论 该方法从一定程度上可以简化药房饮片检验的步骤,通过上述方法获得的防风饮片的醇浸液在228nm波长处的吸光度在2.172以下者很可能不合格.
关键词: 防风 醇溶性浸出物 指标性成分 紫外-可见分光光度法 快速质量评价方法 -
王不留行中王不留行黄酮苷的分离与鉴定
目的 分离鉴定王不留行药材中的特征成分.方法 利用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶柱色谱进行分离,通过理化常数、核磁共振、变温核磁共振和质谱等多种技术鉴定化合物.结果 分离得到一个化合物,鉴定为王不留行黄酮苷.结论 王不留行黄酮苷在王不留行中的量较高,可以作为王不留行及其炮制品质量控制的指标性成分;首次报道了王不留行黄酮苷的13C-NMR数据及其旋转异构现象.
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HPLC-ELSD法测定黄芪药材中黄芪甲苷
黄芪为常用补气药,是我国重要的传统药材.<中国药典>规定,药用黄芪为豆科植物蒙古黄芪Astragalus membranaceus(Fisch.)Bunge var.nongholicus(Bunge)Hsiao及膜荚黄芪A.membranaceus(Fisch.)Bunge的干燥根.黄芪中含有多种化学成分,如皂苷类、黄酮类、木脂素类、氨基酸类、多糖类及多种微量元素等[1].研究表明黄芪甲苷具有降血压、镇静、镇痛及抗氧化等作用[2~4],是黄芪的主要活性成分,因此黄芪甲苷常作为指标性成分应用于黄芪药材的质量监控.我国黄芪药用资源丰富,在华北大部分省区均有大面积种植.本实验采用HPLC-ELSD法对全国5个省共10个产地的人工种植黄芪药材中的黄芪甲苷进行测定.
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RP-HPLC 制备色谱法分离黄芪甲苷
黄芪 Astragalus membranaceus(Fisch.)Bunge为常用中药,具有益气固表,利尿托毒等功效[1],黄芪甲苷(astragalosideⅣ)是其主要活性成分之一,常作为指标性成分用于黄芪药材和制剂的质量监控[2.3].本文研究了采用RP-HPLC制备色谱的方法从黄芪药材中分离制备黄芪甲苷单体,满足常规分析检测的需求.1 仪器与试剂实验仪器:Waters 600高效液相色谱仪;色谱工作站:MILLINUIM 32(3.05.01版);检测器:410示差折光检测器;分析柱:SymmetryShield TMC18色谱柱(3.9 mm×150 mm,5 μm);进样器:Rheodyne7725型,10μL进样环.制备柱:μBondpakTMC18(7.8 mm×300 mm,15μ);制备泵:ZSB型;流量调节仪:TL-Ⅲ;进样环:500μL,天津科器公司产;馏分收集器:BSZ-160型,上海青浦沪西仪器厂.试剂均为色谱纯和分析纯.氧化铝为柱层析用,100~200目.
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2005年版《中国药典》中几个值得商榷的问题
2005年版<中国药典>主要从6个方面进行重大修改,如扩大和调整收载中药品种及常用中药制剂辅料,对中药材和中药饮片也要扩大收载量,以适应药品生产、检验及监督管理的需要;规范试验方法和试验条件;增加和完善中药质量标准安全性指标;加强中药检验方法的专属性,提高中药质量标准的可控性;积极采用现代科学分析技术,增强先进性和可操作性;建立符合中医药特色的质量标准体系,逐步由指标性成分向活性成分的测定过渡,由单一成分向多个成分测定和指纹图谱整体控制模式的转化.
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马鞭草HPLC指纹图谱建立及指标性成分的测定
目的 建立马鞭草Verbena officinalis的HPLC指纹图谱,并测定其主要成分的量,为马鞭草的质量控制提供可靠方法.方法 采用HPLC法测定多批次马鞭草指纹图谱及主要成分量,并对各批次指纹图谱进行相似性和聚类分析的对比分析以及主要成分的量对比分析.结果 马鞭草药材各批次间主要成分量和指纹图谱均有差异.结论 所建立的指纹图谱及主要成分测定方法为马鞭草的质量评价提供了科学依据.