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340 五层龙属植物的多酚成分:α-葡糖苷酶及醛糖还原酶抑制活性成分芒果苷的定量分析
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多花少籽果中的醛糖还原酶抑制成分多花少籽果苷Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ的结构
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331 黄酮类化合物抑制醛糖还原酶的活性及构效关系
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中药多糖诱导肿瘤细胞凋亡的研究进展
多糖,又称多聚糖.是由醛糖或酮糖通过糖苷链连接而成的多聚物,其分子量一般为数万甚至达数百万,广泛存在于植物、动物和微生物等有机体中,是生命活动不可缺少的一类生物高分子物质.到目前为止,已从天然产物中提取出300多种多糖类化合物,其中从中药中获得的水溶性多糖为重要[1].
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血清糖基化白蛋白水平与冠状动脉病变严重程度的关系
糖基化白蛋白(GA)是血清白蛋白与醛糖经Amodori反应形成的一种早期糖基化终末产物(AGE).AGE在动脉粥样硬化形成和发展中具重要作用,与糖尿病血管并发症关系密切.对GA与冠状动脉粥样硬化病变关系的研究有助于阐明糖尿病血管并发症的发生、发展机制.
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中药多糖抗肿瘤作用研究进展
多糖是一类由醛糖或酮糖通过苷链连接而成的多聚物,是中草药的主要活性成分之一,大量研究表明多糖具有广泛的药理活性,如免疫调节、抗肿瘤、抗衰老、抗病毒、降血糖和血脂等.迄今为止,已有超过300种多糖类化合物从天然产物中提取出来,其来源充足、成本较低,在临床上尤其是在抗肿瘤和提高免疫力方面得到深入研究.作者就中药多糖抗肿瘤作用研究进展做一综述如下.
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中医药治疗糖尿病肾病研究进展
本文从病名探讨、病机研究、临床研究及实验研究方面,详细评述了近十余年中医药治疗糖尿病肾病(DN)的概况,临床研究表明中医药治疗DN,可明显减少尿蛋白,改善肾功能,阻止或延缓肾衰的进程.实验研究表明中医药治疗DN的作用机制是多方面的,包括抑制蛋白非酶糖基化,抑制醛糖还原酶活性,改善肾血流动力学异常,抑制细胞外基质的增加,调控细胞因子基因表达.
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多糖抗肿瘤作用机制的研究进展
多糖(polysaccharides)是由醛糖或酮糖通过糖苷键相连接的一类天然大分子聚合物,它在自然界中来源广泛,特别是在高等植物、动物、微生物、地衣和海藻中含量丰富.多糖不但是生物体的主要结构成分,还具有复杂的多方面的生物活性与功能.现就近年来国内外对多糖抗肿瘤作用机制的研究加以概述.
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血清果糖胺NBT还原法自动化分析评价
糖化血清蛋白(Glycosylated serum proteins,GSP)是血清中的各种蛋白质与葡萄糖发生缓慢的非酶促糖化反应的产物.各种血清蛋白质与糖的结合过程基本相同,蛋白质分子上非离子型的ε或α-氨基与醛糖上的羧基形成不稳定加合物,即席夫碱(Schiff's base),这是一可逆反应,席夫碱既可解离为蛋白质与醛糖,又可通过Amadori转位重排生成较稳定的氨基-1-脱氧-2-酮糖加合物,称之为酮胺(ketosamine)[1].其结构类似果糖胺(Fructosamine,FMN),故将GSP测定又称果糖胺测定.现有GSP检测方法主要有HPLC法、NBT法和格雷普GlyPro□法等.HPLC法为特异性方法,但由于该法技术性强,且各实验室条件不同,具体参数也不同,无法作为常规方法;格雷普GlyPro□法特异性也较好,但试剂价格较高,冻干试剂复溶后保存时间有限,在应用上受到一些限制.本文拟对NBT还原法液体双试剂测定血清GSP的自动化分析做初步探讨,现报告如下.
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溴水溶液鉴别醛糖与酮糖的实验探讨
就醛糖和酮糖与溴水反应进行了探讨,得出在pH=5.5左右缓冲溶液中分别加入醛糖和酮糖,再滴加溴水,醛糖使溴水褪色很快,酮糖不使溴水褪色,实验现象非常明显.
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单糖氧化脱水反应中酮糖活性高于醛糖的解释
决定单糖在稀HCl下脱水、在稀碱下被弱氧化剂氧化的反应速率是烯二醇形成一步的速率,烯二醇形成难易的关键是α-H的离解.酮糖α-H不仅比醛糖多2倍,而且大多数α-H(c1-H)比醛糖活泼,无论在H+还是在OH-条件下,酮糖α-H离解几率比醛糖大故烯醇化速率比醛糖大.
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多糖的药理作用研究
多糖是自然界中含量丰富的生物聚合物,它是由醛糖或酮糖通过糖苷键连接在一起,是构成生命的四大基本物质之一.目前已报道了100多种具有免疫调节、抗肿瘤、抗病毒等多种生理活性的中药多糖.有的多糖已在临床用于肿瘤、肝炎、糖尿病等的治疗.
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微静脉白细胞流动分布的影响因素及其在失血性休克时的变化
一、材料与方法20只SD大鼠,雌雄不拘,随机分为正常对照组和失血性休克组,每组10只.用质量分数为13.3%的乌拉坦(urethane)加质量分数为1%的氯醛糖(chloralose)麻醉动物(6 ml/kg, 肌肉注射),复制大鼠重症失血性休克模型,观察并记录肠系膜微循环变化[1,2].
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服用藿香正气水,当心双硫仑样反应!
什么是双硫仑样反应双硫仑是一种戒酒药物,服用该药后即使饮用少量的酒,身体也会产生严重不适,从而达到戒酒的目的.双硫仑的作用机制在于:酒精进入体内后,会先在肝脏内经乙醇脱氢酶作用转化为乙醛,乙醛再经醛糖氧化还原酶作用转化为乙酸,后转变为水和二氧化碳排出.双硫仑在与酒精联用时可抑制肝脏中的乙醛脱氢酶,使乙醇在体内氧化为乙醛后,不能再继续分解氧化,导致体内乙醛蓄积.