藏在阳谋下的爱情

一与林岸的婚礼,盛大而热烈.那天凌瑶艳若桃花,不加掩饰地彰显着自己的倾城荣华,惊艳得让所有在场的嘉宾瞠目结舌.林岸是个相当不错的男人,长相英俊,有让人仰视的高度,古铜色的皮肤,微微泛着青色的下巴,端正的鼻梁,有些凌厉的眼神,无论从哪个角度看都让人目眩神迷.况且,林岸还是个年轻有为的企业家,钻石级单身贵族,所有人都认为他们是名副其实的郎才女貌.酒至微醺,林岸携凌瑶过来敬酒.凌瑶一袭纯白雪纺纱裙,海藻般柔软而松散的长发直垂至腰际.她笑着说,杜情,我的大学同学!

海藻的营养价值与生理学特性

在中国,以海藻为食的传统由来已久,而在西方国家,海藻的主要用途一直是作为藻胶(海藻酸盐、卡拉胶和琼脂)、增稠剂和胶凝剂的来源.海藻还具有保健作用,本文从海藻的生化组成和营养价值进行论述.

海藻复合物的毒理学评价和抗肝损伤研究

海藻多糖是一类多组分的海藻提取物。比如褐藻类海带中的昆布多糖；红藻中的琼胶、卡拉胶；绿藻中的硫酸多糖；蓝藻中的螺旋藻多糖等。据报道海藻多糖具有抗氧化、免疫调节、抗炎抗辐射、提高小鼠全血中过氧化歧化酶(SOD)的活性，降低肝组织中过氧化物的含量，增强机体对疲劳的耐受力，延缓机体衰老的作用引。

程序控温石墨消解/微波灰化-氢化物发生-原子荧光光谱法测定食用海藻中总砷

目的 建立采用程序控温石墨消解/微波灰化-氢化物发生-原子荧光光谱法分析测定食用海藻中总砷的方法.方法 样品加入5 ml HNO3,190℃程序控温石墨预消解30 min;加入灰化辅助剂硝酸镁,550℃微波灰化5 min,用HC1溶解灰分,采用氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)测定总砷含量.结果 方法检出限为0.42 μg/L,RSD＜ 5.0％,加标回收率为96％～109％.测定程序控温石墨消解/微波灰化后消解液中砷形态,确认食用海藻中99％以上的有机砷均消解为无机砷.本方法测定了海带(GBW08517)和紫菜(GBW10023)标准物质,分析结果均在标准值范围内.结论 本方法重现性好、结果准确可靠,适用于食用海藻中总砷的测定.

治疗乳腺增生验方1则

处 方生牡蛎10g,鳖甲6g,穿山甲(炮)6g,柴胡15g,广郁金15g,川楝子15g,香附15g,夏枯草20g,蒲公英15g,山慈姑15g,当归15g,三棱15g,莪术15g,王不留行10g,青皮6g,路路通15g,海藻15g,昆布15g,生甘草6g.

甲状腺疾病食疗方

随着社会的发展,生活水平的不断提高,甲状腺疾病的发病率越来越高,特别是现在女性患甲状腺疾病不断攀升.海产动植物如海带、海藻、海蜇、海蜒、海龙以及海产贝壳类和鱼类,含碘量均很高,中医学称甲状腺肿为“瘿”病,古代医学家用它们治疗瘿病是有科学道理的.中医认为这些食物具有软坚、消痰、降火、滋阴、利水等功效,对甲状腺肿大具有治疗功能.

如何补充微量元素

现代营养学认为,在日常生活中,补充微量元素该选择如下食物.1.缺钙的宜多吃花生、大豆、鱼、海带、骨头汤、核桃、虾、海藻等食物.2.缺铜的宜多吃糙米、芝麻、柿子、动物肝脏、猪肉、蛤蜊、菠菜、大豆等食物.

033海藻炭末对给予缺乏微量元素饲料大鼠的影响

420海洋褐色海藻变异褐舌藻中2个新的桂皮酸酯

海藻甘草反药组合宜忌条件的实验研究回顾与评析

利用中国知网、万方、维普、PubMed数据库，系统检索1949年以来关于“十八反”中海藻甘草反药组合同用的研究文献，检索过程中剔除综述及临床研究类文章，选取实验研究方面的文章，总结归纳海藻甘草反药组合配伍使用的适宜和禁忌条件。初步认为海藻与甘草1：1、1：2、1：3配伍为适宜条件，海藻与甘草3：1比例以及大于3：1比例配伍为禁忌条件，并且随着海藻剂量增加，毒性增强。应用于特定病理模型下的海藻玉壶汤中，为海藻甘草配伍适宜条件。现有文献显示，短时间给药为配伍适宜条件；腹腔注射以及长时间给药为配伍禁忌条件。而煎煮方法、不同品种方面的研究较少，很难从少量的实验中总结归纳出宜忌条件。因此海藻甘草能否同用不能一概而论，而是受到不同条件的限制。今后应当进一步开展不同品种的药用海藻与甘草配伍的宜忌条件研究，增加多条件、多层次交叉研究，完善海藻甘草反药组合配伍的宜忌条件，以期为临床安全用药提供重要的实验依据。

海藻玉壶汤中海藻-甘草反药组合加减应用的急性毒性实验研究

目的:比较海藻玉壶汤(生甘草)组、海藻玉壶汤(炙甘草)组、去海藻(生甘草)组、去海藻(炙甘草)组、去甘草组、去海藻甘草组的小鼠急性毒性,评价海藻-甘草反药组合在复方中应用的毒性.方法:灌胃给与不同配伍组合不同剂量的海藻玉壶汤,计算出LD50,不符合LD50评价条件的组别,采用连续给药28 d,即累计半数致死量的方法来进行毒性评价;眼球采血,通过检测小鼠血清肝、肾功能相关指标评价其对小鼠肝、肾系统的影响.结果:各给药组均未得出LD50,海藻玉壶汤(生甘草)组LD50(16)为71.08 g·kg-1,药物剂量21 g·kg-1;海藻玉壶汤(炙甘草)组LD50(3)为68.28 g·kg-1,剂量21 g·kg-1;去甘草组LD5002)为55.78 g·kg-1,剂量20 g·kg-1;去海藻(生甘草)组LD50(22)为72.27 g·kg-,剂量21 g·kg-1;去海藻甘草组LD50(21)为79.62 g·kg-,剂量18.1 g·kg-1;去海藻(炙甘草)组小鼠连续给药28 d仍未达到半数致死量,大耐受量为生药80 g·kg-,药物剂量20 g·kg-1;给药各组对小鼠的肝、肾脏功能均未见明显影响.结论:给药各组LD50(n)均属无毒的范畴,且对小鼠的肝、肾脏功能指标未见明显影响.

中药十八反“藻戟遂芫俱战草”的毒理学研究进展

中药“十八反”是在相反基础上形成的一组严格的配伍禁忌,然而从古至今临床应用反药治疗疾病的例子却层出不穷.反药是否相反,现代药性理论争议很多,并且也尚未形成较统一的判断标准和结论.通过查阅文献,从临床应用、制剂及给药方式、配伍比例、对P450酶系影响和毒理方面介绍了“十八反”中有关“海藻、大戟、甘遂、芫花反甘草”的研究现状,指出以往“藻戟遂芫俱战草”的研究,主要集中在急性毒性、长期毒性,对特定部位的实验研究还很少,并且存在药物基源、给药方式、配伍比例等实验条件不统一的现象,在此基础上提出应规范实验条件,降低各种不确定因素的影响,还应根据不同药物的作用特点从特定部位对海藻、大戟、甘遂、芫花配伍甘草进行系统研究,以期为藻戟遂芫伍甘草的准确用药和进一步深入研究提供文献基础.

含反药组合的海藻玉壶汤中不同品种海藻与甘草配伍应用对甲状腺肿大模型大鼠肝脏的影响

目的:探讨含反药组合的海藻玉壶汤中不同品种海藻与甘草配伍应用对甲状腺肿大模型大鼠肝脏的影响.方法:将大鼠随机分为空白组、模型组、阳性药组、海藻玉壶汤(海蒿子)组、海藻玉壶汤(羊栖菜)组,灌服丙硫氧嘧啶复制甲状腺肿大模型,以优甲乐作为阳性对照.检测各组大鼠肝功能及肝脏组织中CYP2E1、CYP3A1、CYP3A2表达的变化.结果:与空白组比较,模型组血清总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、球蛋白(GLB)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)显著降低(P＜0.01,P＜0.05).与模型组比较,海藻玉壶汤(海蒿子或羊栖菜)组血清ALB、肝脏CYP3A1 mRNA表达、CYP2E1蛋白表达显著升高(P＜0.01).与海藻玉壶汤(海蒿子)组比较,海藻玉壶汤(羊栖菜)组血清GLB、肝脏CYP2E1 mRNA表达显著升高(P＜0.05,P＜0.01).结论:含反药组合的海藻玉壶汤中不同品种海藻与甘草配伍,对甲状腺肿大模型大鼠的肝脏蛋白合成功能表现出一定恢复作用;通过诱导甲状腺肿大模型大鼠肝脏CYP3A1 mRNA、CYP2E1蛋白的表达,影响细胞色素P450酶系统,进而对肝脏的药物代谢产生影响.

海藻与甘草反药组合对大鼠离体回肠收缩及小鼠小肠推进功能的影响

目的:从肠管运动功能的角度,探讨中药“十八反”中海藻与甘草配伍禁忌的机制.方法:观察海藻与甘草单煎液、合并液和合煎液对大鼠离体回肠收缩活动的影响,及其单煎液与合煎液对小鼠在体小肠推进功能的影响,分别记录离体回肠收缩张力和在体小肠推进距离,并计算其回肠张力差及小肠推进率.结果:海藻单煎液能浓度依赖性增加大鼠离体回肠的收缩张力,0.1-2mg生药/mL时有显著性差异(P＜0.01);与甘草合用后其升高回肠收缩张力的作用显著减弱(P＜0.05).海藻低、中、高剂量(0.78、1.56、3.12g/kg)能显著增加小鼠小肠推进率(P＜0.05),而海藻-甘草(1∶1)合煎液对小肠推进率无显著影响.结论:海藻能促进大鼠离体回肠和小鼠小肠运动,当与甘草合用后其生物效应受到明显抑制.甘草可能通过对肠管运动的抑制,产生了抑制海藻“润下”、“利水”的功效,这为海藻与甘草配伍禁忌理论提供了一定实验证据.

海藻降压活性成分及作用机制的研究进展

海藻是一味常用的中药材.近年来,国内外对其降压活性成分及作用机制研究日趋活跃.目前认为海藻主要降压成分有褐藻多酚、类胡萝卜素、降血压肽和氨基酸.海藻降压机制有多个方面,包括影响肾素-血管紧张素系统和血管内皮细胞相关因子、激动M胆碱受体、非内皮依赖性血管舒张作用.文章对海藻降压活性成分和作用机制进行综述,以促进海藻研究的开展及临床上更好地应用.

海藻配伍甘草古代方药运用与评述

海藻反甘草,这一理论早在《神农本草经》中就已提出,历来一直被视为用药配伍禁忌,但纵观古代医籍,持不同意见者亦不乏其人.本文回顾与整理了古代文献中海藻与甘草的配伍运用,并加以评述.

海藻外敷预防化疗性静脉炎疗效观察

外周静脉化疗是治疗急性白血病的重要手段,但由于化疗药物毒性大、刺激性强,常常引起不同程度静脉炎,不但给患者带来痛苦,而且严重影响化疗周期的顺利进行.2009年12月-2011年2月,笔者运用海藻外敷预防静脉炎取得较好的效果,现报道如下.

不同比例海藻与甘草配伍对大鼠的毒性研究

目的:研究不同比例海藻与甘草配伍对大鼠的毒性作用.方法:32只Wistar大鼠,体重(123±15.3)g,随机分为4组,每组各8只,分别为正常组(A)和配伍用药组(B,C,D).正常组用蒸馏水灌胃,B,C,D组用海藻-甘草(1:1)、海藻-甘草(2:1)、甘草-海藻(3:1)灌胃,给药剂量为生药20 mg·g-1体重,共35 d,期间观察大鼠的毛色、进食、活动等情况.第36天处死大鼠,对大鼠体重,脏器系数,血常规,血液生化指标及肝药酶进行检测.结果:海藻与甘草配伍对大鼠毛色、进食、活动、体重、脏器系数无影响,对血液系统、肝功能、心肌酶、肾功能、肝药酶会产生一定的影响,且与配伍比例有关.结论:海藻甘草不同比例配伍后,对大鼠脏器具有选择毒性作用,并与配伍比例有关.

海藻中溴酚化合物的蛋白酪氨酸磷脂酶1B抑制活性研究

目的:通过对海藻天然产物进行活性筛选,寻找蛋白酪氨酸磷脂酶1B(PTP1B)抑制剂,为2型糖尿病和肥胖症的治疗寻找新的治疗药物.方法:以PTP1B为靶点,采用分子克隆谷胱苷肽巯基转移酶(glutathion S transferase ,GST)融合蛋白的方法,重组表达获得PTP1B,通过高通量筛选模型对海藻中得到的单体化合物进行活性筛选,采用LOGIT法计算LD50.结果:来源于松节藻和小黏膜藻的溴酚类化合物4-二溴-5-(甲氧基甲基)-1,2-二苯酚(1),2.甲基-3-(2,3-二溴-4,5-二羟基)-苯丙醛(2),3-(2,3-二溴-4,5-二羟基苯)4-溴-5,6-二羟基-1,3-二氢异苯并呋喃(3)表现出显著的PTP1B抑制活性,IC50分别为3.4,4.5,2.8μmol ·L-1.结论:首次对溴酚化合物作为PTP1B抑制剂进行研究,海藻中的3个溴酚类化合物表现出显著的PTP1B抑制活性,有开发成新型抗糖尿病海洋药物的潜力.

甘草之相恶相反者,乃不为害

中医临床用药时,会涉及到药物的配伍禁忌问题.<神农本草经>指出:"甘草,术、干漆、苦参为使;恶远志;反甘遂、大戟、芫花、海藻."本文列举以甘草的相恶、相反同用的几首古方,供同道应用时参考借鉴.