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热毒宁注射液治疗小儿呼吸道病毒感染的效果研究
目的 分析和探讨采用热毒宁注射液对小儿呼吸道病毒感染患儿进行临床治疗的情况及效果.方法 随机抽选2013年07月～2014年07月期间,我院儿科接收的78例小儿呼吸道病毒感染患儿.按照抽签法将他们平均的划分成两组(每组患儿各有39例),对对照组患儿采用常规方法进行临床治疗,对观察组患儿采用热毒宁注射液进行临床治疗,并对比、分析和统计两组患儿的临床诊治情况和效果.结果 临床比较统计显示,观察组患儿的治疗总有效率(100.0％)明显高于对照组患儿(87.18％),组间比较具有显著性差异,存在统计学意义(P＜0.05).两组患儿均未出现明显的不良反应,组间比较不存在统计学意义(P＞0.05).结论 采用热毒宁注射液对小儿呼吸道病毒感染患儿进行临床治疗的效果显著,其治愈率高、不良反应率低,安全性好,因此,它是一种科学、有效、理想的临床诊疗措施.
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热毒宁注射液体外抗寨卡病毒的实验研究
目的 研究热毒宁注射液体外抗寨卡病毒的疗效.方法 通过测算热毒宁注射液在Vero细胞上的半数中毒浓度(TC50)和大无毒浓度(TC0),将药物分为低浓度组、中浓度组和高浓度组,采用免疫荧光法和qRT-PCR法检测不同浓度热毒宁注射液对寨卡病毒感染的Vero细胞的病变效应及病毒滴度;将热毒宁注射液原液2倍倍比稀释,采用细胞活性实验检测不同稀释度药物对寨卡病毒感染细胞的活性,采用方差分析比较不同浓度药物细胞数和病毒滴度的差异.结果 热毒宁注射液在Vero细胞上的TC50和TC0分别为(134.3±5.5)和(40.5±5.8)mg/mL,热毒宁注射液稀释度为10.24、5.12、2.56、1.28、0.32、0.08、0.04、0.02和0.00(对照组)mg/mL时,寨卡病毒感染细胞的活细胞数分别为(5.04×106±0.81×106)、(4.75×106±0.26×106)、(5.0×106±0.19×106)、(4.8×106±0.03×106)、(4.5×106±0.03×106)、(3.89× 106±0.14× 106)、(2.6×106±0.27×106)、(2.1×106±0.05×106)和(0.3×106±0.18×106)个/mL,差异有统计学意义(F=202.60,P＜0.01);镜下观察发现,药物中浓度组的细胞状态明显优于对照组;但不同药物稀释度间寨卡病毒感染细胞RNA拷贝数的差异无统计学意义.结论 热毒宁注射液对寨卡病毒感染的细胞具有明显的保护作用,但热毒宁注射液体外并无抗寨卡病毒作用.
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热毒宁注射液联合蒙脱石散与喜炎平联合消旋卡多曲颗粒治疗小儿病毒性肠炎临床疗效比较研究
目的 比较热毒宁注射液联合蒙脱石散与喜炎平联合消旋卡多曲颗粒治疗小儿病毒性肠炎临床疗效.方法 将我院2012年1月-2013年1月收治的90例病毒性肠炎患儿随机分为观察组与对照组,每组45例,观察组患儿接受热毒宁注射液联合蒙脱石散治疗,对照组接受喜炎平联合消旋卡多曲颗粒治疗,比较两组治疗效果及患儿腹泻、发热、呕吐消失及住院时间,记录并比较两组患儿治疗费用.结果 两组患儿治疗效果、发热消失时间比较差异无统计学意义(P＞0.05),观察组患儿腹泻、呕吐及住院时间显著低于对照组(P＜0.05),两组患儿临床治疗费用比较(P＞0.05)差异无统计学意义.结论 热毒宁注射液联合蒙脱石散治疗小儿病毒性肠炎临床疗效显著,能有效缓解患儿临床症状、缩短患儿病程,减少患儿住院时间.
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热毒宁注射液合用葡萄糖酸钙锌口服液治疗A组轮状病毒性肠炎的疗效观察
自从19世纪70年代首次发现轮状病毒(rotavirus,RV)导致婴儿腹泻后,RV很快成为儿科腹泻病常见的病原体.据统计,全世界每年约有l亿多患儿感染RV,其中93％的RV感染患儿发生在5岁以下(尤其是6～23个月),至少60万患儿死亡,其中98％在发展中国家[1].其中A组RV是世界范围内导致婴幼儿重症腹泻的病原体,A组RV致病性强[2].目前对RV性肠炎没有特效治疗,本文采用热毒宁注射液合用葡萄糖酸钙锌口服液治疗RV性肠炎疗效显著,现报告如下.
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热毒宁注射液联合西药治疗小儿毛细支气管炎随机平行对照研究
[目的]观察热毒宁注射液联合西药治疗小儿毛细支气管炎疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将180例住院患者按随机数字表法分为两组.对照组90例常规西药治疗,抗生素、抗病毒、吸氧、吸痰、平喘(气动雾化,严重加氨茶碱3mg/kg·d)、降温等.治疗组90例热毒宁注射液,以5％葡萄糖或0.9％氯化钠50～100mL稀释；按患儿体重0.5～0.8mL/Kg,高剂量不超过10mL/d;静滴,15～30滴/min,1次/d.西药治疗同对照组.连续治疗7d为1疗程.观测临床症状、症状体征消失时间及住院时间、不良反应.连续治疗1疗程,判定疗效.[结果]治疗组显效51例,有效35例,无效4例,总有效率95.55％.对照组显效28例,有效44例,无效18例,总有效率80.25％.治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).症状、体征消失时间及住院时间改善治疗组优于对照组(P＜0.05).[结论]热毒宁注射液联合常规西药治疗小儿毛细支气管炎效果显著,值得推广.
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热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染随机平行对照研究
[目的]观察热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将120例门诊患者按抽签法随机分为两组.对照组60例利巴韦林注射液500mg+5％葡萄糖液250mL,1次/d,静滴.治疗组60例热毒宁注射液20mL+5％葡萄糖溶液250mL,1次/d,静滴.连续治疗3d为1疗程.观测临床症状、不良反应.连续治疗1疗程,判定疗效.[结果]治疗组显效51例,有效5例,无效4例,总有效率93.33％.对照组显效39例,有效7例,无效14例,总有效率76.67％.临床疗效治疗组优于对照组(P＜0.05).[结论]热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染疗效显著,不良反应少,值得推广.
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猩红热药物治疗效果观察
本文主要研究观察了热毒宁注射液辅助治疗猩红热的疗效.方法 选取我院2010年8月至2013年5月期间猩红热住院患儿59例,入院24h内检测血常规、超敏C反应蛋白、咽拭子检查、血培养等相关检查.根据入院次序分成治疗组(n=30)和对照组(n=29)两组,对照组予阿莫西林舒巴坦60～80mg/(kg.d),治疗组在对照组基础上加用热毒宁注射液0.50～0.80mL/(kg.d),连用4d.结果 59例患儿咽拭子检查阳性率治疗组53.60%,对照组54.20%,差异无统计学意义(P>0.05).治疗组退热、咽痛缓解、皮疹消退、白细胞及超敏C反应蛋白恢复时间及住院天数均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 热毒宁注射液佐治猩红热疗效好于单用抗生素组.
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参麦注射液和热毒宁注射液治疗病毒性心肌炎研究观察
目的 探讨参麦注射液和热毒宁注射液联合应用治疗病毒性心肌炎的临床疗效,验证参麦和热毒宁实用价值.方法 对于来院患者近期有呼吸道感染病史或胃肠炎病史,排除其他疾病确诊为病毒性心肌炎的病人随机分为治疗组和对照组,治疗组用参麦20ml加入10%葡萄糖注射250ml中及热毒宁注射液20ml加入10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注.每日一次,连用10天为一疗程;对照组用维生素C注射液2.0g,维生素B6注射液0.2g,三磷酸腺苷注射液40mg,门冬氨酸权利钾镁注射液20ml,肌苷注射液0.3g,加入10%葡萄糖注射液250ml静脉注射;磷酸果糖10g静脉滴注,每日一次,5%葡萄糖注射液250ml加利巴韦林注射液0.6g西药治疗,每日一次,10天为一疗程,聚肌胞2ml,隔日一次肌肉注射,用10支后停,并口服辅酶Q10.不管治疗组或对照组,如果病人有心衰症状,均加入适量的利尿剂,血管扩张剂及血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,一般的心律失常不需特殊处理;每5天复查一次心肌酶谱和心电图,进行一次对比分析,每疗程结束作一小结记录.结果 治疗结果两组疗效相同,无明显差别,经统计学的处理,p>0.5,说明没有差异性.结论 说明:参麦注射液和热毒宁注射液联用治疗病毒性心肌炎疗效确切,说明参麦注射液和热毒宁注射液治疗病毒性心肌炎在临床上应用价值较大.
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热毒宁注射液治疗成人急性呼吸道感染伴高热的临床观察
目的 观察热毒宁注射液治疗成人急性呼吸道感染伴高热的临床疗效和安全性.方法 将成人急性呼吸道感染伴高热的病人随机分为2组,治疗组110例给予热毒宁注射液治疗20ml·次·d-1静脉滴注,对照组90例给予利巴韦林注射液0.3g-0.5g·次·d-1静脉滴注,3天为一疗程.结果 治疗3天后观察治疗组总疗效优于对照组,经统计学处理,认为热毒宁注射液治疗成人急性呼吸道感染伴高热的疗效满意,热程明显缩短,与对照组比较,差异有显著性或极显著性(P ＜0.05或0.01),且未见明显的毒副作用和不良反应.结论 热毒宁注射液治疗成人急性呼吸道感染伴高热的临床疗效明显,且安全性良好,值得临床推广应用.
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热毒宁注射液治疗手足口病的临床疗效
目的 探析热毒宁注射液对手足口病的治疗效果.方法 抽取2015年7月至2016年6月来我院就诊的手足口病126例患儿作为研究对象,依据双盲法进行均等分组,参照组(n=63)以及试验组(n=63),参照组给予利巴韦林进行治疗,试验组给予热毒宁注射液,对比两组的治疗效果.结果 试验组总有效率为95.24％(60/63),显著高于参照组的87.30％(55/63)(P＜0.05);试验组并发症2例(3.17％)显著少于参照组的8例(12.70％)(P＜0.05);治疗后,试验组白细胞计数及中性粒细胞构成比显著优于参照组(P＜0.05).结论 手足口病患者给予热毒宁注射液治疗,可显著缩短患者皮疹消退时间及发热持续时间,效果显著,对此类疾病治疗提供较高的借鉴价值.
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利巴韦林联合热毒宁注射液治疗小儿病毒性肠炎的临床疗效
目的 探讨利巴韦林联合热毒宁注射液治疗小儿病毒性肠炎的临床疗效.方法 回顾性分析我院诊治的150例小儿病毒性肠炎病例资料,根据治疗方法为观察组与对照组,各75例.对照组口服利巴韦林胶囊治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予热毒宁注射液辅助治疗.比较两组的治疗效果、不良反应发生率和炎症因子水平.结果 观察组治疗总有效率明显高于对照组(P＜0.05);观察组治疗期间的各不良反应发生率与对照组比较,均无明显差异(P＞0.05);治疗后两组的血清IL-6和IL-8水平均明显低于治疗前,且观察组的血清IL-6和IL-8水平明显低于对照组(P＜0.05).结论 利巴韦林联合热毒宁注射液治疗小儿病毒性肠炎具有很好的效果,安全性高,值得临床推广.
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利巴韦林联合热毒宁注射液治疗小儿病毒性肠炎的临床疗效
目的 探讨利巴韦林联合热毒宁注射液治疗小儿病毒性肠炎的临床疗效.方法 回顾性分析我院诊治的150例小儿病毒性肠炎病例资料,根据治疗方法为观察组与对照组,各75例.对照组口服利巴韦林胶囊治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予热毒宁注射液辅助治疗.比较两组的治疗效果、不良反应发生率和炎症因子水平.结果 观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组治疗期间的各不良反应发生率与对照组比较,均无明显差异(P>0.05);治疗后两组的血清IL-6和IL-8水平均明显低于治疗前,且观察组的血清IL-6和IL-8水平明显低于对照组(P<0.05).结论 利巴韦林联合热毒宁注射液治疗小儿病毒性肠炎具有很好的效果,安全性高,值得临床推广.
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热毒宁注射液治疗小儿呼吸道病毒感染患儿的疗效
目的 分析热毒宁注射液治疗小儿呼吸道病毒感染患儿的效果.方法 选取2014年4月至2016年7月的呼吸道病毒感染患儿50例,将其随机分为对照组和试验组,每组25例.对照组使用利巴韦林进行治疗,试验组使用热毒宁注射液进行治疗,记录两组咽部充血、发热、咳嗽以及鼻塞流涕消失时间,并比较二者治疗效果.结果 试验组咽部充血、发热、咳嗽以及鼻塞流涕消失时间均短于对照组,且治疗总有效率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 在小儿呼吸道病毒感染中使用热毒宁注射液,不仅可有效改善患儿症状,同时还可提高疗效,使用价值高.
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热毒宁治疗儿童急性呼吸道感染伴发热患儿的临床效果
目的：观察热毒宁治疗儿童急性呼吸道感染伴发热患儿的临床疗效及安全性。方法选择90例急性呼吸道感染伴发热患儿，分为对照组和观察组，每组45例，对照组采用利巴韦林注射液进行治疗，观察组采用热毒宁注射液治疗，比较临床疗效及两组体温恢复正常的时间，比较两组治疗过程中的不良反应发生率。结果两组临床总有效率比较差异无统计学意义（P>0.05），观察组体温恢复正常时间明显低于对照组，组间比较差异有统计学意义（P<0.05），治疗过程中两组均未收集到严重的不良反应。结论热毒宁注射液治疗儿童急性呼吸道感染伴发热能较快改善患儿发热症状，提高患儿生命质量，具有较高的临床价值。
关键词： 急性呼吸道感染伴发热 热毒宁注射液 利巴韦林注射液 疗效 -
观察热毒宁注射液治疗小儿急性传染性单核细胞增多症的临床疗效
目的:研究热毒宁注射液治疗小儿急性传染性单核细胞增多症的临床疗效.方法:选取我院收治的小儿急性传染性单核细胞增多症患儿94例,随机分为对照组、观察组,各47例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予热毒宁注射液治疗,对比两组临床疗效、不良反应发生情况以及症状体征消失时间.结果:观察组治疗总有效率、不良反应发生率以及发热、异型淋巴细胞、咽峡炎等症状及体征消失时间均显著优于对照组(P<0.05),差异有统计学意义.结论:在常规治疗的基础上辅以热毒宁注射液治疗小儿急性传染性单核细胞增多症可有效减短症状及体征消失时间,疗效显著且不良反应少,值得推广.
关键词： 小儿急性传染性单核细胞增多症 热毒宁注射液 临床疗效 -
热毒宁注射液用于小儿手足口病治疗的效果及不良反应探究
目的:探究热毒宁注射液治疗小儿手足口病的应用效果以及相关的不良反应发生情况.方法:140例小儿手足口病患者被纳入本次研究,均为2016年4月至2018年4月我院收治的住院患者.随机分为对照组和观察组两组实施对比研究,每组70例,对照组给予利巴韦林静脉滴注治疗,观察组联合给予热毒宁注射液治疗.结果:经临床疗效判定,对照组总有效率为72.85%,其中显效29例,有效22例,总有效率明显低于观察组的92.85%,(P<0.05).观察组1例出现恶心,1例出现腹泻,1例出现皮疹,总不良反应发生率为4.29%,低于对照组的5.71%,但无明显组间差异,P>0.05.结论:常规治疗基础上对小儿手足口病患者联合实施热毒宁注射液治疗可提高治疗有效率,且不良反应较为轻微.
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分析热毒宁注射液佐治小儿猩红热的临床治疗效果
目的:分析热毒宁注射液佐治小儿猩红热的临床治疗效果.方法:从本院2017年1月至2018年9月儿科接受的猩红热患儿中,抽取88名,随机将其分为对照组与观察组,均44例.对照组采用常规抗生素、钠舒巴坦治疗,观察组在此治疗基础上增加应用热毒宁治疗,观察两组患儿临床症状消失时间和治疗效果.结果:观察组皮疹消失时间、咽痛缓解时间、退热时间均显著短于对照组,且治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05).结论:热毒宁注射液佐治小儿猩红热能够有效缓解患儿临床症状,提高临床治疗效果.
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热毒宁注射液的药理作用和不良反应分析
目的 :分析探讨热毒宁注射液的药理作用和临床应用效果.方法 :用双盲法将2017年1月～2018年1月于本院就诊的上呼吸道感染等病人共50例,每组分为5例.利伟巴林注射液应用在对照组中,热毒宁注射液应用在观察组中.对比两组疗效和不良反应.结果 :观察组总有效率(94.00％)比对照组更高,观察组药物不良反应发生率(4.00％)比对照组更低(p值<0.05).结论 :热毒宁注射液药效好,安全性高,可治疗多种炎症、感染性疾病.
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热毒宁注射液联合复方嗜酸乳杆菌片治疗轮状病毒性肠炎的疗效观察
目的:分析热毒宁注射液和复方嗜酸乳杆菌片的联合用药对轮状病毒性肠炎的治疗效果.方法:给予对照组口服复方嗜酸乳杆菌片进行治疗,研究组在上述基础上增加热毒宁注射液治疗,观察2组患儿的临床治疗效果、不良反应发生情况及大便恢复情况.结果:研究组患儿中,显效的患儿有34例,占68％;有效的患儿有15例,占30％,无效的患儿有1例,占2％,其总体有效率是98％;对照组患儿中,显效的患儿有25例,占50％;有效的患儿有13例,占26％,无效的患儿有12例,占24％,其总体有效率是76％;②研究组患儿的不良反应的发生率是14％,对照组患儿的不良反应的发生率是16％;③研究组患儿大便次数正常时间是3.16±1.18天,大便性状正常时间是3.67±1.36天;对照组患儿大便次数正常时间是4.86±1.28天,大便性状正常时间是3.47±1.19天.结论:热毒宁注射液和复方嗜酸乳杆菌片的联合用药对轮状病毒性肠炎患儿有显著临床效果,其并发症的发生率较低,值得临床上的广泛推广.
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热毒宁注射液联合阿糖腺苷治疗小儿疱疹性口腔炎的临床分析
目的 分析热毒宁注射液联合阿糖腺苷治疗小儿疱疹性口腔炎的临床疗效.方法 选取2017年10月～2018年10月我院收治的小儿疱疹性口腔炎患者74例,将其随机分为观察组和对照组各37例,观察组患者应用热毒宁注射液联合阿糖腺苷治疗,对照组仅接受阿糖腺苷治疗,对比两组治疗效果.结果 观察组治疗有效率明显高于对照组,患者的退热时间以及疱疹消失时间短于对照组,数据差异具有统计学意义(P<0.05).结论 热毒宁注射液联合阿糖腺苷治疗小儿疱疹性口腔炎能取得较好的治疗有效率,有利于促进患者病情康复,值得临床推广使用.
