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重组人P53腺病毒联合放化疗治疗中晚期鼻咽癌的护理分析
目的 对应用综合护理干预模式对患有中晚期鼻咽癌疾病的患者在接受放化疗与重组人P53腺病毒联合治疗期间实施护理的临床效果进行研究.方法 选择在我院就诊的患有中晚期鼻咽癌疾病的患者94例,随机分为对照组和观察组,平均每组47例.采用常规鼻咽癌放化疗护理模式对对照组患者在接受放化疗与重组人P53腺病毒联合治疗期间实施护理;采用综合护理干预模式对观察组患者在接受放化疗与重组人P53腺病毒联合治疗期间实施护理.结果 观察组患者鼻咽癌症状消失时间和临床放化疗总时间明显短于对照组;放化疗期间出现不良反应的人数明显少于对照组;对鼻咽癌放化疗期间护理服务满意度明显高于对照组.结论 应用综合护理干预模式对患有中晚期鼻咽癌疾病的患者在接受放化疗与重组人P53腺病毒联合治疗期间实施护理的临床效果非常明显.
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奈达铂诱导化疗与同步放化疗治疗中晚期鼻咽癌的临床效果对比
目的 探讨奈达铂诱导化疗与同步放化疗治疗中晚期鼻咽癌的临床效果.方法 选择我院78例局部晚期鼻咽癌患者,随机分为对照组(39例)和观察组(39例),对照组采用同步放化疗,观察组采用诱导化疗+放疗,在治疗1、3个月后观察两组患者的治疗效果和不良反应发生情况.结果 治疗1个月后,两组患者治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05),完全缓解率比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗3个月后,两组患者治疗总有效率和完全缓解率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 奈达铂诱导化疗与同步放化疗治疗中晚期鼻咽癌效果好,不良反应少,临床应用价值较高.
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诱导化疗联合放疗在上中晚期鼻咽癌治疗中的应用价值
目的:探究中晚期鼻咽癌治疗中应用诱导化疗联合放疗的价值.方法:选取2014年10月至2016年2月我院收治的128例中晚期鼻咽癌患者,随机分为观察组和对照组,对照组患者采用单纯放疗,观察组患者采用诱导化疗联合放疗,对比两组患者近期治疗效果与不良反应.结果:观察组患者治疗有效率85.94％明显高于对照组64.06％ (P＜0.05),观察组患者各项不良反应发生率略高但与对照组相比无显著性差异(P＞0.05).结论:中晚期鼻咽癌治疗中采用诱导化疗联合放疗临床疗效显著,且安全性较高.
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对中晚期鼻咽癌患者实施疼痛教育的效果
目的：探讨疼痛教育对中晚期鼻咽癌患者实施疼痛教育的效果。方法对100例中晚期鼻咽癌患者随机分为两组院对照组（50例）和观察组（50例）。对照组给予常规护理和常规镇痛治疗，观察组在常规护理的基础上对患者及家属实施疼痛教育干预措施。观察两组患者住院期间镇痛效果、两组患者镇痛治疗前后NRS评分变化、患者及家属满意度。结果采用疼痛教育干预措施后，观察组的疼痛程度明显低于对照组（P<0.05），患者及家属的满意度明显高于对照组（P<0.05）。结论在常规护理的基础上实施疼痛教育干预措施能有效减轻中晚期鼻咽癌患者的疼痛程度、提高镇痛治疗的效果，提高患者及家属的满意度，也提高了患者的生存质量。
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益气解毒方对中晚期鼻咽癌患者CD4+CD25+调节性T细胞和Th17细胞的影响
目的：探讨益气解毒方对中晚期鼻咽癌患者外周血CD4+CD25+调节性T细胞和Th17细胞的影响。方法用流式细胞仪检测18例经益气解毒方加常规治疗的中晚期鼻咽癌患者(观察组)及l5例常规治疗的中晚期鼻咽癌患者(对照组)外周血CD4+CD25+调节性T细胞和Th17细胞比例,RT-PCR法检测Foxp3 mRNA和ROR-γt mRNA转录水平,ELISA法检测血清白细胞介素-6(IL-6)和转化生长因子-β(TGF-β)水平。结果观察组患者外周血中 CD4+CD25+调节性 T 细胞占 CD4+T 细胞的比例和 Foxp3 mRNA 的相对表达量均低于对照组(P＜0.05),而Th17细胞占CD4+T细胞的数量比例和ROR-γt mRNA的相对表达量均高于对照组(P＜0.05)；观察组患者血清IL-6水平高于对照组(P＜0.05),而TGF-β水平低于对照组(P＜0.05)。结论益气解毒方可影响中晚期鼻咽癌CD4+CD25+调节性T细胞的比例与功能,增强Th17细胞的分化,其机制可能是通过调节IL-6和TGF-β水平而逆转鼻咽癌免疫耐受。
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DDP加5-FU诱导化疗加同期放化疗与单纯同期放化疗治疗中晚期鼻咽癌的疗效对比
目的 探讨DDP加5-FU诱导化疗加同期放化疗与单纯同期放化疗治疗中晚期鼻咽癌的疗效.方法 选取我院2009年1月至2012年1月之间收治的120例中晚期鼻咽癌患者为观察对象,随机将其分为试验组和对照组,试验组行DDP加5-FU诱导化疗加同期放化疗,对照组行单纯同期放化疗,对比两组患者临床疗效.结果 两组患者转移复发率和生存率对比无明显统计学差异(P＞0.05)；试验组患者残留率和不良反应发生率显著优于对照组(P＜0.05).结论 本次临床研究结果表明,DDP加5-FU诱导化疗联合同期放化疗治疗中晚期鼻咽癌,具有较为满意的临床疗效,因而临床应用价值较高.
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观察中晚期鼻咽癌应用诱导化疗联合放疗的治疗效果
目的：探索中晚期鼻咽癌应用诱导化疗联合放疗的治疗效果。方法选取180例临床确诊的中晚期鼻咽癌患者，随机分成常规放射治疗组90例，诱导化疗联合放疗组90例。常规放射治疗组：鼻咽原发灶DT70Gy，颈部预防照射DT50Gy，转移灶DT 65～70Gy；诱导化疗联合放疗组：前5天进行DDP 20mg 5-Fu 500mg静脉滴注。结果对比两组患者鼻炎肿瘤和颈淋巴结消退情况，差异有统计学意义（P＜0．05）；两组间口腔炎毒性反应对比，差异有显著性意义（P＜0．05）。结论通过诱导化疗联合放疗治疗中晚期鼻咽癌患者，有利于提升局部控制率。
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放疗联合PF方案同步治疗中晚期鼻咽癌疗效分析
放射治疗对鼻咽癌是十分有效的治疗手段,病变局限在鼻咽壁的早期鼻咽癌,可单纯放疗,治疗效果好.但对于中晚期鼻咽癌,由于发现较晚,病灶侵犯广泛,易复发及远处转移,治疗效果差,生存率低.为了提高中晚期鼻咽癌的生存率,探讨放疗联合化疗治疗中晚期鼻咽癌的价值,我科自1997年6月至2004年6月对140例中晚期鼻咽癌患者进行随机分组研究,一组70例行放疗配合PF方案同步化疗(综合组),另一组70例行单纯放疗(单放组),比较两组的治疗效果,现报告如下.
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诱导化疗加外放射治疗中晚期鼻咽癌的临床Ⅲ期研究
鼻咽癌是放疗科常见的病种之一，对放疗颇敏感，其死亡原因主要是远处转移。单纯放疗的5年生存率在50％左右。降低远处转移，提高生存率，本组对诱导化疗加外照射的方法进行了前瞻性研究，现将初步结果报道如下。 1 材料与方法 1．1 一般情况 入组条件：年龄18～66岁，卡氏评分≥80，鼻咽原发灶活检病理证实为低分化鳞癌，以前未行过放疗和化疗，血象及肝肾功能正常，放疗前……
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两种不同化疗方式治疗中晚期鼻咽癌的临床效果对比
目的对顺氯氨铂(DDP)加5-氟尿嘧啶(5-FU)诱导化疗加同期放化疗与单纯放化疗在中晚期鼻咽癌治疗中的效果进行对比.方法150例中晚期鼻咽癌患者随机分为对照组和观察组, 各75例.对照组予以单纯同期放化疗, 观察组采用DDP + 5-FU诱导化疗+同期放化疗, 对比两组临床疗效及不良反应情况.结果观察组治疗效果明显优于对照组, 残留率低于对照组, 且不良反应较少, 两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05).两组患者1年生存率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 将DDP + 5-FU诱导化疗+同期放化疗法应用于中晚期鼻咽癌治疗, 能够提高治疗有效率, 且不良反应较少, 值得推广应用.
关键词： 顺氯氨铂 5-氟尿嘧啶诱导化疗 同期放化疗 中晚期鼻咽癌 -
诱导化疗联合放疗治疗中晚期鼻咽癌的临床疗效观察
目的 探讨诱导化疗联合放疗治疗中晚期鼻咽癌的临床治疗方法 和治疗效果.方法 选取100例中晚期鼻咽癌患者的临床资料,随机将其分为观察组和对照组,各50例,给予对照组患者采用单纯放疗进行治疗,给予观察组患者采用诱导化疗联合放疗进行治疗,比较两组患者的治疗效果和不良反应.结果 观察组患者在鼻咽部病灶以及颈部淋巴结的治疗总有效率上明显好于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者在治疗过程中所产生的白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐、口腔炎症等不良反应情况差异无统计学意义.结论 采用诱导化疗联合放疗治疗中晚期鼻咽癌患者具有良好的治疗效果,值得在临床上广泛推广和应用.
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中晚期鼻咽癌联合PF方案放化疗期间的临床护理
目的 观察中晚期鼻咽癌放化疗患者不良反应及探讨其相关护理措施.方法 对40例中晚期鼻咽癌患者采用放疗的同时联合PF方案化疗期间观察不良反应和进行精心护理.结果 通过40例均出现不同程度的不良反应,以胃肠道、血液、皮肤发生率高.结论 切实做好护理工作,才能减轻放化疗的副反应,使患者顺利完成治疗,提高生活质量和治疗效果.
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同期放化疗治疗中晚期鼻咽癌的疗效观察
目的:探讨同期放化疗治疗中晚期鼻咽癌(Ⅲ或Ⅳa期)的疗效.方法:回顾分析116例中晚期鼻咽癌的随访资料,根据治疗方法不同分为同期放化疗联合组(A组)和单纯放疗组(B组).结果:同期放化疗联合组在肿瘤的消失方面明显高于单纯放疗组,两者差异有统计学意义(P<0.05).放化疗联合组1、3、5年的生存率明显高于单纯放疗组,两者差异均有统计学意义(P<0.05);化疗常见的不良反应为骨髓抑制和消化道反应.无Ⅲ度以上的不良反应和化疗相关死亡.放疗的不良反应主要为轻度骨髓抑制和口腔黏膜及皮肤反应,但无中途停止和放疗相关死亡.结论:同期放化疗治疗中晚期(Ⅲ或Ⅳa期)鼻咽癌是目前较为理想的治疗方案.
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尼妥珠单抗联合顺铂同步放化疗治疗中晚期鼻咽癌的临床效果
目的：评价尼妥珠单抗与顺铂同步放化疗治疗中晚期鼻咽癌的临床效果。方法根据治疗方法的不同，将2011年1月~2013年1月在西安交通大学第一附属医院就诊的66例中晚期鼻咽癌患者分为两组，对照组33例采用顺铂同步放化疗治疗，观察组33例采用尼妥珠单抗联合顺铂同步放化疗治疗，比较两组的疗效。结果观察组与对照组的总有效率分别为84.85%、60.61%，差异有高度统计学意义(P<0.01)；观察组红细胞减少、血小板减少、中性粒细胞减少、骨髓抑制、皮肤反应、放射性口腔黏膜炎、消化道反应、心电图异常、发热及其他不良反应发生率均明显低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。观察组中位进展期为(6.4±0.4)个月，中位生存期为(14.6±1.8)个月，对照组分别为(4.2±0.6)、(11.1±1.5)个月，观察组中位进展期及中位生存期均明显长于对照组，差异有高度统计学意义(P<0.01)。结论尼妥珠单抗联合顺铂同步放化治疗中晚期鼻咽癌患者可显著提高治疗效果，且不良反应少，安全性较高，值得临床推广应用。
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奥沙利铂、卡铂治疗中晚期鼻咽癌近期疗效对比
目的 对比卡铂、奥沙利铂分别联合5-FU+CF治疗首次化疗、耐顺铂方案的中晚期鼻咽癌患者近期疗效以及毒副反应.方法 选择我院化疗的中晚期鼻咽癌患者68例(其中首次化疗34例,耐顺铂化疗方案者34例),按照随机化方法分为AB两组,两组均联合CF 200mg/m2,d1-5;5-FU 750mg/m2,d1-5,21d为1个周期.在上述治疗的同时A组给予奥沙利铂130mg/m2,静滴2小时,d1;B组给予卡铂350mg/m2,第d1.治疗后观察两组疗效及毒副作用.结果 对初次接受化疗的中晚期鼻咽癌,卡铂、奥沙利铂分别联合5-FU+CF的疗效比较差异无统计学意义(P＞0.05);对于治疗耐顺铂组的病例,奥沙利铂方案组疗效显著优于卡铂方案组(P＜0.05).主要毒副反应方面:奥沙利铂组胃肠道反应较卡铂组明显(P＜0.05);骨髓抑制方面两组无显著意义(P＞0.05);奥沙利铂组所特有的周围神经毒性,均在Ⅰ度范围内.结论 奥沙利铂对于耐顺铂的中晚期鼻咽癌患者疗效较好,对于首治病例并没有体现出优越性,且胃肠道反应较卡铂严重.
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中晚期鼻咽癌新辅助性化疗加放疗与单纯放疗疗效比较
目的：比较中晚期鼻咽癌新辅助性化疗加放疗与单纯放疗的疗效。方法119例中晚期鼻咽癌患者，随机分为新辅助性化疗+放疗组(46例，行新辅助性化疗加放疗)和放疗组(73例，行单纯放疗)。观察比较两组疗效。结果放疗组、新辅助性化疗+放疗组完全缓解率分别为95.89%、100.00%，比较差异无统计学意义(P>0.05)。放疗组1年内复发转移5例(6.85%)，新辅助性化疗+放疗组2例(4.35%)；放疗组2年内复发转移19例(26.03%)，新辅助性化疗+放疗组7例(15.22%)；放疗组3年内复发转移24例(32.88%)，新辅助性化疗+放疗组7例(15.22%)。两组1、2年复发转移率比较差异无统计学意义(P>0.05)；放疗组3年复发转移率明显高于新辅助性化疗+放疗组，差异有统计学意义(P<0.05)。放疗组1年无病生存率为93.15%、2年无病生存率为73.97%、3年无病生存率为67.12%；新辅助性化疗+放疗组分别为95.65%、84.78%、84.78%。新辅助性化疗+放疗组3年无病生存率高于放疗组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论中晚期鼻咽癌患者行新辅助性化疗加放疗的效果优于单纯放疗。
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化疗联合放射治疗中晚期鼻咽癌疗效评价
目的:评价化疗加放射治疗中晚期鼻咽癌的临床效果.方法:对84例临床Ⅲ～Ⅳ期的鼻咽癌患者分别实施单纯放射治疗(单放)组33例和化疗加放射治疗(化放)组51倒行临床观察治疗前后的肿瘤大小,比较其近期的临床疗效(CR+PR)及5年生存率.结果:单放组、化放组有效率(CR+PR)分别为81.2%(17/33)、90.1%(46/51),P＜0.01,5年生存率分别为42.4%(14/33)、66.6%(34/51),P＜0.01.结论:化疗加放射治疗中晚期鼻咽癌可望提高临床疗效及延长患者的生存期.
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中晚期鼻咽癌单纯放疗及放、化疗综合治疗疗效比较
1992年10月～1994年10月,我们采用放疗后定期化疗治疗局部中晚期鼻咽癌35例(放化组),并与同期单纯放疗28例(单放组)进行对比分析.
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放化疗联合治疗局部中晚期鼻咽癌临床观察
鼻咽癌为我国常见的恶性肿瘤之一,在世界上多数国家发病率约为1/10万.但在我国发病率为10/10万-30/10万[1],其中又以南方地区为甚.由于其发病部位特殊,手术根治困难.病理类型多为低分化鳞癌,放疗效果好,故放疗为其首选治疗方法.但是,在日前放疗设备已日臻完善的情况下,单纯放疗的5年生存率仍在50%～60%.
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尼妥珠单抗联合顺铂同步放化疗治疗中晚期鼻咽癌的疗效
目的：观察尼妥珠单抗联合顺铂同步放化疗治疗中晚期鼻咽癌的近期疗效。方法：根据相关案例进行回顾性分析，某院将54例中晚期鼻咽癌患者随机分成了对照组与观察组，其中对照组仅采用顺铂同步放化疗治疗；观察组采用的是尼妥珠单抗联合顺铂同步放化疗治疗。该院对两组治疗后的临床疗效与不良反应发生率进行了对比分析。结果：根据调查结果显示，观察组的治疗总有效率要高于对照组；观察组的不良反应发生率要低于对照组。结论：在治疗中晚期鼻咽癌中采用尼妥珠单抗联合顺铂同步放化疗的临床疗效优于仅采用同步放化疗，且具有更高的安全性，因而具有一定的临床价值。
