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肺保三效片中扑热息痛含量测定方法改进
肺保三效片内含扑热息痛、苯妥英钠、扑尔敏、颠茄浸膏等多种成分.地方标准(1),对该药中扑热息痛的含量测定采用外指示剂法,此法操作繁琐,且误差大.笔者用差示分光光度法进行测定,方法快速,操作方便,结果满意.
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差示分光光度法测定消炎止痢灵片中TMP含量
消炎止痢灵片是苦参与甲氧苄氨嘧啶(TMP)的复方制剂.药品检验标准中没有收载TMP的含量测定方法.本文采用差示分光光度法(1)测定消炎止痢灵片中TMP的含量方法简便、准确、回收率为101.8%,变异系数CV=0.18%.
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大鼠小肠循环液中替硝唑的差示分光光度测定法
目的:建立大鼠小肠液循环液中的替硝唑的测定方法.方法:采用差示分光光度法,测定波长为318nm和291nm,溶剂的pH分别为pH2和pH5.结果:标准曲线在4.8μg/ml-19.2μg/ml范围内呈良好的线性关系,高中低3个浓度的日内RSD小于1.65%,日间RSD小于2.28%,回收率为98.6%-101.7%.结论:该法可准确测定大鼠小肠循环液中的替硝唑.
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差示分光光度法测定替硝唑胶囊含量
替硝唑胶囊是临床上应用的抗厌氧菌和抗原虫类新药,卫生部暂行标准中含量测定采用对照品的紫外分光光度法.我们根据替硝唑在0.1mol/L NaOH 0.1mol/L HCl中具有不同的紫外光谱特征,通过差示分光光度法[1],直接测定了替硝唑胶囊的含量.该法简便,定量准确,不受胶囊中辅料的影响.
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差示分光光度法测定西帕依固龈液中没食子酸的含量
西帕依固龈液是由新疆维吾尔族习用单味药材没食子经提取精制而成的漱口液,属部颁标准一维吾尔药分册收录品种,具有健齿固龈,清血止痛之功效[1].
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差示分光光度法测定小儿速效感冒冲剂中对乙酰氨基酚含量
目的:建立小儿速效感冒冲剂中对乙酰氨基酚的含量测定方法.方法:采用差示分光光度法(△A法)测定其含量.结果:此方法线性关系良好;平均回收率100.7%;RSD=0.92%;n=5;r=0.9998结论:本法测定对乙酰氨基酚含量,能较好地消除其它组分的干扰,准确有效地控制该制剂的质量.
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差示分光光度法测定苯酚滴耳液中苯酚的含量
目的:建立差示光谱法测定苯酚的含量,排除辅料的干扰.方法:在波长288nm处以苯酚在水和0.1mol·L-1NaOH溶液中不同的紫外光谱,测得差示吸收值(ΔA)为定量依据.结果:平均回收率为99.8%,RSD=0.12%.结论:方法简单准确.
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诺氟沙星胶囊的差示分光光度法测定
建立了差示分光光度法测定诺氟沙星胶囊含量.以诺氟沙星在0.1 mol/L盐酸溶液和0.1 mol/L氢氧化钠溶液中于波长284 nm处测得的差示吸收值(ΔA),作为定量依据.平均回收率为99.9%,RSD=0.47%.
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差示分光光度法测定猫爪草中总黄酮的含量
目的:建立中药材猫爪草中总黄酮含量测定的方法.方法:以芦丁为观测指标,以NaNO2-Al(NO3)3-NaOH为显色体系,采用差示分光光度法测定.结果:在510nm波长下,对照品在6.405~64.05μg/ml的浓度范围内,差示吸收值(△A)与浓度呈良好的线性关系,r=0.9999;平均加样回收率为102.5%,RSD=1.68%(n=6).结论:本法操作简便,结果可信,重现性好,可考虑用作控制该药材质量的分析方法.
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差示分光光度法测定复方硼砂溶液中苯酚的含量
目的建立复方硼砂溶液中苯酚的含量测定方法.方法采用差示分光光度法.结果以苯酚在0.1 mol/L盐酸溶液和0.1 mol/L氢氧化钠溶液中于234 nm处测得的差示吸收值(ΔA)作为定量依据,其浓度在2.5~12.5 μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9994(n=5);平均回收率为99.30%,RSD为0.26%(n=6).结论本法操作简便准确,可作为该制剂的质量控制方法.
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差示分光光度法测定伤风止咳糖浆中盐酸异丙嗪的含量
目的建立一种准确、简便的测定伤风止咳糖浆中盐酸异丙嗪含量的方法,为制订伤风止咳糖浆的质量标准提供依据.方法利用盐酸异丙嗪可被过氧醋酸定量氧化成亚砜类化合物,而引起紫外吸收的显著改变,再采用差示分光光度法测定其含量[1]. 结果在337 nm处,10~50 μg/ml范围内,盐酸异丙嗪氧化前后的吸收度差与浓度呈良好的相关性(r=0.9999).该方法的平均回收率为99.6%(RSD为0.5%).结论本方法操作简便、结果准确,可应用于医院快检.
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差示分光光度法测定决明子中总蒽醌含量
决明子为豆科植物决明(Cassia obtusifolia L.)或小决明(Cassia tora L.)的干燥成熟种子,具有清热明目、润肠通便之功效,临床用途广泛.其主要成分为蒽醌类化合物.本实验采用差示分光光度法[1],以醋酸镁甲醇液作显色剂,对决明子中总蒽醌类化合物进行含量测定.
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复方异丙嗪滴鼻液中异丙嗪和麻黄碱含量测定
目的建立不经分离测定复方滴鼻液中盐酸异丙嗪和盐酸麻黄碱的含量.方法差示分光光度法、旋光度法.结果盐酸异丙嗪和盐酸麻黄碱的平均回收率分别是99.63% (RSD:0.52%,r=0.9999,n=7)和99.84% (RSD:0.37%,r=0.9998,n=7).结论方法简便、快速、准确.
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差示分光光度法测定呋塞米片的含量
目的 探讨呋塞米片含量测定的方法.方法 在波长280 nm处,呋塞米以其在0.1 mol·L-1氢氧化钠溶液为参比液,测得其在0.1 mol·L-1盐酸溶液中的差示吸收值.结果 呋塞米浓度在5.10~40.84 mg·L-1范围内ΔA与溶液浓度呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.69%(n=6),RSD为0.95%.结论 该方法简便、快速、准确,可用于呋塞米片的质量控制.
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差示分光光度法测定阿司匹林肠溶片的含量
目的 探讨阿司匹林肠溶片含量测定的方法.方法 在波长297 nm处,阿司匹林以其在0.1 mol·L-1盐酸溶液为参比液,测得其在0.1 mol·L-1氢氧化钠溶液中的差示吸收值.结果 阿司匹林浓度在10.29~30.87 mg·L-1范围内ΔA与溶液浓度呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.84%(n=6),RSD为0.51%.结论 该法简便、快速、准确.
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复方烟酰胺替硝唑凝胶含量测定方法的比较研究
目的建立适用于医院制剂质量控制的快速测定法.方法HPLC法:Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇水(45:55)为流动相,检测波长278 nm,流速1.00m1@min-1,进样量20μl.差示分光光度法:根据吸收光谱特征,选择替硝唑在280~245nm等吸收消去测定烟酰胺含量.结果烟酰胺、替硝唑两组分回收率为HPLC法:100.59%和100.24%,RSD为1.02%和0.72%(n=5);差示分光光度法:100.53%和99.94%,RSD为0.33%和0.21%(n=5).结论差示分光光度法是快速、简便的含量测定法.
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差示分光光度法测定复方磺胺甲(口恶)唑片中两组分的含量
目的建立复方磺胺甲(口恶)唑片含量测定的新方法.方法采用差示分光光度法测定复方甲(口恶)唑片中磺胺甲噁唑及甲氧(口苄)啶的含量.结果两被测成分的平均回收率和相对标准偏差分别为磺胺甲(口恶)唑99.70%和0.85%,甲氧(口苄)啶为:100.37%和0.74%.结论该方法简便、准确可作为该片剂质量控制的方法之一.
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差示分光光度法测定复方刺梨合剂中总黄酮的含量
目的 测定复方刺梨合剂中的总黄酮含量;方法 采用差示分光光度法,在392nm波长下样品不经分离直接测定;结果 线性范围5.06~50.60μg·mL-1,回归方程A=5.84×10-4+0.01321C,r=0.9996,平均回收率99.59%,RSD=1.49%.结论 所建方法 快速、简便、准确,适用于复方刺梨合剂的质量控制.
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差示分光光度法测定奥硝唑氯化钠注射液中奥硝唑的含量
目的建立奥硝唑氯化钠注射液中奥硝唑含量的检测方法.方法差示分光光度法.结果以奥硝唑在水和0.1mol*L-1HCL溶液中于波长273.6nm处测得的差示吸收(△A)作定量依据,其浓度在5~35μg*mL-1范围内与△A273.6nm呈良好线性关系(r=0.9999,n=7),平均回收率99.7%(cv=0.98%,n=5).结论该法简便、快速、准确,可作该制剂的质控方法.
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差示分光光度法测定复方磺胺合剂中两种磺胺的含量
目的探讨采用差示分光光度法不经分离直接测定SO、SMZ两种磺胺含量的效果.方法精密配制标准液和供试品液,量取上述标准液2mL各两份,置25mL容量瓶中,一份用于0.1mmol·L-1氢氧化钠液;另一份用0.05mmol·L-1硫酸液稀释至刻度,得浓度为2.0mL×10-1mg·mL-1的溶液,同时按复方碘胺合剂处方量配制不含SMZ、SD的空白对照液,同法处理.将酸性溶液置参比池,碱性溶液置样品池,在190nm~600nm范围内扫描,得差示吸光谱图.结果在318nm处SO差示吸收光谱有大负吸收,SMZ空白吸收曲线平行横轴△A为零,对SD吸收无干扰.两种方法测定SD+SMZ的结果与亚硝酸钠法测定SD+SMZ含量无显著差异.结论本文所拟的方法是准确可行的,且简便,快速.