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差示分光光度法测定替硝唑注射液的含量
采用差示分光光度法测定了替硝唑注射液的含量并与经典的紫外分光光度法进行了比较.
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藤茶不同采收时期及不同部位的总黄酮考察
目的对不同产地不同采收期藤茶的叶、茎中的总黄酮进行含量测定.方法采用差示分光光度法测定总黄酮含量.结果 5月份藤茶叶中总黄酮含量高,为41.2%~45.3%,叶中含量高于茎中3~4倍.结论藤茶不同采收时期及不同部位总黄酮含量有差异.
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差示分光光度法应用于异烟肼注射液中游离肼的测定
目的 建立差示分光光度法测定异烟肼注射液中游离肼的方法.方法 采用差示分光光度法,以对二甲氨基苯甲醛作显色剂,在参比溶液中加入3%丙酮消除干扰,检测波长为456 nm.结果 游离肼在0.02~0.20 μg/ml浓度范围内成良好的线性关系(r=0.9997),精密度RSD为0.47%,加样平均回收率99.65%(RSD=0.83%).结论 本法专属性好,准确度和灵敏度高,可作为异烟肼注射液中游离肼的检查方法.
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复方薄荷脑滴鼻液中樟脑的鉴别方法比较
目的 比较复方薄荷脑滴鼻液中樟脑的鉴别方法. 方法差示分光光度法和紫外分光光度法.结果 紫外分光光度法在(289±2)nm波长处有大吸收;差示分光光度法可消除液状石蜡对樟脑测定的干扰,在(289±0.2)nm波长处有大吸收.结论 差示分光光度法结果较准确,有较好的稳定性与重现性.
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差示分光光度法测定麻咳合剂中盐酸异丙嗪的含量
目的建立一种准确、简便的测定麻咳合剂中盐酸异丙嗪含量的方法,为制定麻咳合剂的质量标准提供依据.方法利用盐酸异丙嗪可被过氧乙酸定量氧化成亚砜类化合物而引起紫外吸收的显著改变,再用差示分光光度法测定其含量.结果在336.5 nm处,10~50 μg/mL范围内,盐酸异丙嗪氧化前后的吸收度差与浓度呈良好的相关性(r=0.9998),该方法平均回收率100.85%,RSD为0.48%.结论本法操作简便,结果准确,可应用于麻咳合剂中测定盐酸异丙嗪的含量.
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速效伤风胶囊中对乙酰氨基酚的含量测定方法比较
[目的]探讨速效伤风胶囊中对乙酰氨基酚含量的测量方法.[方法]采用亚硝酸纳法、分光光度法、差示分光光度法对速效伤风胶囊中对乙酰氨基酚的含量进行测定并比较.[结果]通过三种方法的含量测定比较,经计算F=1.3597,P>0.05,说明各组均数间差异无显著意义.[结论]三种方法的回收率及重现性良好,分光光度法比上述二种方法更加简便易行,适用于快速分析.
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两种差示分光光度法测定血清苯巴比妥浓度比较
目的:建立两种条件下差示分光光度法测定血清苯巴比妥浓度的方法,比较其回收率、RSD、稳定性和信号响应等.方法:在酸性条件下以三氯甲烷从血清中二次提取,利用苯巴比妥在强碱与弱碱,碱性与酸性介质中吸收度差值与浓度有良好的线性,分别按不同条件下的差示分光光度法测定血清中苯巴比妥浓度.结果:两种方法血清苯巴比妥浓度的线性范围2~80 μg/ml,在弱碱与酸性的条件下,其回收率和RSD分别为100.66%±0.36%、2.17%±0.08%,血清苯巴比妥在此条件下25 min内较稳定,对测定结果无显著影响(P>0.05).在强碱与弱碱性的条件下,回收率和RSD分别是(99.98±0.89)%和(4.73±0.18)%,血清中提取的苯巴比妥在10 min时存在显著性影响(P<0.01),15 min吸收度较初降低9%.结论:按弱碱与酸性条件下的差示分光光度法测定血清苯巴比妥,有较好的稳定性和准确性.
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差示分光光度法测定安乃近片的含量
目的:建立测定安乃近片含量的新方法.方法:采用差示分光光度法.以0.1 mol·L-1盐酸溶液为介质制备参比液,以0.1 mol·L-1氢氧化钠溶液为介质制备样品液,通过在波长283 nm处,测定2种溶液的差示吸收值直接测定安乃近的含量,并将结果与其他方法(紫外分光光度法、高效液相色谱法和碘量法)比较.结果:安乃近检测浓度线性范围为10.35~51.75μg.L-1(r=0.999 8),平均回收率为99.94%,RSD=0.27%(n=5);4种方法含量测定结果基本一致.结论:建立的新方法测定结果准确,方法简便、专属性强,可用于该制剂的含量测定.
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复方薄荷脑滴鼻液中樟脑鉴别方法的改进
目的:改进《重庆市医疗机构制剂规范》(2008版)中复方薄荷脑滴鼻液中樟脑的鉴别方法.方法:分别采用紫外分光光度法(规范方法)和差示分光光度法鉴别复方薄荷脑滴鼻液中的樟脑,并对结果进行比较.结果:以紫外分光光度法鉴别樟脑,不能在规定波长289 nm处得到大吸收;以差示分光光度法鉴别樟脑,采用与配制样品所用的相同批号的液体石蜡作空白时,能消除其对樟脑鉴别的影响,在289 nm波长处有大吸收,但不能消除不同批号的液体石蜡的影响;以改进后的差示分光光度法鉴别樟脑,能消除液体石蜡对樟脑鉴别的影响,在289 nm波长处有大吸收.结论:改进后的差示分光光度法结果准确、操作简便,有较好的重复性和稳定性,可用于医疗机构自制复方薄荷脑滴鼻液中樟脑的鉴别.
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差示分光光度法测定盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪含量
目的 建立测定盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪含量的差示分光光度法.方法 采用差示分光光度法,检测波长为336.5 nm.结果 盐酸异丙嗪检测质量浓度在10.00~50.02 μg/mL范围内与差示吸光度值线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率为99.82%,RSD=0.23%(n=6).结论 所用方法操作简便、准确可靠、重复性好、专属性强,可用于该制剂的质量控制.
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复方刺梨合剂的标准研究
目的 建立中药制剂复方刺梨合剂的质量控制方法.方法 用薄层色谱法对主要原料刺梨和苍术进行定性鉴别,并用差示分光光度法测定制剂中的总黄酮含量.结果 薄层色谱中刺梨和苍术各主要斑点清晰,且阴性对照无干扰;制剂的总黄酮质量浓度在5.06~50.60μg/mL范围内与吸收度有良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为97.96%,RSD为2.73%(n=6).结论 所用定性定量方法简便、专属性强、重现性好,可作为复方刺梨合剂的质量控制方法.
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差示分光光度法测定盐酸环丙氟哌酸制剂的含量
目的 测定盐酸环丙氟哌酸制剂的含量.方法 采用差示分光光度法,不经分离直接测定.溶剂为0.1 mol/L氢氧化钠溶液及0.1 mol/L盐酸溶液,检测波长为283 nm.结果 盐酸环丙氟哌酸的线性范围为3~15 μg/mL,回归方程△A=0.062 47 C+0.015(r=0.999 8),平均回收率为101.0%,RSD为0.42%.结论 差示分光光度法简便、快速、准确,可作为盐酸环丙氟哌酸制剂的质量控制方法.
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差示分光光度法同时测定抑痤凝胶剂中2种成分的含量
目的:建立抑痤凝胶剂中甲硝唑和氯霉素的含量测定方法.方法:采用差示分光光度法,分别以0.1 mol/L的盐酸和水为溶剂,278 nm和320 nm为测定波长,不经分离直接测定两组分含量.结果:被测组分的浓度与吸收度之间有良好的线性关系,r=0.999 5.甲硝唑和氯霉素的平均回收率分别为99.46%和98.79%,RSD分别为0.93%和0.94%.结论:该法简便、快速、重现性好,消除了两组分之间的相互干扰,结果满意.
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差示分光光度法测定复方环丙沙星滴眼液中环丙沙星含量
目的:应用差示分光光度法测定复方环丙沙星滴眼液中环丙沙星的含量,以消除附加剂的干扰.方法:在336 nm波长处,以环丙沙星在0.1 mol/L盐酸溶液和0.1 mol/L氢氧化钠溶液中不同的紫外吸收光谱测得的差示吸收值(△A)为定量依据.结果:环丙沙星浓度在18.76~56.28μg/mL之间符合比尔定律,浓度与△A值呈良好的线性关系,平均回收率为100.9%,RSD=0.83%(n=5).结论:该方法简单、快速,结果准确.
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复方烟酰胺凝胶的研制及质量控制
目的:研制复方烟酰胺凝胶,建立质量控制方法.方法:采用紫外分光光度法,选择317 nm波长处测定替硝唑含量,选择替硝唑280~245 nm等吸收波长处测定烟酰胺含量.结果:烟酰胺的平均回收率为100.6%,RSD=0.33%;替硝唑的平均回收率为99.9%,RSD=0.41%.结论:本制剂制备方法简便,质量稳定,检测方法可靠,可作为炎症性寻常痤疮的选择用药.
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差示分光光度法测定尿囊素乳膏中尿囊素的含量
目的:用差示分光光度法测定尿囊素乳膏中尿囊素含量.方法:采用两种pH值明显不同的溶剂制成相同浓度的尿囊素溶液,选择其差示大吸收波长225 nm测定含量.结果:尿囊素浓度在4.08~20.40μg/mL范围内与吸收度线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为100.6%.结论:该方法简便、快速、准确、可行.
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差示分光光度法测定消渴喘糖浆中的总黄酮
目的 测定消渴喘糖浆中的总黄酮.方法 采用差示分光光度法,在420 nm下样品不经分离直接测定.结果 线性范围2~20μg·ml-1,回归方程为:△A=0.0376C+0.0514(r=0.9998),平均回收率为100.02%,RSD=1.19%.结论 所建方法快速、简便、准确,适用于消渴喘糖浆的质量控制.
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差示紫外分光光度法测定血清中苯巴比妥的浓度
目的改进差示分光光度法测定血清中苯巴比妥(PB)的浓度.方法在酸性条件下,以三氯甲烷提取2次,利用PB在碱性、酸性介质中吸光度差值建立标准曲线,按差示分光光度法测定血清中PB的浓度.结果血清PB浓度线性范围2~80 μg*ml-1,平均回收率为100.66%±0.36%,日内RSD=2.17%,日间RSD=2.59%,血清PB在pH 10条件下,25 min内较稳定,抗干扰性良好.结论所用方法简便、快捷、灵敏度高、重复性好,所需的设备及试剂经济易得,适于中小医院血药浓度检测.
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差示分光光度法测定苯扎溴铵消毒液中主药的含量
目的建立苯扎溴铵消毒液中苯扎溴铵和亚硝酸钠含量的测定方法.方法取浓度相同的两份苯扎溴铵消毒液,一份加入氨基磺酸铵和1 mol*L-1盐酸作为参比液,在354.6 nm测定亚硝酸钠的ΔA.取参比液,在波长262.2 nm直接测定苯扎溴铵的含量.结果亚硝酸钠在0.4~2.50 mg*ml-1浓度范围内,线性良好.RSD=0.3%.苯扎溴铵在0.1~3.50 mg*ml-1浓度范围内,线性良好,RSD为1.0%.结论该法操作简便,灵敏,结果满意.
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复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸的含量测定
氯霉素分子中含有硝基,一定量的氯霉素于0.1mol/L盐酸溶液加0.1g锌粉,70℃加热30min,硝基还原为伯胺基,于278nm分别测还原型与非还原型吸光度(A)值,求△A值可计算含量,水杨酸在278nm处△A为0.水杨酸为酚羟酸类,加入一定量FeCl3后于525nm测A值,氯霉素在525nm处无吸收.本文采用的差示分光光度法(△A)与原复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸的含量测定采用的亚硝酸钠法和中和法比较,氯霉素△A法测得其含量为标示量的99.49%(n=3);亚硝酸钠法测得含量为标示量的98.68%(n=3);水杨酸分光光度法测得含量为标示量的99.00%(n=3);中和法为99.55%(n=3).方法操作简单,结果准确.