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“死亡之表”的启示
在网上偶然看到一则消息:据英国《每日邮报》报道,瑞典男子柯尔丁发明了一款“死亡之表”,可预知用户的生死大限.据报道,这款可计算生命倒计时的“死亡之表”尽管与普通的手表外观相同,但其显示的内容却另有乾坤:它是一种可以标记丽种时间的电子手表,一个是正常的时间,而另一个是计算“剩余人生”,可以精确至年、月、日、时、分、秒,以倒计时的方式提醒佩戴者自己的生命还剩余多久.
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EAGLE4000血压检测原理及方法和常见故障处理
1 GLE4000监护仪测量血压的原理EAGLE4000无创血压监护使用示波计测量方法.为理解这一方法是如何进行测量的,我们将其与听诊方法进行比较.在听诊方式下,临床医师用听患者的血压的方法得出收缩压和舒张压.只要动脉血压曲线正常,参考收缩压和舒张压即可计算平均血压.由于监护仪不能听到血压值,只能测量袖带血压示波计上的振幅.波动是由血压搏动对袖带而产生.示波计上的大振幅是平均血压,亦是示波计方法测量到的准确的参数.一旦确定了平均血压,参考平均血压即可计算出收缩压和舒张压.简单来说,听诊方法测量收缩压和舒张压,进而计算平均血压.示波计方法是测量平均血压,以此确定收缩压舒张压.由于这两种方法的不同,不能用其中一种去检查另一种的准确性.
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慢性血管通路选择和并发症防治(续)
短暂压迫穿刺针之间的瘘管有助于确定再循环.当压迫功能良好的内瘘时,透析器静脉压下降,动脉压升高或无变化;若通路狭窄,穿刺针之间存在再循环,压力变化则相反.当明显静脉(出口)狭窄时,静脉回路上压力升高,动脉压变化不大;而明显动脉狭窄时,透析器动脉压可能下降(尤其瘘压迫闭塞时).通过测定透析器前后管道的尿素氮浓度也可计算出再循环分数,当再循环分数大于15%时血管狭窄的可能性较大.测量一般在透析开始后30min进行,因为此时溶质浓度梯度差大.其经典的计算公式为:
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实时定量PCR技术(real-time PCR,RT-PCR)
所谓实时荧光定量PCR技术,是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。 Ct值扩增产物的荧光信号达到设定的阈值时所经过的扩增循环数。此时扩增是呈对数期增长根据样品扩增的Ct值就可计算出样品中所含的模板量。
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心房间传导时间测定在慢性肺原性心脏病中的诊断价值
食管导联的记录能间接反映在心房的电活动,对分析心律失常颇为实用.食管单极心房电图与体表心电图V1、V6同步描记,可以判断左右心房激动的先后秩序和方向,并可计算出房间传导时间.本研究总结了我院1990~2002年利用无创性房间传导时间测定诊断慢性肺原性心脏病(简称肺心病)的资料,现将其结果报道如下.
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不同年龄组小儿毛细血管与静脉采血测定红细胞参数的比较
红细胞平均容积(MCV)、红细胞平均血红蛋白(MCH)及红细胞平均血红蛋白浓度( MCHC)为红细胞常用参数.测定红细胞数、血红蛋白及红细胞比容(HCT)可计算出这些参数.通过这些数据可将贫血区分为大细胞性贫血、正细胞性贫血小细胞低色素性贫血[1],有助于贫血病因诊断.
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磁性分离酶联免疫测定方法应注意的事项
磁性分离酶标免疫技术是80年代中期Serono(史朗洛)诊断中心发明的一种非同位素免疫检测的先进技术,称为磁性抗体免疫技术,它采用标本抗原,酶标单克隆抗体(原),荧光素标单克隆抗体夹心法(竞争法)形成免疫复合物.磁珠联接的抗荧光素抗体与免疫复合物中的荧光素结合,经磁场分离,洗涤,加底物后测定酶促反应成色结果可计算出标本抗原含量.此方法具有操作简便,无放射危害,多波长同时检测,
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利用病例-对照研究结果统计量反推原始数据的计算方法
在流行病学研究中,病例-对照研究是常用的方法之一.病例-对照研究数据分析的基本形式是不匹配不分层的四格表形式.基于四格表可计算病例-对照研究中表示疾病与暴露之间关联强度的指标比值比(odds ratio,OR)及其相关统计量(如OR值的标准差等).
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血液检测的"即刻性”室内质控
室内质量控制是保证实验室工作质量的一项重要措施,它能够很好地控制本室检测结果的精密度和准确度.绘制质控图一般需连续测定结果20次以上,而"即刻性”质控在实验结果的第3天就可计算出实验结果是否失控,并能很好地保证实验质量.
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手术室增效
借助于一套专业的信息化系统,医院不但可计算出每台手术的平均时间,而且还可以计算出每个医生手术的平均时间,从而为手术室的科学化管理服务.
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当代精神卫生服务评估的若干趋势及动态
1.精神卫生服务评估的公共卫生内容1.1精神卫生服务评估的目的近期文献示,理想的精神卫生服务应该是自主的、连续的、效率的、可得到的、综合的、合作的、效益的、可计算的、公平的,它不仅要根据循证医学的标准,为患者提供有效的治疗,而且要根据科学证据和临床经验,充分地实现上述几项原则.而精神卫生服务评估的目的是要了解精神卫生服务在多大程度上满足了事先预定的目标,从实用的角度而言,它要进行实验条件下新服务的产出研究(效益),调查已显示效益(实验条件下)的干预是否同时有效率,为将来的服务-投资决定提供证据,促进决策者重组服务(重新调整服务的结构),重复/推翻以前进行过的研究,调整或检验已作出的决定等等.
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假蛋白三聚氰胺的实验室检测方法分析
三聚氰胺(melamine)简称三胺.学名三氨三嗪,别名蜜胺、氰尿酰胺、三聚酰胺,分子式:C2N3(NH2)3,分子量:126.12,是一种重要的氮杂环有机化工原料,无味白色结晶粉末.根据分子量与分子式可计算其含氮量高达66.6%.奶制品中添加含氮量高的三聚氰胺,就可在凯氏定氮法检测中造成蛋白质含量达标的假象,因此三聚氰胺也被人们称为"蛋白精"假蛋白.
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气道图形分析技术监测机械通气的意义
气道图形分析(airway graphic analysis)是研究肺力学机制的主要手段,可提供独特信息,以研究呼吸机工作方式与病人肺病理生理状态间的关系,为确定"佳通气方式/条件”提供进一步依据[1-2].通过位于气管插管与呼吸机管路之间的重量轻、死腔小的气体流速仪(pneumotachometers)采集流速和压力信号[3],以标量波形(scalar waveform)和环状图形(1oop)两种形式显示气道压力、气体流速、潮气容量及其同步关系.在显示图形同时,监测仪内的软件程序可计算出相关的效据[4].
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声导抗基本概念(2)
2 不同频率探测音的鼓室导抗图以不同频率的纯音作为探测音,对同一中耳系统来说,其鼓室导抗图是不相同的.从声导抗的概念可知,Za=R2m+(2πfM-s/2πf)2,当2πfM-s/2πf=0时,中耳系统处于共振状态,达到共振状态时声波的频率可计算出来,即f=(1)/(2π)S/M,此频率即为中耳系统的共振频率.和中耳系统的共振频率相比较,声导抗测试的探测音分为三种,即:①低频探测音,所测得的鼓室导抗图为共振下区鼓室导抗图;②共振频率探测音,所测得鼓室导抗图为共振区鼓室导抗图;③高频探测音,所测得的鼓室导抗图为共振上区鼓室导抗图.下面探讨三种鼓室导抗图的特点.
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AVL Compact 3血气分析仪常见故障处理
AVL Compact 3血气分析仪为微型全自动血气分析仪,用于分析人体体液中的酸碱度、二氧化碳分压和氧分压,可直接检测患者血液的pH、pCO2、pO2值,输入患者的体温、血色素、吸氧浓度即可计算得其余十一项参数.
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参数与统计量
描述总体特征的数值为参数,通常是未知的,一般用希腊字母表示,如μ、σ、π等。描述样本特征的数值为统计量,是已知的或可计算获得的,用英文字母表述,如 S、P等。从总体中随机抽样可获得样本,以样本为基础、通过统计推断(参数估计、假设检验)可获得对总体的认识。
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复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸的含量测定
氯霉素分子中含有硝基,一定量的氯霉素于0.1mol/L盐酸溶液加0.1g锌粉,70℃加热30min,硝基还原为伯胺基,于278nm分别测还原型与非还原型吸光度(A)值,求△A值可计算含量,水杨酸在278nm处△A为0.水杨酸为酚羟酸类,加入一定量FeCl3后于525nm测A值,氯霉素在525nm处无吸收.本文采用的差示分光光度法(△A)与原复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸的含量测定采用的亚硝酸钠法和中和法比较,氯霉素△A法测得其含量为标示量的99.49%(n=3);亚硝酸钠法测得含量为标示量的98.68%(n=3);水杨酸分光光度法测得含量为标示量的99.00%(n=3);中和法为99.55%(n=3).方法操作简单,结果准确.
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Beckman CX3型自动生化分析仪校准失败原因分析
美国Beckman CX3型自动生化分析仪可同时测定钾(K)、钠(Na)、氯(Cl)、二氧化碳(CO2)、尿素氮(BUN)、肌酐(CRE)、血糖(GLU)、钙(Ca)等8项常用指标,并可计算B UN/CRE比值、渗透压(Osm)及阴离子隙(AG)等参数,特别适合急诊生化检验及常规肾功能分析[1].我们对此仪器定期校准的原理与校准错误的检查,特别是校准失败的原因及解决方法进行了初步归纳与总结.
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贝克曼急诊生化仪定标原理及定标失败原因分析
二十世纪九十年代以来,随着贝克曼公司生产的大型全自动生化分析仪进入中国市场,其中以BECKMAN CX7全自动生化分析仪中的CX3部分,是国内唯一应用电极法测定钾、钠、氯、钙、二氧化碳、肌酐、尿素氮和葡萄糖等八个项目参数的分析仪,同时可计算BUN/CREA的比值、渗透压和阴离子隙等.它以快速、准确、标本用量少而深得用户的好评,特别适合急诊生化的测定.正确理解CX3部分的定标原理,对分析和解决定标失败原因有着非常重要的意义.
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应用程序升温保留时间计算值进行药毒物识别
在气相色谱分析中,保留时间随实验条件的改变而改变,难以重现.恒温保留指数则可在实验室间共用.以恒温保留指数为共用数据,用实验条件下的正构烷烃容量因子校正,可计算程序升温保留时间[1~6].本文将保留时间计算值初步应用于药毒物识别,获得了令人满意的结果.