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内墙涂料中可溶金属含量水平分析
目的 考察市售不同品牌内墙涂料中可溶性重金属的含量水平,分析可能存在的风险因素.方法 将不同品牌涂料按价格和质量因素分为低、中、高品质组,按照《室内装饰装修材料内墙涂料中有害物质限量》(GB 18582-2008)方法进行样品前处理,将涂料涂布并干燥后,可溶性重金属在0.07 mol/L盐酸条件下提取,ICP-MS测定.结果 高品质组中可溶性铅为(11.53±1.87) mg/kg,镉(9.82±6.20) mg/kg、铬(5.68±3.85) mg/kg、汞(1.66±1.53)mg/kg,涂料中铅、镉、铬和汞均未超标;中等品质组中可溶性铅为(30.16±23.04) mg/kg;镉(28.36±25.73) mg/kg,铬(29.86±21.00) mg/kg,汞(19.02±22.36) mg/kg,涂料中镉、铬和汞超标率分别为8.3％,16.7％,16.7％;低品质组中可溶性铅(85.67±11.02) mg/kg,镉(50.42±23.58) mg/kg,铬(49.78±23.34) mg/kg,汞(42.22±25.17) mg/kg,涂料中铅、镉、铬和汞超标率分别为33.3％,16.6％,33.3％,25.0％,各个品质组中4种可溶性重金属间含量经t检验均具有统计学意义(P＜0.05),样品的加标回收率为86.2％ ～96.2％,RSD％为1.95％ ～3.55％.结论 市售中、低品质内墙涂料中可溶性金属存在超标现象,消费者购买内墙涂料时应控制内墙涂料质量,避免室内重金属污染,同时提示生产部门应加强生产过程中的质量管理和控制.
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HPLC法测定盐酸洛美利嗪胶囊相关物质含量分析
目的:研究盐酸洛美利嗪胶囊用HPLC法测定的可行性方法学评价.方法:进行其测定方法学研究与评价.结果:盐酸洛美利嗪的回归方程为Y =59749.2X+ 1000.2(n=7,R2 =0.9999)(0.5-10mg/L浓度范围内线性关系好).回收率平均值为99.92％,RSD为0.51％,精密度的相对偏差为0.12％,且在6.5h内测量结果稳定.结论:HPLC检测盐酸洛美利嗪在精密度、线性、稳定性、准确性可观好,值得广泛采纳与应用.
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新疆葡萄叶中自藜芦醇含量的分析
目的通过对新疆不同品种、生长环境及贮存条件下葡萄叶中白藜芦醇(resveratrol,Res)含量分析,为Res提取来源的选择提供基础数据.
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中国常见植物食物中植物甾醇的含量和居民摄入量初估
目的 对我国植物食物中植物甾醇的含量和分布进行分析,并初步估计了中国居民膳食植物甾醇摄入量.方法 选择了常见7大类约160余种植物食物样品,用气相色谱法分析了β-谷甾醇、菜油甾醇、豆甾醇、谷甾烷醇、菜油甾烷醇含量并计算总植物甾醇含量;同时利用2002年居民营养与健康状况调查结果,初步测算我国城乡居民膳食植物甾醇的日平均摄入量.结果 植物甾醇含量较高的植物食物包括植物油类、坚果种子类、豆类等;谷类中面粉植物甾醇含量远高于稻米,且粮谷类食品加工越精细,植物甾醇含量越低;蔬菜水果及薯类中植物甾醇含量较低.初步估计我国居民日均植物甾醇的摄入量为322.41mg/d,谷类食物和植物油类各提供约40%的膳食植物甾醇,其他类食物提供的比例较小.结论 植物甾醇含量分析和摄入量估计对科学指导膳食有重要意义.在我国膳食模式下,增加面粉类、豆类、蔬菜水果类食物的摄入量,有助于提高居民植物甾醇摄入量和减少慢性病.
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中国黄海海域部分海鱼脂肪酸含量分析
目的 分析中国黄海海域部分可食用海鱼的脂肪酸含量.方法 于青岛市大型水产批发市场采集我国黄海海域38种海鱼样品,提取脂肪后甲酯化,以气相色谱法分析其脂肪酸含量.结果 38种海鱼总脂含量范围为0.459(鲬鱼)～17.086 g/100 g(海鲫).海鱼中含量多的饱和脂肪酸(SFA)、单不饱和脂肪酸(MUFA)、n-6和n-3多不饱和脂肪酸(PUFA)分别为C16∶0、C18∶1n9、C20∶4n6和C22∶6n3.SFA总量范围为44.5(黄线狭鳕)～2442.9 mg/100 g(海鲫),P50=345.6 mg/100 g;MUFA总含量范围为19.8(黄线狭鳕)至2753.5 mg/100 g(青鳞鱼),P50=242.3 mg/100 g;n-6PUFA总量范围9.5 mg/100 g(黄线狭鳕)～939.5(梭鱼),P50 =42.5 mg/100 g;总n-3 PU FA含量范围为84.3(鲬鱼)～ 1452.2 mg/100 g(海鲫),P50 =324.3 mg/100 g.n-3 PU FA、EPA和DHA的含量均与总脂含量呈正相关(P ＜0.001).结论 黄海海域大多数海鱼的不饱和脂肪酸含量丰富且具有种属差异性,可以作为n-3不饱和脂肪酸的良好来源.
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牛乳铁蛋白检测研究进展
牛乳铁蛋白是商用乳铁蛋白的主要来源,是各种功能性食品中不可或缺的营养因子.本文主要对牛乳铁蛋白含量分析检测技术进行综述,并结合当前实际检测需求,指出了未来检测研究的趋势和方向,以期为相关研究提供参考.
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68种保健食品常用原料植物甾醇含量研究
目的 对68种中草药植物甾醇的含量进行检测,为进一步认识和利用中草药中的有效成分提供依据.方法 选择目前保健食品原料中批准可用的中草药68种,按照本实验室建立的方法,用气相色谱法分析了β-谷甾醇、菜油甾醇、豆甾醇、谷甾烷醇的含量,并计算各成分占总量的百分比.结果 保健食品原料中可用的68种中草药中,植物甾醇的总含量从5.2 mg/100 g(诃子、鲜白茅根)到321.4 mg/100 g(蒲黄).来源于植物的"花"、"种子"、"皮"等部位的样品中植物甾醇的含量较高.本次研究发现所有检测样品中都舍有β-谷甾醇,且在绝大多数样品中此成分的含量多;传统用来降血脂、抗炎的中草药中均含有较高的植物甾醇.结论 68种中草药中均含有一定量的植物甾醇,这可能是中药发挥作用的功能成分之一.
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季铵盐分析技术研究进展
季铵盐是一类重要的阳离子表面活性剂,系由叔胺和烷化剂反应而制得,此类化合物应用非常广泛.季铵盐类与其他类型表面活性剂相容性好,并具有良好的乳化、润湿、增溶、洗涤、杀菌、柔软、助染、固色、抗静电等一系列性能,除在化工及其他工业领域得到广泛应用之外,在抗菌和消毒方面也越来越受到人们的重视[1].季铵盐类抗菌剂和消毒剂常直接接触人体皮肤黏膜,对其在配方中的浓度均有限量要求,准确分析其含量,能够指导合理使用,既保证使用效果又减少对环境的危害,同时还能为季铵盐产品质量控制以及监督检测提供参考.
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不同产地及不同采收期钩藤中异钩藤碱的含量分析
目的：研究不同产地及不同采收期钩藤中异钩藤碱的含量。方法应用HPLC测定8个不同产地及不同采收期钩藤中异钩藤碱含量，采用Waters Symmetry C18色谱柱(250 mm34.6 mm，5μm)，流动相为甲醇-0.01 mol/L醋酸铵缓冲液(pH 8.0)(60∶40)，柱温25℃，进样体积20μl，流速1.0 ml/min，检测波长246 nm。结果不同产地及不同采收期的钩藤中异钩藤碱含量不同，其中含量高的地区为宁明县；含量高的采收时间为每年9月至次年2月。结论不同产地钩藤药材异钩藤碱的含量不同，每年9月至次年2月采收的钩藤中异钩藤碱含量较高。
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382锁阳的研究进展
锁阳主要含有三萜类、糖苷类、甾体类、有机酸类、挥发性成分、鞣质和氨基酸等成分,具有清除自由基、提高免疫功能、耐缺氧、抗应激、润肠通便、促进生殖系统功能等多种药理活性.本文从化学成分、含量分析、炮制方法、药理作用等方面介绍了近年来对锁阳的研究情况,并介绍了锁阳中鞣质、糖类、熊果酸和氨基酸等成分的含量测定方法,为锁阳质量标准的制定提供了科学资料.
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HPLC测定小儿感冒丹中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量
目的:建立小儿感冒丹中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定方法.方法:用HPLC对小儿感冒丹中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱进行定量分析.结果:盐酸麻黄碱的线性范围为0.120 ～0.600 μg(r =0.999 9),平均加样回收率为100.80％,RSD 1.8％；盐酸伪麻黄碱的线性范围为0.148 ～0.740 μg(r =0.999 8),平均加样回收率为99.12％,RSD 1.4％.结论:所建立的方法简便、准确、专属性强、可用于控制该制剂的质量.
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桑叶、茶叶及枸杞叶粗多糖样品的含量分析
目的:为应用桑叶、茶叶、枸杞叶提取多糖及开发相关产品的质量控制提供科学依据.方法:采用苯酚一硫酸法测定不同产地及不同采收时间样品的多糖含量并进行比较.结果:不同产地的桑叶及不同时间采集的枸杞叶其多糖含量有所差异,不同产地绿茶茶叶的多糖含量相差甚小.结论:本方法用于测定桑叶、茶叶、枸杞叶多糖含量,简便、快速、灵敏、重现性好;可根据不同的需要,选择不同产地的桑叶和茶叶提取多糖,在9月份采集枸杞叶可以得到含量较高的多糖.
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阿魏酸含量分析方法概述
阿魏酸(4-羟基-3-甲氧基肉桂酸)与细胞壁中的多精和蛋白质结合生成细胞壁的骨架,普遍存在于当归、川芎、蜂胶、酸枣仁等中药材中,具有抑制血小板聚集、促进血小板解聚、阻碍血栓形成、解除血管平滑肌痉挛、抗氧化、提高膜稳定性,以及抗炎、镇痛、扰生育、调节免疫功能、保肝利湿等药理作用[1].
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基于含量分析探讨黄芪-葛根药对不同配比的差异
目的 探究不同配比的黄芪-葛根药对水煎液中葛根素的含量,验证经方黄芪葛根汤和玉液汤配伍比例的合理性,为临床用药提供参考.方法 设置不同剂量配比的黄芪-葛根药对(0∶1、1∶1、2∶1、3∶1、4∶1、1∶2、1∶3、1∶4),以SinoChrom ODS-BP(4.6 mm×250 mm,5 μm)为色谱柱,甲醇-0.1%磷酸(35∶65)为流动相,流速为0.5 mL/min,检测波长250 nm,进样量20 μL,测定不同配比药对水煎液中葛根素含量.结果 葛根素在5～300 μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y＝66 449.269 1X－175 665.663 1 (r＝0.999 6),重复性、稳定性和回收率良好.黄芪与葛根的比例为0∶1、1∶1、2∶1、3∶1、4∶1、1∶2、1∶3、1∶4的混煎液中葛根素含量分别为(2.506 7±0.025 8)%、(2.526 7±0.071 2)%、(2.863 3±0.086 4)%、(2.956 7±0.119 6)%、(2.835 0±0.078 7)%、(2.480 0±0.072 4)%、(2.530 0±0.064 8)%、(2.183 3±0.128 9)%.结论 黄芪-葛根药对配伍比例为2∶1、3∶1、4∶1时,水煎液中葛根素含量高,证实经方中两者的配比合理,可作为临床选用的优配比.
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HPLC-ELSD法分析重楼商品药材中甾体皂苷的含量
目的:建立重楼药材中主要生物活性成分甾体皂苷的HPLC-ELSD测定方法.方法:应用蒸发光散射检测器,以乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速1 mL·min-1,在反相C18(4.6mm×150mm,5μm)柱上,测定重楼药材中11个甾体皂苷的含量.结果:在30min以内,成功地分离分析11个甾体皂苷.精密度、稳定性RSD均小于3%,加样回收率在95%～97%.结论:此方法对这11个甾体皂苷的测定具有良好的精密度.结果表明该方法简便、快速、选择性好,适用于常用中药重楼的质量分析.
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HPLC测定贵州不同产地的七叶一枝花中9种甾体皂苷的含量
目的:通过比较贵州不同产地七叶一枝花中的主要活性成分甾体皂苷的种类和含量,为进一步探讨贵州地区作为七叶一枝花药材种植基地提供参考依据.方法:采用HPLC-UV测定来源于贵州省8个不同产地的七叶一枝花中9种甾体皂苷重楼皂苷Ⅶ,偏诺皂苷-3-O-α-L-rha(1→2)[α-L-rha(1→4)] -β-D-glc (PGRR),重楼皂苷H,重楼皂苷Ⅵ,重楼皂苷Ⅱ,薯蓣皂苷,纤细薯蓣皂苷,重楼皂苷Ⅰ及重楼皂苷V的含量.结果:重楼皂苷Ⅶ,PGRR,重楼皂苷H,重楼皂苷Ⅵ及纤细薯蓣皂苷5个甾体皂苷均可检测到,这可为增加鉴别重楼药材提供依据；独山产地的七叶一枝花中甾体皂苷含量高(9.62％),其次为铜仁产地(6.39％),含量低的为遵义产地的药材(0.99％).结论:贵州不同产地的皂苷种类和含量差别很大,适宜作为种植基地的为独山地区.
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灵芝三萜类化合物的研究进展
作者综述了近年来国内外有关灵芝三萜类化合物的提取纯化工艺、化学成分及含量分析的研究现状及进展.灵芝三萜类化合物是灵芝中一种重要的药用活性成分,但是由于它在灵芝中的含量低,提取和纯化工艺复杂,目前高纯度的灵芝三萜化合物的制备量小,依然处在实验室的研究规模,因此,该文进一步探讨了制备灵芝三萜类化合物的产业化技术,旨在进一步推动灵芝产业的快速发展,为其作为保健食品、药品的研究和生产提供科学依据.
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敏感细胞KB与其耐药细胞KBv200脂质过氧化物含量分析及超微结构观察
肿瘤细胞耐药是化疗失败的重要原因.联系影响抗癌药跨膜转运和胞内分布异常的多药耐药现象,本研究对一对耐药细胞KBv200(其耐药表型为MDR)及其敏感细胞KB的超微结构和脂质过氧化物含量进行了分析.超微结构观察到KBv200细胞多聚核糖体数目较KB细胞增多,这可能与耐药相关的酶蛋白类有关,尤其是P-GP.
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宫颈恶性腺瘤细胞核形态测量及DNA 含量分析
宫颈恶性腺瘤是少见的宫颈恶性肿瘤,由于多数肿瘤缺乏明显的恶性组织学特征,常不易与良性病变区别,易漏诊.本文采用HPIAS-1000高清晰度彩色病理图文系统,对17例经手术证明的宫颈恶性腺瘤病例进行细胞核形态测量及DNA含量分析,并以宫颈管息肉及宫颈腺癌作对照,试图寻找有助于早期诊断的方法.
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溴敌隆母粉、母液、成品毒饵的质量监测
我们对溴敌隆母粉、母液、毒饵的成效成分含量分析后,发现有效成分分布不均匀、含量不足等产品质量问题,进一步证明杀鼠药的质量监测工作在灭鼠和鼠药生产中的重要性.
