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2015年版《中华人民共和国药典》收载的鹿源药材中硫酸软骨素含量分析
目的:研究2015年版《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》)收载的鹿源药材中硫酸软骨素的含量差异.方法:采用稀碱-浓盐法提取,硫酸软骨素ABC酶酶解样品中的硫酸软骨素,应用高效液相色谱法对样品中的总硫酸软骨素及硫酸软骨素A、B、C含量进行测定;色谱条件:Hypersil SAX强阴离子硅胶色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以2 mol·L-1的氯化钠溶液(盐酸调pH至3.5)和水(盐酸调pH至3.5)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,检测波长232 nm,柱温40℃.结果:梅花鹿鹿茸、鹿角(鹿角脱盘)、鹿角胶(鹿角脱盘胶)、鹿角霜(鹿角脱盘霜)中硫酸软骨素含量分别为2.06、0.46(0.42)、0.93(1.10)、0.22(0.17)g· kg-1;马鹿鹿茸、鹿角(鹿角脱盘)、鹿角胶(鹿角脱盘胶)、鹿角霜(鹿角脱盘霜)中硫酸软骨素含量分别为1.83、0.41(0.34)、0.91(0.87)、0.19(0.15)g· kg-1.结论:《中国药典》收载的鹿源药材中硫酸软骨素的含量差异很大,鹿茸中的高,鹿角胶、鹿角、鹿角霜中的依次递减.
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4代甘草酸制剂主成分异构体及有关物质含量差异分析与变化趋势
目的:对国内外上市的4代甘草酸制剂中主成分和有关物质含量差异与变化趋势进行分析.方法:对样品预处理条件进行考察,并建立高效液相色谱法,对10种上市甘草酸制剂主成分及其有关物质进行含量测定,分别计算各甘草酸制剂的标示量以及18α-Gly与18β-Gly的组成比例,对制剂中各成分含量差异和变化趋势进行比较分析.结果:10种上市甘草酸类制剂标示量均符合中国药典规定,各种甘草酸制剂之间主成分及有关物质的含量以及18α-Gly与18β-Gly组成比例均存在显著性差异;进口制剂各成分总含量高于国产制剂.结论:建立的分析方法简便、灵敏,重复性好,结果准确可靠,可用于各种剂型甘草酸制剂含量检测与分析以及质量控制;分析结果可为临床用药选择及开发新的甘草酸制剂提供参考.
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国内近期有关文献题录
基础理论05013 王玉贤李翘竹:米非司酮对早孕蜕膜组织中IV型胶原及纤维粘连蛋白的影响.生殖医学杂志10(1):29,200105014 夏革清孙永玉:细胞凋亡与诱导型一氧化氮合酶在早期自然流产绒毛滋养细胞的表达.生殖医学杂志10(1):34,200105015 陈丹青黄荷凤等:GnRH-a体外对人卵巢黄素化颗粒细胞雌二醇和孕酮分泌量的影响.现代妇产科进展 10(1):31,200105016 唐金凤朱宏达等:妊娠期雌二醇和催乳素与瘦素的关系.上海第二医科大学学报 21(1):44,200105017 高玉平李卫平等:子宫平滑肌细胞的DNA含量分析.上海第二医科大学学报21(1):55,2001
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光谱分析法在高含量成分测试中的应用研究
1前言光谱分析是仪器分析中常用的方法之一,这类分析仪器包括原子吸收光谱仪、原子发射光谱仪、电子荧光光谱仪等.因光谱分析仪器的相对精密度限制,一般地,光谱分析仅用于微量或低含量分析,用于高含量物质分析的报告较为少见.
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尾叶香茶菜化学成分测定分析
采用分光光度法对尾叶香茶菜不同部位的黄酮和多糖进行测定分析,实验表明,尾叶香茶菜不同部位的总黄酮和多糖含量差异较大,该植物的黄酮类化台物主要存在于叶中,而多糖主要存在于根部;同时采用原子吸收分光光度法和原子荧光分光光度法测定尾叶香茶菜中无机元素含量,结果表明:尾叶香茶菜中存在多种无机元素,各元素的相对含量各有不同.
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电感耦合等离子体原子发射光谱法与原子吸收分光光度法在注射液含量分析应用中的比较研究
目的 比较电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES法)与原子吸收分光光度法(AAS法)在注射液金属元素含量测定中的适用性.方法 分别采用ICP-OES法与AAS法测定注射液中钙、镁、钠、钾的含量,并对线性、准确度、精密度和定量限进行研究.结果 ICP-OES法线性相关系数均为r=1.0000,准确度分别为99.1%,99.3%,99.6%和100.0%,精密度分别为0.32%,0.08%,0.05%和0.06%;AAS法的线性相关系数分别为r=1.0000,0.9999,0.9994和0.9984,准确度分别为100.5%,100.0%,100.4%和101.6%,精密度分别为0.24%,0.25%,0.08%和0.43%,两种方法的定量限均符合定量检测的要求.结论 ICP-OES法与AAS法相比具有良好的适用性,可以替代传统的AAS法测定注射液中金属元素含量.
关键词: 电感耦合等离子体原子发射光谱法 原子吸收分光光度法 注射液 含量分析 金属元素 -
HPLC法测定越橘舒视胶囊中叶黄素的含量
目的 建立HPLC法测定越橘舒视胶囊中叶黄素含量的方法.方法 对越橘舒视胶囊检测叶黄素含量,采用HPLC法.色谱柱(250×4.6 mm,5 μm);柱温:30℃;流动相:正己烷-乙酸乙酯(75:25);流速:1.5 mL/min.波长:446 nm.结果 叶黄素在0.1~0.6 μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率101.17%,RSD为0.04%.结论 该方法准确可行、重复性好,可作为越橘舒视胶囊质量评价的方法之一.
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大蒜的食疗保健作用及大蒜素含量分析
本文介绍了大蒜素的保健作用,并对大蒜素的检测进行了讨论.