枸杞黄精汤 食疗眼疲劳

眼睛出现疲劳干涩时,人们往往会滴两滴滴眼液来缓解症状.但滴眼液治标不治本,这里推荐一款食疗方——枸杞黄精汤,它能有效缓解眼睛疲劳干涩,您不妨一试.枸杞黄精汤需要材料:枸杞子15克,黄精10克,猪瘦肉100克,生姜3片,大葱、食盐、料酒少量.具体做法:先将枸杞子、黄精洗净,加水800毫升,浸泡15分钟;然后武火烧开5分钟后加入整块瘦猪肉,武火烧开10分钟转小火,15分钟炖熟,加入葱花、食盐、料酒;后捞肉切碎片,食肉喝汤.

美多丽-M滴眼液与阿托品滴眼液治疗少年轻度近视

我院眼科使用美多丽-M(参天制药厂生产)与微量阿托品滴眼液进行青少年轻度近视治疗观察,共完成42例(84眼)的临床观察,现报告如下:

滴眼液引起的不良反应

滴眼液使用剂量较其他剂型使用药量均低,不良反应相对少,临床医生和患者易忽视.现将近年来滴眼液引起的不良反应综述如下,以引起重视.

诺氟沙星片含量测定法的改进

盐酸诺氟沙星为喹诺酮类化合物,属于广谱抗菌药.片剂、胶囊、滴眼液等均已收载于<中国药典>2000年版二部.制剂含量测定方法均为HPLC法.在对药品含量测定的检验中,我们发现由于以水为溶剂溶解样品,峰面积的重现性不好,测定的结果不稳定.为此,我们采用流动相为溶剂,对诺氟沙星片的含量进行了考察,得到了满意的结果.

0.01％ 硫酸阿托品滴眼液的制备及质量标准研究

目的:建立0.01％ 硫酸阿托品滴眼液的制备工艺及其质量控制方法.方法:取硫酸阿托品与辅料制成浓度为0.01％ 的微量硫酸阿托品滴眼液,以乙腈-庚烷磺酸钠磷酸盐溶液(含0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液和0.0025 mol L-1庚烷磺酸钠溶液,用磷酸调节pH至3.9)(18:82)为流动相进行洗脱,用高效液相色谱法测定硫酸阿托品的含量.结果:所得制剂为无色澄明液体,硫酸阿托品检测浓度线性范围为20～2000μg·m L-1(r=0.9999),平均回收率为102.32％(RSD=0.91％,n=9).结论:该制剂制备工艺简单,含量测定方法简便、准确,质量可控.

旋光法测定硝酸毛果芸香硷滴眼液含量

目的:测定硝酸毛果芸香硷滴眼液含量.方法:采用旋光法测定.结果:硝酸毛果芸香硷浓度在5-25mg.ml-1范围内旋光度与浓度呈良好线性关系,r=1.0000.平均回收率为99.3%,RSD为0.4%(n=5).结论:本法快速、准确可靠.

乙酰唑胺和噻吗洛尔制剂对眼内压效果研究

研究乙酰唑胺、噻吗洛尔的羟丙基-β-环糊精包合物滴眼液对正常家兔的眼内压降低效率.乙酰唑胺和噻吗洛尔的羟内基-β-环糊精包合物滴眼液均有效果,但如果处方中同含两种药物,则其降眼内压效果更明显,且药效持久.眼内压平均下降25%,维持时间达到5h之久,比单一药物的包合物滴眼液效果好且持久.乙酰唑胺的羟丙基-β-环糊精混悬液对眼内压降低的效果也有提高,持续时间可达8h.

阿昔洛韦原位胶化滴眼液的眼内药物动力学研究

目的:考察阿昔洛韦原位胶化滴眼液滴入眼睛后在眼房水中的药物代谢动力学,并与市售阿昔洛韦滴眼液进行比较.方法:两种制剂滴眼后,采用反相高效液相色谱法测定不同时间点的兔眼房水中阿昔洛韦的浓度.结果:原位胶化滴眼液和市售滴眼液滴眼后,除0.25h时间点外,其余各时间点阿昔洛韦原位胶化滴眼液治疗组的房水药物浓度较市售阿昔洛韦滴眼液治疗组明显增高(P＜0.05).原位胶化滴眼液的生物利用度是滴眼液的2.67倍.用胶化滴眼液后6.5h,房水中仍可测出阿昔洛韦的浓度,而用滴眼液后5.5h,房水中已测不出阿昔洛韦的浓度.结论:阿昔洛韦原位胶化滴眼液能提高药物的生物利用度,增强疗效,并减少给药频率.

盐酸去甲万古霉素滴眼液的稳定性及刺激性研究

目的:对临时配制的不同配方的盐酸去甲万古霉素滴眼液进行稳定性考察、并取硼酸盐配方的不同pH值样品进行家兔刺激性实验.方法:配制磷酸盐缓冲液、硼酸盐缓冲液、人工泪液配方的盐酸去甲万古霉素滴眼液,分别在4℃、25℃条件下放置,从外观和含量角度考察其稳定性,并取硼酸盐配方进行家兔刺激性实验.结果:三种配方稳定性差异不大,在25℃条件下可以保持8天澄明度合格,含量稳定(初含量的90%以上);在4℃条件下可以保持21天的稳定.不同pH值的硼酸盐配方家兔刺激性结果显示,均未达到刺激程度标准.结论:临时配制的盐酸去甲万古霉素滴眼液在常温下8天、4℃低温3周内使用为好,家兔实验表明硼酸盐配方在pH4.2-5.2范围内,无明显刺激性,使用较安全.

不同种类前列腺素类滴眼液治疗原发性开角型青光眼的降眼压效果对比

目的:探讨不同种类前列腺素类滴眼液治疗原发性开角型青光眼的降眼压效果.方法:选取我院2015年1月至2017年1月收治的原发性开角型青光眼患者100例作为研究对象,将其分为2组,观察组(n=50)给予曲伏前列素治疗,对照组(n=50)给予拉坦前列素治疗,对比两组患者治疗前后的眼压以及不良反应发生率.结果:治疗前两组患者的眼压对比差异不显著,无统计学意义(P＞0.05).治疗后2、4、8周两组患者的眼压对比差异显著,具有统计学意义(P＜0.05).两组患者的不良反应发生率分别为6.00％和18.00％,对比差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:不同种类前列腺素类滴眼液治疗原发性开角型青光眼的降眼压效果不同,曲伏前列素的治疗效果优于拉坦前列素.

加替沙星滴眼液治疗急性细菌性结膜炎临床观察

目的:探讨加替沙星滴眼液治疗急性细菌性结膜炎的临床疗效和安全性.方法:将符合入选标准的结膜炎患者70例随机分为两组,治疗组用加替沙星滴眼液, 对照组用左氧氟沙星滴眼液.结果:治疗组总有效率94.3%,对照组82.9%,治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.01).结论:加替沙星滴眼液治疗急性细菌性结膜炎临床疗效确切,安全有效.

护理干预对滴眼液使用的影响

目的:提高滴眼液的正确使用率.方法:将146例患者随机分为观察组和对照组,对照组沿用传统的给药模式,观察组在传统方法的基础上进行护理干预,采用新拳式滴眼法,进行评估、教育、培训.结果:与对照组比较,观察组使用滴眼液正确率明显提高,P<0.05.结论:护理干预能有效提高患者滴眼液正确使用率.

滴眼液不要换着点

芪明颗粒联合人工泪液、非甾体消炎药滴眼液治疗对超声乳化手术术后干眼症患者损伤角膜上皮的作用

目的:研究芪明颗粒联合人工泪液、非甾体消炎药滴眼液治疗在超声乳化手术术后修复干眼症患者损伤角膜上皮中的作用.方法:选取2014—2016年在超声乳化手术术后出现干眼症的患者202例(共计374眼),并按照随机分组法将202例在超声乳化手术术后出现干眼症的患者分为实验组101例(共计191眼)和对照组101例(共计183眼),其中包括实验组42例有角膜上皮损伤的干眼症患者和对照组39例有角膜上皮损伤的干眼症患者.对照组所有干眼症患者均常规使用人工泪液以及非甾体消炎药滴眼液进行治疗,剂量和频次均严格按照说明书规定使用,使用时间为1个月;实验组所有干眼症患者重复对照组以上所有治疗操作且严格按照服用规格要求使用芪明颗粒联合治疗,使用时间为1个月,比较2组的治疗效果(包括泪液分泌试验Schirmer值、泪膜破裂时间、对修复损伤角膜上皮的疗效).结果:经过1个月的治疗后,对照组的泪膜破裂时间以及泪液分泌试验Schirmer值都显著低于实验组的泪膜破裂时间以及泪液分泌试验Schirm-er值(P<0.05);实验组干眼症患者的损伤角膜上皮的修复程度和效果优于对照组干眼症患者,且其治愈率也远远高于对照组干眼症患者(P<0.05).结论:芪明颗粒联合人工泪液、非甾体消炎药滴眼液在治疗超声乳化手术术后出现干眼症伴角膜上皮损伤的患者有显著的临床疗效.

RP-HPLC法测定盐酸洛美沙星滴眼液的含量

目的:建立盐酸洛美沙星滴眼液的含量测定方法.方法:以Hanbon C18色谱柱为分离柱,以0.05 mol·L-1枸橼酸溶液(pH 4.0)-乙腈(85:15)为流动相,采用RP-HPLC法测定.结果:本品中盐酸洛美沙星含量测定线性范围为0.03012～0.240 96μg,r=0.9998,平均回收率为99.44%(RSD=1.21%,n=6).结论:此法操作简单、结果准确,可用于盐酸洛美沙星滴眼液的质量控制.

葛根素滴眼液的HPLC法测定

目的:建立葛根素滴眼液中葛根素的HPLC含量测定方法.方法:用Nova-pakC18柱,流动相为甲醇-水(30:70),在250nm波长处检测.结果:葛根素浓度在10～100μg/mL的范围内线性良好(r=0.9999),加样回收率为99.57%,RSD为1.78%(n=5).结论:此法操作简单、结果准确,可用于葛根素滴眼液的含量测定.

耳穴贴压与太阳穴放血治疗急性结膜炎

取穴:患侧太阳穴,耳穴取目1、目2.操作:患者取侧卧位,太阳穴常规消毒后,用三棱针快速直刺0.3寸左右退出,挤压出鲜血3～5滴,用消毒干棉球擦拭干净,隔日行放血疗法1次.同时在耳穴的目1、目2常规消毒,用王不留行籽贴压,而后用力由轻到重按压,使患者产生酸胀痛感为佳,每日按压3～5次,每次5分钟.隔日换贴1次,治疗期间不用氧氟沙星等滴眼液治疗.

滴眼液对面瘫患者眼部康复不良影响临床观察

面瘫可发生于任何年龄,其发病原因包括头面部感受风寒湿邪、五官炎症、疱疹病毒感染、脑部病变、颅脑损伤等,主要表现为口眼歪斜、患侧额纹消失或变浅、鼓腮则口角漏气、人中沟歪斜、患眼闭目露白,甚至流泪、疼痛发红、视物模糊等.由于面瘫患者的患侧眼睑闭合不全或不能闭合,瞬目动作及角膜反射消失,角膜长期外露,易出现流泪、疼痛、发红、视物不清等不适感,甚至出现眼内感染,因此,临床医生往往会给予滴眼液局部治疗,每日滴眼数次.

微渗析技术研究葛根素滴眼液麻醉家兔眼内药动学

目的:建立微渗析实验模型,并对葛根素在麻醉家兔眼内的药物动力学进行研究.方法:通过手术将微渗析探针植入麻醉家兔的眼前房室内,待灌流平衡之后眼部给予1％葛根素滴眼液100 μL,于不同时间收集渗析液,HPLC测定；流动相为甲醇-0.1％柠檬酸水溶液( 30:70),流速1.0mL·min-1,检测波长249 nm.结果:给予自制葛根素滴眼液后,其能够迅速吸收进入眼前房室中,在1h达到峰浓度,Cmax为(2.52±0.31) mg·L-1,然后渐渐降低,但在消除阶段3.5h左右出现另外1个较低的峰浓度.可能是由于葛根素抑制了房水的生成,导致药物浓度的升高.药-时曲线下面积( AUC0-t)为(5.04±0.21)mg·h·L-1,半衰期( t1/2)为(0.38±0.13)h.结论:采用微渗析技术,能够用于测定葛根素眼部的药物动力学,并且为葛根素滴眼液的临床应用提供有参考价值的药动学参数.

石菖蒲滴眼液治疗单纯疱疹性角膜炎疗效观察

2000年6月-2004年4月,笔者采用石菖蒲滴眼液治疗62例单纯疱疹性角膜炎(HSK),取得了较好的效果.现报告如下.