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培养细胞的免疫细胞化学操作体会

王芳;杨世民;刘胜洪

摘要: 对培养的细胞进行免疫细胞化学反应,可以在培养皿内直接进行,亦可经树脂包埋后,在半薄切片上进行.本实验应用上述二种方法,对培养的大鼠内耳血管纹的组织细胞进行了免疫细胞化学显示.组织细胞处理:1)平皿培养和盖玻片上培养的大鼠内耳血管纹处组织细胞,经Bouin固定液固定4h,0.01Mol/L PBS浸洗,0.1%的Triton x-100处理20min;2)平皿培养的细胞经酶处理,离心收集,2%戊二醛固定液固定4h,经丙酮脱水与锇酸固定(-20℃)、树脂包埋、半薄切片.免疫细胞化学反应:上述处理的细胞或切片进行免疫细胞化学反应,其反应步骤如下:①3%H2O2 10min;②正常羊血清封闭,室温20min;③角蛋白抗血清1:1000;波形蛋白抗血清1:10 00,4℃,24h;④先后滴加生物素化羊抗兔IgG和ABC复合物,室温各孵育45 min;⑤用0.03%H2O2和0.05%DAB反应8~10min,终止反应 .反应步骤③~⑤过程中,每步骤后均用0.01Mol/L PBS,(pH7.3)清洗.切片经酒精脱水,二甲苯透明,树脂封片.平皿培养和盖玻片上培养的大鼠内耳切片上可见来自血管纹上皮细胞的新增生的边缘细胞, 角蛋白免疫细胞化学反应呈阳性显示;也可见来自于螺旋韧带的结缔组织细胞,波形蛋白免疫细胞化学反应呈阳性显示.用以上二种方法处理的细胞进行免疫细胞化学反应的操作过程比较:1)培养皿内直接进行免疫细胞化学反应效果好,但需要抗体多;如果是塑料平皿,培养的细胞不宜用二甲苯透明、封片,细胞进行高倍照像时有一定的困难;2)盖玻片进行免疫细胞化学反应效果好,需要抗体少,标本能完成脱水、透明、封片,高倍照像无困难;但盖玻片进行培养时,培养的细胞可能有选择性.对于半薄切片的免疫细胞化学反应,虽然实验操作较为复杂,但只要能较好保存抗原性,免疫细胞化学反应一般没有困难.根据本实验的比较分析,我们认为细胞在充分脱水时的低温处理对抗原的保存有重要意义.

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