欢迎来到360期刊网!
学术期刊
  • 学术期刊
  • 文献
  • 百科
电话
您当前的位置:

首页 > 文献资料 > 正文

金铁锁FPS基因的克隆及表达分析

李国栋;韩丽君;赵爽;刘小莉;杨耀文;钱子刚

摘要: 目的 从金铁锁Psammosilene tunicoides W.C.Wu et C.Y.Wu中克隆三萜皂苷合成途径中的关键酶法尼基焦磷酸合酶基因FPS,进行序列特征分析和不同组织中的表达情况.方法 根据已获得的金铁锁转录组数据,设计FPS基因全长扩增引物,利用RT-PCR方法获得金铁锁FPS基因的全长cDNA序列,并进行TA克隆、序列分析及原核表达;并设计Real-time PCR扩增引物,测定FPS在不同组织中的表达量.结果 FPS cDNA全长1135bp,开放阅读框1029bp,编码342个氨基酸;构建了pEASY-E1-FPS重组质粒,获得稳定的原核表达体系.Real-time PCR结果表示FPS基因在根中的表达量高于叶和茎.结论 成功克隆了金铁锁FPS基因,构建了稳定的pEASY-E1-FPS原核表达体系,FPS基因的表达分析表明,FPS在金铁锁不同组织均有表达,根中表达量高.为进一步研究金铁锁中三萜皂苷合成代谢途径及其关建酶表达模式奠定基础.

同期刊相关文献推荐

时珍国医国药

CSCD核心期刊 审稿时间:1-3个月 早咨询早发表

360期刊网

专注医学期刊服务15年

  • 您好:请问您咨询什么等级的期刊?专注医学类期刊发表15年口碑企业,为您提供以下服务:

  • 1.医学核心期刊发表-全流程服务
    2.医学SCI期刊-全流程服务
    3.论文投稿服务-快速报价
    4.期刊推荐直至录用,不成功不收费

  • 客服正在输入...

x
立即咨询