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克-雅脑病文献资料
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克-雅脑病二例
本文报道了我院收治的2例克-雅脑病(CJD)患者,其中1例无明显进行性痴呆过程,4 d内快速进展至无动性缄默,脑电图出现周期性发放的三相波,脑脊液14-3-3蛋白检测阳性.另1例表现以认知障碍及精神症状为主,脑电图各导可见周期性、同步发放癫痫样放电.2例颅脑弥散加权成像(DWI)示大脑皮质均出现典型的彩带征.按照CJD诊断标准2例均诊断为可能型CJD.
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1例可疑克-雅脑病病人的护理
克-雅脑病(CJD)是指由朊蛋白感染而表现为精神障碍、痴呆、帕金森样表现、共济失调、肌阵挛、肌肉萎缩等的慢性进展性疾病,又称为皮质-纹状体-脊髓变性.本病好发于50岁～70岁人群,男女均可发病.CJD感染后潜伏期4年～30年,现今世界已有50多个国家和地区发现CJD,我国从1980年起,已发现20余例经剖检或活检证实的CJD[1].现将我科2009年2月收治的1例可疑克-雅脑病病人的护理介绍如下.
