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泻儿康合剂治疗小儿轮状病毒腹泻湿热证疗效观察
目的:观察清肠泄热、化湿止泻中药制剂泻儿康治疗小儿轮状病毒腹泻湿热证的疗效.方法:将86例小儿轮状病毒腹泻患者随机分为两组各43例,对照组采用适当控制乳类,给予思连康改善肠道微生态,消旋卡多曲止泻,并常规口服ORS或静脉补液纠正脱水等对症处理;治疗组在此基础上采用泻儿康合剂治疗.疗程均为3天.结果:治疗组总有效率90.70％,对照组总有效率74.41％,两组总有效率比较有显著差异(P＜0.05).结论:泻儿康合剂可提高常规西药治疗湿热型小儿轮状病毒感染性腹泻的疗效.
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泻儿康合剂的质量标准研究
目的 建立泻儿康合剂的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法对制剂中葛根、黄芩进行鉴别;采用RP-HPLC波长切换法同时测定制剂中葛根素、黄芩苷、桂皮醛的含量.使用Aglient ZORBAX SB-C18色谱柱,以乙腈-0.1％磷酸溶液梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长0～ 13min为250nm,13～31min为280nm,31～51 min为290nm,柱温30℃.结果 葛根、黄芩的TLC图斑点清晰,分离度好.葛根素、黄芩苷、桂皮醛进样量分别在8.212～821.2、15.756～ 1575.6、3.904～390.4ng范围内与各自峰面积呈良好的线性关系(r=1、0.9999、1);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤2％;平均加样回收率分别为100.37％、101.80％、96.20％,RSD分别为0.94％、1.33％、1.02％(n=6)结论 该方法操作简便、重复性好,可用于泻儿康合剂的质量控制.
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泻儿康合剂的制备工艺、质量控制及临床应用分析
目的 研究泻儿康合剂的制备工艺、质量控制与临床应用.方法 用常水煎煮对中药材进行提取浓缩,通过薄层色谱法方法对葛根、黄芩进行鉴别,用高效液相色谱法测定葛根中葛根素的含量.以对药品质量加以控制,同时分析其临床应用效果.结果 消化不良引起的腹泻有效率为98.6％,肠炎腹泻治疗有效率为94.7％,菌痢治疗有效率为62.5％,治疗期间所有患者均无明显不良反应.结论 泻儿康合剂浆处方合理且制备工艺相对简单,质量稳定易控制,具有确切临床疗效且无明显不良反应,可在临床中推广应用.
