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通脉活血散治疗急性下肢深静脉血栓形成临床研究
目的:观察"通脉活血散"治疗急性下肢深静脉血栓形成(acute deep venous thrombosis,ADVT)的疗效及安全性.方法:选取ADVT患者40例,随机分为尿激酶联合肝素组(对照组)和"通脉活血散"外敷组(治疗组),每组20例.分别在用药后3、7、14天检测各组凝血指标,通过静脉彩超评估临床疗效及其评估安全性.结果:治疗组的凝血酶原时间(prothmmbintime,PT)延长时间较对照组短(P＜0.05),纤维蛋白原(fibrinogen,FBG)较对照组小(P＜0.05);对照组和治疗组的D-二聚体值(D-dimer,D-D)均逐渐降至正常,差异无统计学意义(P＞0.05).两组的溶栓效果均较好,其差异性无统计学意义(P＞0.05).结论:"通脉活血散"治疗急性下肢深静脉血栓形成是有效的,并且具有较高的安全性.
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"通脉活血散"治疗急性期下肢深静脉血栓形成50例
2000年4月～2010年2月,我们采用通脉活血散治疗急性期下肢深静脉血栓形成(DVT)50例,疗效确切,现报告如下.
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通脉活血散治疗兔急性下肢静脉血栓的实验研究
目的 观察通脉活血散治疗兔急性下肢静脉血栓的有效性及安全性.方法 新西兰大白兔48只建立急性下肢静脉血栓模型后随机分为尿激酶联合肝素组(A组)、通脉活血散外敷组(B组),每组24只.各组在血栓形成3d后给药,分别在用药后3、7、14d检测各组凝血指标,评估其安全性,通过静脉彩超评估其有效性.结果 B组的凝血酶原时间(PT)延长时间较A组短(P＜0.05),纤维蛋白原(FBC)较A组小(P＜0.05),A组和B组的D-二聚体值(D-D)均逐渐降至正常,差异无统计学意义(P＞0.05).A组和B组的溶栓效果均较好,其差异性无统计学意义(P＞0.05).结论 通脉活血散治疗兔急性下肢静脉血栓是有效的,具有较高的安全性.
