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恶性肿瘤患者血浆TEPI、uPA和uPAR及PAI表达的临床意义
目的研究组织因子途径抑制物(TFPI),尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)及其特异性受体(uPAR)和纤溶酶原激活物抑制物(PAI)在恶性肿瘤中的表达水平和临床意义.方法 TFPI,uPA和uPAR采用酶联免疫法(ELISA)法,PAI采用发色底法对44例恶性实体瘤(A1组)和30例急性白血病(A2组)进行检测.结果 A1组较正常对照组(B组)TFPI,uPA,uPAR升高;A2组较B组TFPI,uPAR升高,PAI降低;合并感染组TFPI升高,出血组PAI降低,转移或复发组TFPI,uPA,uPAR,PAI均升高,1周内死亡组TFPI降低,uPA和uPAR升高.结论恶性实体瘤和急性白血病存在不尽相同的抗凝、纤溶激活态,其指标对病情及其预后判断具有指导意义.
关键词： 恶性肿瘤 急性白血病 组织因子途径抑制物 尿激酶型纤溶酶原激活系统 -
透骨消痛胶囊含药血清对膝骨关节炎关节滑膜细胞uPA系统及炎性因子的影响
背景：透骨消痛胶囊是治疗骨性关节炎的临床验方，作用机制尚未完全阐明。尿激酶型纤溶酶原激活系统参与软骨细胞外基质降解和滑膜增生，在骨性关节炎发生、发展中起重要作用。
目的：观察透骨消痛胶囊含药血清对体外培养的膝骨性关节炎大鼠滑膜细胞表达尿激酶型纤溶酶原激活剂、尿激酶型纤溶酶原激活剂受体、纤溶酶原激活剂抑制剂、基质金属蛋白酶3、白细胞介素1β和肿瘤坏死因子α的影响，探讨透骨消痛胶囊防治膝骨性关节炎的作用机制。
方法：采用4%木瓜蛋白酶注射关节腔复制大鼠膝骨性关节炎模型；胶原酶消化法原代培养正常滑膜细胞与骨性关节炎滑膜细胞，将所培养滑膜细胞分为正常组、模型组和透骨消痛胶囊组，前2组细胞用空白血清培养，透骨消炎胶囊用含药血清培养；透骨消痛胶囊含药血清作用骨性关节炎滑膜细胞72 h后，采用Western Blot法检测滑膜细胞中尿激酶型纤溶酶原激活剂、尿激酶型纤溶酶原激活剂受体、纤溶酶原激活剂抑制剂、基质金属蛋白酶3、白细胞介素1β和肿瘤坏死因子α蛋白的表达。
结果与结论：透骨消痛胶囊含药血清组尿激酶型纤溶酶原激活剂、尿激酶型纤溶酶原激活剂受体、基质金属蛋白酶3、白细胞介素1β和肿瘤坏死因子α蛋白表达量均降低，纤溶酶原激活剂抑制剂表达量升高，与模型组相比均有显著性差异，提示透骨消痛胶囊治疗骨性关节炎的部分作用机制是有效抑制骨性关节炎滑膜细胞尿激酶型纤溶酶原激活剂、尿激酶型纤溶酶原激活剂受体、基质金属蛋白酶3、白细胞介素1β和肿瘤坏死因子α的表达，提高纤溶酶原激活剂抑制剂的表达。 -
恶性肿瘤患者血浆TFPI和uPA等指标变化的临床研究
目的研究组织因子途径抑制物(TFPI),尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)及其特异性受体(uPAR)和纤溶酶原激活物抑制物(PAI)在恶性肿瘤中的表达水平和临床意义.方法 TFPI,uPA和uPAR采用酶联免疫法(ELISA)法,PAI采用发色底物法对44例恶性实体瘤(A1组)和30例急性白血病(AL,A2组)进行检测.结果 A1组较正常对照组(B组)TFPI,uPA,uPAR升高;A2组较B组TFPI,uPAR升高,PAI降低;合并感染组TFPI升高,出血组PAI降低,转移或复发组TFPI,uPA,uPAR和PAI均升高,1周内死亡组TFPI降低,uPA和PAR升高.结论恶性实体瘤和急性白血病存在不尽相同的抗凝、纤溶激活状态,其指标对病情和预后判断有指导意义.
关键词： 恶性肿瘤 急性白血病 组织因子途径抑制物 尿激酶型纤溶酶原激活系统 -
uPA系统与OA关系及独活寄生汤治疗OA机制探讨
骨性关节炎(osteoarthritis,OA)是一种退行性骨关节疾病,又称增生性关节炎、退行性关节炎或骨关节病,是在力学和生物学因素共同作用下导致软骨细胞、细胞外基质以及软骨下骨三者降解和合成正常耦联失衡的结果,并伴有不同程度的滑膜炎症[1],是影响人类健康常见的关节疾患之一,主要表现为关节软骨基质中的蛋白聚糖与胶原纤维网络降解,关节骨质增生及滑膜炎,使关节软骨结构破坏、弹性降低,骨的正常结构亦受到破坏,导致关节结构受损,影响关节功能.大量的研究资料表明,尿激酶型纤溶酶原激活系统(urokinase type plasminogen activator system,uPA system)参与关节软骨的细胞外基质降解及关节滑膜增生,在骨性关节炎的病理过程中起着重要作用[2-5].
关键词： 尿激酶型纤溶酶原激活系统 骨性关节炎 独活寄生汤
