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Bcr/ab1及PML/RARa融合基因在白血病中的表达与临床意义
目的：探讨Bcr/ab1与PML/RARa融合基因在急性早幼粒白血病中的表达以及临床应用价值。方法我院2010年3月—2014年2月收治的急性早幼粒白血病病例中，根据患者诊断与治疗情况随机选取260例。初诊组80例，缓解组180例，均行巢式聚合酶链法检测Bcr/ab1与PML/RARa融合基因阳性情况。结果初诊组Bcr/ab1融合基因阳性率为72.5%，显著高于缓解组的1.1%；初诊组PML/RARa融合基因阳性率为60%，显著高于缓解组的1.1%，组间比较差异具有统计学意义（P<0.01）。结论两种基因不仅在诊断急性早细粒白血病方面具有一定的指导意义，而且在临床治疗效果和患者病情转归评估方面也具有一定的参考价值。
