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奥卡西平对部分性发作癫痫病人认知功能以及脑电图的影响
目的：探讨奥卡西平对部分性发作癫痫病人认知功能以及脑电图的影响。方法选择2010年9月-2013年9月我院收治的108例部分性发作癫痫病人,将其随机分为 A组(55例)、B组(53例),其中 A组给予奥卡西平进行治疗,B组给予卡马西平治疗,治疗6个月后比较两组病人认知功能以及脑电图的变化情况。结果 A组病人治疗后全量表智商(FIQ)评分较治疗前显著提高(P<0.05),而 B组治疗前后 FIQ评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,A组 FIQ评分显著高于 B组(P<0.05)。治疗后两组脑电图评定,A组正常23例,明显好转14例,好转8例,无变化8例,痫样放电增加2例；B组正常9例,明显好转17例,好转10例,无变化7例,痫样放电增加10例。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。A组θ波治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05),B组α、θ波治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05)。结论奥卡西平单药治疗部分性发作癫痫,能够有效改善病人的认知功能,减少病人痫样放电的发生,且对病人脑电背景波的影响较小。
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两种抗癫痫单药方案对部分性发作癫痫患儿临床疗效及安全性
目的 探讨奥卡西平、左乙拉西坦对部分性发作癫痫患儿的临床疗效及安全性.方法 选取自2014年3月至2016年3月收治的100例部分性发作癫痫患儿为研究对象,采用随机数字表法分为A组(n=50)与B组(n=50),A组采用奥卡西平治疗,B组采用左乙拉西坦治疗.记录两组患儿随访结束时正常用药、发作加重及不良反应发生率,计算并比较药物保留率;对患者综合疗效、脑电图疗效以及不良反应发生情况进行评价并比较.结果 两组患儿药物保留率、综合疗效的总有效率、脑电图疗效、脑电背景活动情况及不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 奥卡西平与左乙拉西坦单药用于部分性发作癫痫患儿治疗的临床疗效和安全性均较为接近,可有效降低间歇期痫性放电发生风险,且未对脑电背景活动产生影响.
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部分性发作癫痫相关SCN1A基因M145fsX148突变体的构建及亚细胞定位
目的 构建部分性发作癫痫SCN1A基因M145fsX148突变体与黄色荧光蛋白(YFP)融合基因表达载体pCMV-YFP-MuSCN1A,观察其在人类神经母细胞瘤株SH-SY5Y细胞中的亚细胞定位.方法 应用基因重组技术,构建YFP与部分性癫痫SCN1A基因M145fsX148融合表达质粒载体,脂质体法转染技术将其与荧光真核表达载体pECFP-ER共转入SH-SY5Y细胞,采用激光扫描共聚焦显微镜观察其亚细胞定位情况.结果 重组质粒经酶切鉴定和测序分析证实构建成功,激光扫描共聚焦显微镜显示重组真核表达载体pCMV-YFP-MuSCN1A主要在SH-SY5Y细胞胞质中表达.结论 成功构建部分性发作癫痫相关SCN1A基因M145fsX148突变体与YFP融合基因质粒载体,实验显示其在SH-SY5Y细胞胞质中表达,为该突变基因的进一步研究奠定了基础.
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拉莫三嗪治疗部分性发作癫痫患者的疗效及对认知功能及生活质量的影响
目的:探讨拉莫三嗪对部分性发作癫痫患者的疗效及对认知功能及生活质量的影响.方法:选择2012年6月到2013年12月在我院接收治疗的部分性发作癫痫患者60例,按随机数字表法随机分为对照组(n=30)和治疗组(n=30);对照组患者给予卡马西平进行治疗,治疗组患者给予拉莫三嗪进行治疗.治疗20周后,对比两组患者的治疗效果、认知功能及生活质量.结果:治疗组患者的无发作率和总有效率分别为20.00％和80.00％,均显著高于对照组的6.67％和53.33％(P＜0.05);治疗后治疗组患者认知功能总评分明显高于对照组,(P＜0.05);治疗后治疗组患者各项生活质量评分均明显高于对照组(均P＜0.05).结论:拉莫三嗪对部分性发作癫痫患者有显著疗效,能够有效控制癫痫发作,对改善患者认知功能及生活质量有重要作用.
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奥卡西平治疗小儿部分性发作癫痫的临床疗效及对患者脑电图和认知功能的影响
目的:探讨奥卡西平治疗小儿部分性发作癫痫的临床疗效及对患者脑电图和认知功能的影响.方法:将本院收治的90例部分性发作癫痫患儿随机分为两组(各45例),对照组口服卡马西平,观察组口服奥卡西平,对比两组的治疗效果以及脑电图、认知功能变化.结果:观察组的癫痫发作控制率、脑电图总有效率分别为93.33％、86.67％,对照组分别为95.56％、88.89％,组间比较差异均无统计学意义(P＞0.05).两组治疗前后的蒙特利尔认知评估(MOCA)总评分均无明显变化(P＞0.05).观察组治疗前后的脑电背景活动情况比较差异无统计学意义(P＞0.05),对照组治疗后的α波占比明显低于观察组,θ波占比显著高于观察组(P＜0.05).观察组的不良反应发生率为6.67％,显著低于对照组的20.00％ (P ＜0.05).结论:奥卡西平治疗部分性发作癫痫能有效减少痫样放电,疗效显著,且对患儿认知功能、脑电背景活动无明显影响,安全性好.
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左乙拉西坦和奥卡西平单药治疗新诊断儿童部分性癫痫的疗效及安全性分析
目的：观察左乙拉西坦（Levetiracetam，LEV）与奥卡西平（Oxcarbazepine，OXC）单药治疗新诊断部分性发作癫痫患儿的疗效和安全性。方法将68例新诊断部分性发作癫痫患儿随机分为两组，OXC组和LEV组各34例。观察两组的临床疗效、脑电图改变及不良反应。结果OXC组完成治疗32例，LEV组完成治疗34例。临床疗效比较OXC组总有效率为87．5％，LEV组总有效率为85．3％。两组总有效率比较差异无统计学意义（ P＞0．05）。脑电图改善情况比较OXC组有效率为50．0％，LEV组有效率为76．5％，LEV组有效率高于 OXC组，差异有统计学意义（P＜0．05）。 LEV组不良反应发生率低于OXC组，差异有统计学意义（P＜0．05）。结论奥卡西平与左乙拉西坦治疗儿童部分性发作癫痫临床疗效相当，但左乙拉西坦对脑电图改善优于奥卡西平，且不良反应少，安全性更高。
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托吡酯对部分性发作癫痫低龄患儿的临床疗效
目的 探讨托吡酯对部分性发作癫痫低龄患儿的临床效果与安全性.方法 选择2岁以下部分性发作癫痫患儿48例作为研究对象,给予托吡酯单药治疗,初始剂量为1 mg/kg·d,后每周酌量增加0.5~1 mg/kg·d,直至目标剂量或佳剂量;采用自身对照研究,随访时间为6~18个月,分析比较其临床疗效与安全性.结果 本次研究中,完全控制30例,基本控制10例,有效5例,无效3例,未出现症状加重病例,控制率为83.33%,有效率为93.75%;不良反应发生率为14.58%,主要表现为皮疹和胃肠道反应.结论 托吡酯对部分性发作癫痫低龄患儿具有良好的临床效果,安全性良好,可作为临床治疗低龄患儿部分性发作癫痫的优选药物.
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小剂量托吡酯联合复方氨基丁酸维E治疗小儿癫痫部分发作的疗效及神经功能保护作用
目的 探讨小剂量托吡酯联合复方氨基丁酸维E治疗小儿癫痫部分性发作(PS)的疗效及其对神经功能的影响.方法 将120例PS癫痫患儿随机分为两组:对照组(n=60)采用小剂量托吡酯治疗,观察组(n=60)在对照组基础上使用复方氨基丁酸维E,治疗12周.比较两组临床疗效、脑电图以及治疗前后交感神经皮肤反应(SSR).结果 观察组的总有效率和脑电图缓解率分别为95.00％、85.00％,显著高于对照组的83.33％、71.67％(P＜0.05);治疗后观察组SSR潜伏期较对照组明显缩短而波幅明显升高(P＜0.05).结论 小剂量托吡酯联合复方氨基丁酸维E治疗PS癫痫患儿可有效控制癫痫发作,改善脑电图并保护神经功能.
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奥卡西平单药治疗儿童部分性癫痫发作临床疗效和安全观察
目的 比较观察OXC治疗儿童部分性发作癫痫疗效和安全性.方法 将2010年9月至2012年9月来我院进行治疗的54例小儿部分性发作癫痫患者分为治疗组与对照组,治疗组和治疗组各为27例,其中治疗组予以OXC治疗,对照组予以CBZ联合苯妥英钠治疗小儿部分癫痫发作,比较两组服药后癫痫的控制程度、总有效率等临床疗效以及不良反应发生率.结果 治疗组的不良反应发生率14.8％,对照组的不良反应发生率48.1％,结果有明显差异(P＜0.05);治疗组的总有效率96.2％,对照组的总有效率88.8％,两组患儿经治疗后的临床疗效无明显差异(P＞0.05),结果不具有统计学意义.结论 单用OXC治疗儿童部分癫痫发作临床效果显著,副作用少,可作为儿童抗癫痫药物的首选.
