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Atalruen文献资料
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终止密码子位点及无义突变介导的mRNA降解途径抑制对抗早发性无义突变药物atalruen通读效率的影响
目的：探讨终止密码子上下文结构和无义突变介导的mRNA降解途径（NMD）抑制对抗早发性无义突变（PTC）药物atalruen通读效率的影响。方法利用聚合酶链反应（PCR）定点突变的方法构建双荧光哺乳动物表达载体的早发性无义突变体pDsRed-EGFPmtag-Y596X和pDsRed-EGFPmtag-Y653X，转染哺乳动物细胞COS7，抗早发性无义突变药物atalruen，结合siRNA-upf1、放线菌酮（CHX）共同作用转染细胞，采用实时荧光定量PCR反应检测突变体上红色荧光蛋白（DsRed）和绿色荧光蛋白（EGFP）的表达，测定通读效率。结果PTC突变体pDsRed-EGFPmtag-Y653X对atalruen的促通读敏感性显著大于pDsRed-EGFPmtag-Y596X；siRNA-upf1和CHX抑制NMD对atalruen的促通读效率没有显著影响。结论 PTC位点的＋4位核苷酸对于atalruen的促通读效率十分关键，该位置是胞嘧啶（C）的突变体敏感性要显著大于腺嘌呤（A）；atalruen与常见促通读氨基糖苷类药物不同，不能协同NMD途径的抑制来促进早发性无义突变的通读。
