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免疫荧光检测仪在急诊胸痛患者中的应用
目的 探讨免疫荧光检测仪在急诊冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)心肌梗死患者中的应用.方法 选择我院2016年10月至2017年8月急诊收治的胸痛患者80例,入院后均给予基础治疗和2份血液标本采集,一份血液标本送至检验科检验(对照组),另外一份血液标本在急诊科采用免疫荧光检测仪检验(观察组),比较两种方法高敏肌钙蛋白T(cTnT)和心肌酶[肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱羟酶(LDH)]检出结果及检出时间.结果 观察组cTnT、CK-MB与LDH检出结果与对照组差异均无统计学意义(P>0.05);观察组结果检出时间少于对照组(P<0.05).结论 免疫荧光检测仪能够快速检出胸痛患者肌钙蛋白和心肌酶水平,准确度较高,可在急诊科室推广应用.
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飞测Ⅱ型免疫荧光检测仪检测C-反应蛋白性能验证
目的 验证飞测Ⅱ型免疫荧光检测仪检测C-反应蛋白的性能.方法 参考美国临床和实验室标准化协会CLSI文件,并结合工作实际情况,以C-反应蛋白作为验证指标,对该仪器精密度、准确度、线性、可比性、稳定性、抗干扰能力进行验证.结果 C-反应蛋白3个浓度水平的批内精密度分别为高值CV4.46%,中值CV3.32%,低值CV6.47%;批间精密度分别为高值CV7.51%,中值CV5.89%,低值CV10.66%,结果均在仪器说明书范围内.准确度验证偏差分别为12.90%和13.95%,均在仪器允许偏差范围内.线性回归方程Y=0.958X+2.897,相关系数r=0.998,与厂商承诺范围接近.与日本OlympusAU400散射比浊法对比实验检测结果相关性良好,回归方程Y=1.021X-1.214,r=0.982,两法差异无显著性(P>0.05).稳定性实验表明全血标本在缓冲液中保存30 min内结果稳定性良好,CV值2.35%.黄疸和血脂干扰物对测试结果影响较小,平均影响度均<5%在可接受范围内.结论 飞测Ⅱ型免疫荧光检测仪检测C-反应蛋白的性能符合厂商声明的性能指标.同时该仪器具有操作简单、检测速度快、精密度好、准确度较高、可比性好、抗干扰能力强,临床和患者易接受等优点,适合在临床实验室推广应用.
