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匹多莫德对小儿呼吸系统反复感染的治疗效果临床观察
目的:观察在临床治疗小儿呼吸系统反复感染中匹多莫德的治疗效果.方法:选取2012年8月～2013年2月在我院接受住院治疗的小儿呼吸系统感染病例60例,随机分成两组,治疗组与对照组,每组30例,为对照组提供吸氧、抗感染、吸痰、镇静等常规治疗,治疗组在对照组的基础上加入匹多莫德药物联合治疗,对比观察两组治疗效果.结果:治疗组治疗总有效率为93.3％,对照组治疗总有效率为80％,治疗组明显高于对照组,P＜0.05,差异具有统计学意义.结论:在临床治疗小儿呼吸系统反复感染时,可以在常规治疗的基础上使用匹多莫德药物进行综合治疗,这样不仅能获得显著的治疗效果,还能减少患儿再次感染,提高患儿预后和生活质量.
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探讨分析应用匹多莫德联合抗感染药物治疗小儿呼吸系统反复感染的临床疗效
目的 研究分析应用匹多莫德联合抗感染药物治疗小儿呼吸系统反复感染的效果.方法 选取2015年1月 ～2016年6月间本院收治的70例呼吸系统反复感染的患儿,随机分为治疗组与对照组各35例.予以对照组患儿常规治疗措施,予以治疗组患儿匹多莫德联合抗感染药物治疗,对比分析两组患儿的临床治疗效果.结果 经过治疗,治疗组患儿的治疗总有效率相比对照组患儿高,差异显著具有统计学意义(P<0.05).结论 在小儿呼吸系统反复感染的治疗中应用匹多莫德联合抗感染药物治疗,可有效提高治疗的总有效率,提高临床治疗效果,具有较高的应用价值.
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匹多莫德口服液应用于小儿呼吸系统反复感染的临床效果分析
目的：探讨匹多莫德口服液用于小儿呼吸系统反复感染的临床效果。方法：选取我院自2012年3月到2012年9月收治的60例小儿呼吸系统反复发生感染的患儿，采取随机数字表法分为观察组和对照组，观察组给予匹多莫德口服液联合常规治疗的方法，对照组只给予常规治疗。观察两组患儿的治疗效果和半年内平均再次感染的次数、感染持续的时间和药物的不良反应。结果：观察组的总有效率为93．4％，对照组的总有效率为76．6％，观察组的治疗效果显著高于对照组（p＜0．05）。观察组的平均再次感染的次数和再次感染持续的时间显著低于对照组（p＜0．05），两组均未出现用药的不良反应。结论：小儿的机体免疫力低下，当出现反复的呼吸系统感染时采用匹多莫德口服液联合常规治疗的方法更有效，值得临床上的广泛使用。
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布洛芬和对乙酰氨基酚在小儿呼吸系统感染性发热中的疗效分析
目的:探究布洛芬和对乙酰氨基酚在小儿呼吸系统感染性发热中的临床疗效,旨在更好的服务临床.方法:选取在本院2015年3月-2016年3月时间段内接受治疗的小儿呼吸系统感染性发热患者260例,随机将之分为2组,治疗A组和治疗B组,分为给予布洛芬、对乙酰氨基酚进行退热,并对比分析两组临床疗效.结果:治疗A组、治疗B组的临床治疗的总有效率分别为97.7％、85.6％,二者进行比较,P＜0.05,有统计学意义,不良反应的发生率分别为13.8％、43.8％,二者进行比较,P＜0.05,有统计学意义.结论:应用布洛芬对呼吸系统感染性发热小儿患者进行退热治疗,起效快、不良反应少、安全性高、临床疗效明显,优于乙酰氨基酚.
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匹多莫德口服液应用于小儿呼吸系统反复感染的临床效果分析
目的：探讨分析应用匹多莫德口服液对小儿呼吸系统反复感染进行治疗的临床效果。方法：选择我院2013年5月～2014年5月收治治疗的156例呼吸系统反复感染患儿作为研究对象，采用随机数字法将其分成对照组和研究组，其中对照组患者采用常规治疗方法实施治疗，而研究组患者在采用常规治疗的同时，加服匹多莫德口服液实施治疗。结果：两组患者经过临床治疗后，其中研究组患者的临床治疗有效率为94．9％；而对照组患者的临床治疗有效率为75．6％，研究组患者的临治疗效果明显的比对照组好，差异具备统计学意义（P ＜0．05）。结论：应用匹多莫德口服液对小儿呼吸系统反复感染进行治疗，其具有较好的临床效果，在临床中值得广泛的推广应用。
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小儿呼吸系统反复感染临床治疗效果分析
目的:探讨小儿呼吸系统反复感染的临床治疗效果.方法:选取2014年3月至2015年2月我院收治的呼吸系统反复感染患儿70例,将所有患儿随机分为两组,均35例.给予对照组常规呼吸系统感染治疗,观察组在对照组基础上给予匹多莫德治疗,分析比较两组治疗疗效.结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿平均感染时间及次数均低于对照组患儿,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:匹多莫德联合常规治疗小儿呼吸系统反复感染效果显著,可明显降低再次感染的风险,且药物使用后无不良反应,在临床应用中值得推广.
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儿童难治性肺炎支原体肺炎的发病机制和研究进展
肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,MP)是引起小儿呼吸系统感染特别是儿童社区获得性肺炎(community acquired pneumonia,CAP)的常见病原体之一,被认为是引起CAP的第三位病原体.
