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匹多莫德口服液治疗儿童反复呼吸道感染(RRI)的临床效果
目的:通过本次临床研究,对匹多莫德口服液治疗儿童反复呼吸道感染的临床效果进行分析.方法:此次临床研究的主要对象为我院在2010年3月到2012年3月接诊200例反复呼吸道感染儿童患者,将这200例患者随机划分成实验组和对照组,两个组别各100例.两组患者在性别、年龄、临床现象上差别不大.两个组别在治疗方法上均采取常规医疗手段进行治疗,实验组在常规治疗的基础上应用匹多莫德口服液协助治疗.结果:实验组显效例数有77人,占77%,有效例数为18人,占18%,总有效率为95%;对照组显效例数只有51人,占51%,有效例数为28例,占28%,总有效率为79%.两个组别的总有效率在比对过程中有明显的差异性(x2=17.55,P<0.05).实验组在病症治疗时间上均比对照组的病症治疗时间要短.两个组别患者在治疗期间没有出现不良反应,患者的配合率100%.结论:匹多莫德口服液在治疗儿童反复呼吸道感染中有着不错的治疗效果,减少了反复呼吸道感染的治疗时间,提高了患者的身体免疫力,降低病症的发生率.
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对反复性呼吸道感染患者给予匹多莫德口服液联合盐酸丙卡特罗粉雾剂治疗的效果观察
目的:观察匹多莫德口服液联合盐酸丙卡特罗粉雾剂治疗反复性呼吸道感染(RRTI)患者的临床效果.方法:随机将我院2016-2018收治的80例RRTI患者分成对照组和观察组,每组40例.对照组实施匹多莫德口服液,观察组实施匹多莫德口服液联合盐酸丙卡特罗粉雾剂,对比2组临床疗效和不良反应情况.结果:观察组总有效率、临床症状体征恢复时间均优于对照组,P<0.05;两组不良反应发生率对比,P>0.05.结论:RRTI患者选用匹多莫德口服液联合盐酸丙卡特罗粉雾剂治疗效果理想,且不良反应较少.
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匹多莫德口服液治疗儿童反复呼吸道感染的疗效分析
目的:分析在儿童反复呼吸道感染的治疗中应用匹多莫德口服液的临床效果.方法:将本院2015年1月至2015年12月所收治的80例儿童反复呼吸道感染患者作为研究对象,以计算机表法分组,对照组40例、观察组40例.对照组予以常规药物治疗,观察组予以匹多莫德口服液进行治疗,对比两组儿童的临床疗效.结果:两组经治疗之后,观察组的疗效相较于对照组明显更优,差异显著,P＜0.05.结论:对于儿童反复呼吸道感染的临床治疗,匹多莫德口服液能够提升治疗效果,适合临床广泛普及.
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匹多莫德口服液辅助治疗小儿反复呼吸道感染的疗效分析
目的:探讨匹多莫德口服液辅助治疗小儿反复呼吸道感染的疗效.方法:收治反复呼吸道感染患儿199例,对照组99例采用常规治疗,观察组100例则联合匹多莫德口服液治疗.结果:治疗后,对照组患者CD4+T、CD3+T、CD4+/CD8+T水平未明显改变,观察组各指标均较前提高(P<0.05);观察组总有效率更高(P<0.05).结论:匹多莫德口服液可作为小儿反复呼吸道感染的重要辅助手段,能提高免疫力,疗效显著.
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匹多莫德治疗小儿反复呼吸道感染临床分析
目的 寻找治疗的小儿反复呼吸道感染的方法,提高临床治愈率.方法 选择反复呼吸道感染儿童98例,随机分为对照组和实验组各49例,两组均予抗感染、对症治疗,实验组在对照组治疗的基础上加用予匹多莫德400 mg,每日1次口服,总疗程60 d.停药后随诊6个月.两组治疗前后比较其感染次数和感染持续时间,实验组和对照组间比较总有效率.结果 实验组服药后感染次数明显减少,感染持续时间缩短.实验组和对照组疗效评估结果,实验组总有效率为91.84%,明显高于对照组63.27%,明显高于对照组,两组治疗效果相比较χ2=11.49,P ＜ 0.05,差异有显着性意义.结论 匹多莫德口服液治疗儿童反复呼吸道感染疗效显着,无明显毒副作用,值得在临床应用.
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匹多莫德口服液治疗小儿支气管哮喘的临床疗效
目的：分析匹多莫德口服液治疗小儿支气管哮喘的效果并观察对患儿免疫功能产生的影响。方法选择于2011年12月-2013年5月在我院接受治疗的小儿支气管哮喘患者126例，分成对照组和观察组各63例，均接受小儿支气管哮喘的常规治疗，观察组同时联合匹多莫德口服液治疗，观察治疗前后患儿免疫球蛋白IgA、IgM以及IgG水平的变化，并且对比两组治疗有效率。结果较治疗前，患儿的IgA、IgM以及IgG水平均有所上升，但是观察组患儿的IgA、IgM以及IgG水平明显高于对照组，两组比较差异显著（P<0.05），具有统计学意义；观察组的治疗有效率为95.23%，对照组的治疗有效率为77.78%，两组比较差异显著（P<0.05），具有统计学意义。结论常规治疗的基础上联合匹多莫德口服液治疗小儿支气管哮喘疗效确切，改善患儿症状的同时增强机体的免疫抵抗能力，临床价值显著，值得推广。
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贞芪扶正颗粒联合匹多莫德口服液对儿童反复上呼吸道感染临床疗效观察
目的：观察贞芪扶正颗粒配合匹多莫德口服液治疗儿童反复上呼吸道感染的临床疗效。方法将2009年1月-2013年12月我院门诊反复上呼吸道感染儿童252例按照挂号序号单双号分为两组，治疗组126例给予口服贞芪扶正颗粒联合匹多莫德口服液，对照组126例给予单纯的匹多莫德口服液口服，观察临床疗效及血清免疫球蛋白变化。结果贞芪扶正颗粒联合匹多莫德口服液治疗小儿反复呼吸道感染治愈率为40.5%，总有效率为93.3%﹔对照组治愈率为23.0%，总有效率为72.0%，治疗组临床有效率及对反复上呼吸道感染患儿免疫功能调节作用均明显优于对照组(P<0.01)。结论贞芪扶正颗粒联合匹多莫德口服液治疗儿童反复上呼吸道感染优于单纯口服匹多莫德口服液。
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艾灸对脑瘫患儿免疫功能的影响
目的:比较艾灸关元、肾俞、足三里与西药对脑瘫患儿免疫功能的影响.方法:230例脑瘫患儿随机分为观察组和对照组,每组115例.观察组于关元、肾俞、足三里穴行温和灸;对照组口服匹多莫德口服液,每次10 mL.两组均每日1次,30天为一疗程,共治疗90天.分别于治疗30天、60天、90天比较两组T淋巴细胞亚群、血清免疫球蛋白及发育商的变化,并于治疗后6、12个月随访患儿疾病发生率.结果:两组治疗30、60、90天后均较治疗前明显提高T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+)、血清免疫球蛋白(IgG、IgA)及发育商(P＜0.01,P＜0.05);在CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及IgG、IgA、发育商方面,治疗30天后对照组优于观察组(均P＜0.05),治疗60天后两组差异无统计学意义(均P＞0.05),治疗90天后观察组优于对照组(均P＜0.05);CD8+、IgM两组治疗前后比较差异无统计学意义(均P＞0.05).观察组不良反应发生率为7.0％(8/115)低于对照组的23.5％(27/115,P＜0.01);观察组治疗后6、12个月随访患儿疾病发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论:艾灸关元、肾俞、足三里可改善脑瘫患儿的免疫功能,疗效优于西药匹多莫德.
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匹多莫德口服液对小儿支原体肺炎外周血辅助性T细胞/CD4+CD25+Treg的影响
目的 研究匹多莫德对小儿支原体肺炎Th17/CD4+ CD25+ Treg的影响.方法 用随机数表将65例患儿分为试验组33例和对照组32例.2组均采用阿奇霉素进行序贯治疗,试验组额外给予匹多莫德口服液0.4g·d-1,共治疗2周.对比2组患儿的临床疗效和药物不良反应(ADR).抽取患者肘静脉血,用流式细胞法测定Th17/CD4+ CD25+ Treg,用酶联免疫吸附实验测定血清白细胞介素-17A(IL-17A)、转化生长因子β1(TGF-β1)水平,用荧光定量PCR实验测定单个核细胞的维A酸相关孤独受体γt(RORγt)与叉头蛋白3(Foxp3)的mRNA表达.结果 治疗后,试验组的有效率为90.9％(30例/33例),高于对照组的62.5％(20例/32例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组Th17/CD4+ CD25+ Treg、IL-17A/TGF-β1及RORγt/Foxp3分别为0.97±0.18,1.25 ±0.21,1.49 ±0.21,对照组分别为1.25±0.20,1.69±0.26,1.68±0.18,试验组均低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.01,P＜0.05).试验组与对照组ADR发生率分别为21.2％(7例/33例)和18.8％(6例/32例),2组差异无统计学意义(P＞0.05).结论 匹多莫德能够调节支原体肺炎患儿Th17/CD4+ CD25+ Treg平衡,是其免疫学机制的重要组成部分.
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匹多莫德口服液联合盐酸丙卡特罗粉雾剂治疗反复性呼吸道感染的临床研究
目的 观察匹多莫德口服液联合盐酸丙卡特罗粉雾剂治疗反复性呼吸道感染(RRTI)的临床疗效及安全性.方法 将78例RRTI患者随机分为对照组和试验组,每组39例.对照组予以匹多莫德口服液每次7 mL,bid,2周后调整为每次7 mL,qd,连续口服2个月;试验组在对照组治疗的基础上,予以盐酸丙卡特罗粉雾剂每次10μg,qd,咳嗽症状消失后停用.比较2组患者的临床疗效和药物不良反应反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为89.74％(35例/39例)和76.92％(30例/39例),差异有统计学意义(P＜0.05).试验组的药物不良反应主要有恶心和头痛,对照组的药物不良反应主要有恶心呕吐、头痛和腹泻.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为10.26％和7.69％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 匹多莫德口服液联合盐酸丙卡特罗粉雾剂治疗RRTI的临床疗效确切,且不增加药物不良反应的发生率.
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CO2激光联合匹多莫德口服液治疗尖锐湿疣患者的疗效观察
目的 探讨尖锐湿疣(CA)采用CO2激光联合匹多莫德口服液治疗的临床效果.方法 选取中山市东凤人民医院皮肤科2015年3月至2018年1月收治的60例CA患者作为研究对象,按随机数字表法进行分组,各30例,对照组患者给予CO2激光治疗,并在创口愈合后加用咪喹莫特,观察组患者在对照组基础上加用匹多莫德口服液治疗.比较两组患者的治愈率、复发率、不良反应发生情况、治疗前后血清T细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)水平变化情况.结果 与对照组比较,观察组患者治愈率明显升高,复发率明显降低,差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗后,两组患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+较治疗前升高,CD8+较治疗前降低,且观察组患者的CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+均优于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组患者总不良反应发生率为30.00％(9/30),与对照组的33.33％(10/30)比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 采用CO2激光联合匹多莫德口服液治疗CA能进一步提高患者治愈率,降低复发情况,提高患者的免疫功能,且安全性较高.
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匹多莫德口服液辅助治疗小儿反复呼吸道感染疗效观察
0引言
反复呼吸道感染是儿科常见病，其特点是反复发作的上、下呼吸道感染，病程较长，每次上呼吸道感染可延至10天以上，易反复发生甚至迁延数年之久。部分患儿上感后迅速发展为支气管炎或肺炎，少数并发哮喘。因反复发作，严重影响了患儿身心健康，甚至影响正常发育和学习。文献报道儿童反复呼吸道感染与免疫功能低下有关。目前治疗主要是免疫疗法和抗生素、抗病毒治疗。本文在抗感染治疗基础上给予匹多莫德口服液[1~3]治疗小儿反复呼吸道感染患儿25例，疗效满意，现报道如下。 -
匹多莫德口服液治疗儿童反复呼吸道感染的临床观察
目的 探讨匹多莫德口服液治疗儿童反复呼吸道感染(Reurrent respiratory infection ,RRI)临床观察.方法 对入选46例RRI的儿童,随机分为治疗组(匹多莫德治疗组)23例和对照组(常规治疗组)23例,比较两组患儿治疗后的临床效果.结果 治疗足总有效率为91.3%,对照组总有效率为65.2%,两组总有效率比较差异有统计意义(P<0.01).呼吸道感染的次数、病程、应用抗生素时间较对照组明显减少,两组比较差异有统计学意义 (P<0.05).匹多莫德治疗期间未出现明显不良反应.结论 匹多莫德口服液对治疗儿童反复呼吸道感染有较好疗效.
关键词： 匹多莫德口服液 反复呼吸道感染(RRI) 临床观察 -
匹多莫德联合布地奈德治疗急性发作期支气管哮喘效果观察
目的：探讨匹多莫德口服液联合布地奈德气雾剂对急性发作期支气管哮喘的应用价值。方法选择该院2011年2月至2014年2月收治的急性发作期支气管哮喘患者102例，按照治疗方式不同分为对照组和观察组各51例。对照组采用布地奈德气雾剂治疗，观察组在其基础上联合匹多莫德口服液治疗。对比两组疗效、症状改善时间、气道高反应性（BHR）及不良反应情况。结果观察组胸部X线片恢复正常时间、FEV1恢复至预计值80%的时间、肺部啰音消失时间、咳痰消失时间均明显短于对照组，疗效和BHR情况均明显优于对照组，差异均有统计学意义；两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论匹多莫德口服液联合布地奈德气雾剂治疗急性发作期支气管哮喘效果良好，可迅速缓解症状，降低气道高反应性，且用药安全。
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匹多莫德口服液对反复呼吸道感染患儿免疫功能的影响
目的 观察匹多莫德口服液对反复呼吸道感染患儿免疫球蛋白E(IgE)及T淋巴细胞亚群CD<'+><,4>、CD<'+><,4>等免疲功能的影响.方法 将74例患者随机分为治疗组36例和对照组38例,治疗组予以匹多美德口服液口服,对照组予以安慰剂口服,连服8周.观察两组患者治疗前后血清IgE及外周血CD<'+><,4>、CD<'+><,8>的变化情况.结果 治疗组治疗后IgE、CD<'+><,4>水平显著降低(P<0.01),CD<'+><,8>水平显著升高(P<0.01),CD<'+><,4>/CD<'+><,8>显著下降(P<0.01),而对照组治疗前后各项指标均无显著变化(P>0.05).治疗后两组间比较,各项指标差异均有显著性意义(P<0.05).结论 匹多莫德口服液可能通过调节T淋巴细胞亚群和降低血清IgE水平,以达到抑制气道炎症,降低气道高反应性,有利于人体抗病能力的增强,改善反复呼吸道感染患儿的免疲功能.
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匹多莫德口服液联合蒲地兰消炎口服液治疗儿童手足口病的临床研究
目的 探究匹多莫德口服液联合蒲地兰消炎口服液治疗儿童手足口病的临床疗效.方法 选取2014年5月—2016年5月在首都医科大学附属北京同仁医院治疗的手足口病儿童患者84例,随机分为对照组和治疗组,每组各42例.对照组患儿口服蒲地兰消炎口服液,1岁以下5 mL/次,1~3岁6.7 mL/次,3岁以上10 mL/次,3次/d.治疗组患儿在对照组的基础上口服匹多莫德口服液,400 mg/次,2次/d.两组患儿均连续治疗6 d.比较两组患儿临床疗效、总病程时间、体征平均消失时间及治疗前后血常规和血清C反应蛋白(CRP)变化.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为88.10%、97.62%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组患者的总病程时间和各种病症消失时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者白细胞(WBC)、中性粒细胞(GRAN)、肌酸激酶(CK)和CRP水平均显著接近正常值,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组患者血常规和血清CRP改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 匹多莫德口服液联合蒲地兰消炎口服液对儿童手足口病具有更高的有效率和改善效果,具有一定的临床推广应用价值.
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免疫球蛋白联合匹多莫德和利巴韦林治疗儿童重症手足口病的临床研究
目的 探讨免疫球蛋白联合匹多莫德和利巴韦林治疗儿童重症手足口病的临床疗效.方法 选取2013年1月-2015年1月秦皇岛市第三医院收治的重症手足口病患儿100例,随机分成对照组和治疗组,每组50例,对照组患儿静脉滴注利巴韦林注射液,10 mg/kg,1次/d;口服匹多莫德口服液400 mg/次,1次/d.治疗组在对照组的基础上,静脉滴注静注人免疫球蛋白(pH4),1.5 mL/kg,1次/d.两组均连续治疗7 d.观察两组的临床效果,比较患儿发热消退、口腔溃疡消退、皮疹消退及痊愈时间,同时比较血清肌酸激酶(CK)和C反应蛋白(CRP)水平的变化.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、100.00%,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组患儿的发热消退时间、口腔溃疡消退时间、皮疹消退时间、痊愈时间均显著短于对照组患儿,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).治疗后,两组患儿CK和CRP均明显降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.01).结论 免疫球蛋白联合匹多莫德和利巴韦林治疗儿童重症手足口病具有良好的临床疗效,具有一定的临床推广应用价值.
关键词： 静注人免疫球蛋白(pH4) 匹多莫德口服液 利巴韦林注射液 手足口病 -
匹多莫德口服液在应用甲强龙治疗中预防重感的作用的研究
目的：观察匹多莫德口服液在应用甲强龙过程中预防重感的作用。方法将我院2013年10月1日～2014年3月31日收治的89例应用甲强龙的肺炎患儿分为两组，观察组加匹多莫德口服液400 mg/次，1次/日。结果治疗组有6例出现重感症状，重感率15.38%，对照组17例出现重感症状，重感率34.00%，治疗组重感发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论匹多莫德口服液在应用甲强龙过程中预防重感的作用明显。
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匹多莫德口服液治疗反复发作呼吸道感染患儿50例疗效观察
目的 观察匹多莫德口服液治疗反复呼吸道感染(RRSI)患儿的疗效.方法 89例RRSI患儿中反复上呼吸道感染48例,反复下呼吸道感染41例.89例(病例组)分为观察组和对照组,二组均给予青霉素及利巴韦林注射液常规治疗；观察组在上述常规治疗的基础上,同时给予匹多莫德口服液.观察二组临床疗效,并测定IgA,IgG,IgM,CD3+,CD4+,CD8+,CD4 +/CD8+,IL-2,NK的水平.结果 治疗后观察组总有效率90.0％(45/50),对照组总有效率33.3(13/39),二组比较差异有统计学意义(P＜0.01).观察组治疗后,IgA,IgG,IgM,CD3+,CD4+,CD8+,CD4 +/CD8+,IL-2,NK值均明显增加(P＜0.01).结论 匹多莫德口服液用于防治小儿RRSI有明显疗效,能有效地改善免疫学指标,无明显不良反应.
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匹多莫德口服液治疗儿童粒细胞缺乏症临床疗效观察
目的：观察匹多莫德口服液治疗儿童粒细胞缺乏症的临床疗效。方法将儿童粒细胞缺乏症患儿100例随机分为治疗组和对照组，每组50例。对照组给予常规治疗，治疗组在对照组治疗的基础上加服匹多莫德口服液治疗，对比2组临床疗效。结果治疗组总有效率为98.0%高于对照组的78.0%，差异有统计学意义( P <0.05)。治疗组白细胞计数与中性粒细胞绝对值计数恢复正常时间短于对照组(P<0.05)。结论匹多莫德口服液治疗儿童粒细胞缺乏症疗效显著，不良反应少，安全性高，值得临床推广应用。
