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非小细胞肺癌个体化治疗中的新靶点
目前肺癌已居恶性肿瘤发病率和死亡率之首位,治疗肺癌的个体化分子途径的靶向药物研究取得了重大发展,以吉非替尼为代表的分子靶向药物开创了非小细胞肺癌分子学靶向药物治疗的新时代。目的:探讨克唑替尼治疗间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的临床方法,展望非小细胞肺癌的治疗从组织学到分子学靶向治疗的演变前景。
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非小细胞肺癌EML4/ALK融合基因检测
目的 建立荧光原位杂交方法(fluorescent in situ hybridization,FISH)检测EML4/ALK融合基因的方法.方法 依据ALK和EML4断裂重排方式,设计、制备双色荧光探针.以人外周血培养细胞为检测对象评价EML4/ALK融合基因检测探针的灵敏度和特异性,以非小细胞肺癌(non-smallcell lung cancer,NSCLC)组织样本为对象进行EML4/ALK融合基因检测探针的性能评价.结果 本研究建立的FISH检测方法在人外周血培养细胞检测中的特异性和灵敏度均达到100%.在对10例NSCLC腺癌患者石蜡包埋组织样本检测中,筛查出1例EML4/ALK FISH阳性样本.结论 本研究制备的双色荧光探针可用于非小细胞肺癌EML4/ALK融合基因检测.