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蓬子菜总黄酮诱导NB4细胞凋亡作用及机制
目的 观察蓬子菜总黄酮(FGVL)诱导急性早幼粒细胞白血病细胞株(NB4)细胞凋亡作用,并探讨其作用机制.方法 FGVL(50、100、200μg/mL)作用于体外培养的NB4细胞,Hoechst染色观察细胞形态学变化;流式细胞术检测细胞周期,Annexin V-FITC/PI双标记法检测细胞凋亡状况;RT-PCR检测NB4凋亡相关基因Mel-18、Sall4、Bmi-1 mRNA表达.结果 细胞形态学观察显示,NB4细胞经FGVL处理48 h后,与对照组比较,FGVL各剂量组NB4细胞凋亡比例均明显升高(P＜0.05),呈现细胞核固缩、核碎裂及凋亡小体等典型的细胞凋亡特征;与对照组(2.3％)比较,50、100、200 μg/mL FGVL组NB4细胞凋亡率(分别为9.3％、13％、20.4％)明显升高(P＜0.05);细胞周期检测结果显示,与对照组比较,50、100、200 μg/mL FGVL组NB4细胞G0/G1期细胞比例(分别为43.92％、37.26％、29.15％)减少,S期细胞比例(54.16％、62.23％、70.46％)增多;与对照组比较,100、200 μg/mLFGVL组NB4细胞Mel-18 mRNA表达水平升高,Sall4、Bmi-1 mRNA表达水平明显降低.结论 FGVL可阻滞NB4细胞于S期,抑制细胞增殖,通过调节Mel-18、Sall4、Bmi-1等凋亡相关基因表达诱导细胞凋亡.
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蓬子菜总黄酮诱导NB4细胞株凋亡作用
目的 探讨蓬子菜总黄酮(FGVL)抗急性早幼粒细胞白血病细胞株NB4的作用及诱导凋亡的分子机制.方法 噻唑蓝法检测FGVL对细胞增殖的抑制作用;吖啶橙/溴乙锭荧光染色观察NB4细胞凋亡的形态学变化;DNA琼脂糖凝胶电泳检测细胞凋亡;逆转录聚合酶链式反应检测凋亡相关基因Bcl-2及Bax表达.结果 FGVL明显抑制NB4细胞增殖,FGVL50、100、200 μg/mL组细胞增殖抑制率分别为(24 h:6.7％、7.4％、24.3％,48 h:2.3％、18％、45.9％,72h:3.7％、24％、51.7％);细胞形态学观察可见明显的细胞凋亡特征;并有典型的DNA“梯形”凋亡条带出现.FGVL下调Bcl-2 mRNA表达,上调Bax mRNA表达,呈剂量和时间依赖关系.结论 FGVL可抑制急性早幼粒细胞白血病NB4细胞的增殖并诱导细胞凋亡,其作用机制与调节Bcl-2/Bax表达有关.
