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  • 肺癌患者及一级亲属GSTM1基因型分析

    作者:罗晨玲;陈清;曹文峰

    目的通过检测肺癌患者及其一级亲属谷胱甘肽转硫酶M1(GSTM1)基因型,探讨GSTM1基因作为肺癌遗传易感性标志物的意义.方法采用基于家庭和医院病例的病例对照研究方法,应用双重PCR方法检测其GSTM1基因型.结果肺癌组GSTM1基因缺失率为71.43%(45/63),肺癌亲属组为74.19%(46/62),住院对照组为53.33%(16/30),健康体检组为51.06%(24/47).肺癌组、肺癌亲属组GSTM1基因缺失率均显著高于健康对照组(P=0.03和0.01);与健康体检组相比肺癌组的OR为2.4(95%CI=1.09~5.29):肺癌亲属组的OR为2.76(95%CI=1.23~6.180).肺癌亲属组的GSTM1基因缺失率也显著高于住院对照组(P<0.05),OR为2.51(95%CI=1.01~6.24).对肺癌病人及非病人吸烟、GSTM1基因缺失因素进行叉生分析,吸烟与GSTM1基因缺失对肺癌发生的危险有协同作用.结论 GSTM1基因可作为肺癌遗传易感性标志物.

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