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窄谱中波紫外线治疗银屑病临床有效性研究
目的：研究窄谱中波紫外线治疗银屑病的临床有效性。方法选取2013年1月～2015年12月期间收治的180例银屑病患者，根据治疗方法的差异分为常规组和紫外线组。常规组给予银屑胶囊进行治疗；紫外线组在常规组基础上增加窄谱中波紫外线治疗。观察指标：①银屑病治疗效果；②不适症状发生率；③治疗前和治疗后患者斑块肥厚、皮损范围、鳞屑和红斑症状积分、银屑病面积与严重性指数（PASI）总分的差异。结果①紫外线组银屑病的治疗效果较常规组更高（P＜0.05）；②紫外线组、常规组不适症状发生情况相似，仅有个别口干、轻度灼痛（P＞0.05）；③治疗前，两组斑块肥厚、皮损范围、鳞屑和红斑症状积分、PASI总分相似（P＞0.05）；治疗后，相比于常规组，紫外线组的斑块肥厚、皮损范围、鳞屑和红斑症状积分、PASI总分改善更显著（P＜0.05）。结论窄谱中波紫外线治疗银屑病临床有效性高，可有效改善皮损症状，且安全可靠，不良刺激少。
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孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的应用与临床有效性探究
目的 研究孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的应用与临床有效性.方法 选取2014年2月~2015年7月收治小儿哮喘患儿80例.将80例小儿哮喘患儿按照随机原则分为常规组和孟鲁司特钠组,各40例.常规组给予常规治疗,孟鲁司特钠组给予孟鲁司特钠治疗.比较两组小儿哮喘缓解率;喘息、咳嗽、哮鸣音等症状持续时间、住院天数;干预前和干预后患儿1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)的差异及不良反应.结果 孟鲁司特钠组较之常规组小儿哮喘缓解率更高,差异有统计学意义(P<0.05);孟鲁司特钠组较之常规组喘息、咳嗽、哮鸣音等症状持续时间、住院天数更少,差异有统计学意义(P<0.05);干预前两组FEV1、FVC相似;干预后孟鲁司特钠组较之常规组FEV1、FVC改善更显著,差异有统计学意义(P<0.05).两组患儿均无严重不良反应发生.结论 孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的应用与临床有效性和安全性高,可有效改善患儿临床症状和肺功能,对患儿预后有益,可缩短住院时间,减轻患儿家长经济负担.
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中医辨证治疗冠心病的临床有效性评析
目的：探讨中医辨证治疗冠心病的临床有效性。方法选择2012年～2015年收治的80例冠心病患者为研究对象，据其治疗方式分为常规西医组和辨证施治组，各40例。常规西医组患者卧床休息，给予合理膳食指导、低流量吸氧、口服阿司匹林，急性发作给予硝酸甘油片含服等常规干预；辨证施治组在常规西医组基础上，根据辨证分型给予中医辨证治疗。观察指标：①冠心病干预效果；②不适症状发生情况；③治疗前和治疗后患者心绞痛发作次数、持续时长、红细胞压积、纤维蛋白原的差异。结果辨证施治组相比于常规西医组冠心病干预效果更高（P＜0.05）；辨证施治组相比于常规西医组不适症状发生情况相似；治疗前两组心绞痛发作次数、持续时长、红细胞压积、纤维蛋白原相似，治疗后辨证施治组相比于常规西医组心绞痛发作次数、持续时长、红细胞压积、纤维蛋白原改善更显著（P＜0.05）。结论中医辨证治疗冠心病的临床有效性高，可有效控制心绞痛发作，改善血液流变学，作用安全，可推广应用。
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美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床有效性研究
目的:本次实验课题主要探讨在帕金森病的治疗中应用美多巴联合普拉克索治疗的临床有效性.方法:本次研究范围限定在我院2015年1月-2017年2月期间收治的1 10例帕金森病患者,随机分为观察组和对照组,对照组患者采用美多巴进行治疗,观察组患者采用美多巴联合普拉克索进行治疗,对两组患者治疗效率以及不良反应情况进行对比分析.结果:观察组患者治疗总有效率高于对照组(P＜0 05);观察组患者不良反应发生率小于对照组(P＜0.05).结论:对帕金森病采用美多巴联合普拉克索进行治疗具有良好的疗效,且患者发生不良反应情况机率低,值得推广.
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Ⅲ级系统胎儿产前超声筛查诊断胎儿畸形的价值
目的：探讨超声筛查Ⅲ级系统在诊断产前胎儿畸形方面的有效性。方法从2011年1月至2013年7月来我院进行超声检测的产妇中随机选取2590例产妇进行分组观察。所有产妇中有1068例接受Ⅲ级系统胎儿产前超声筛查，将该组产妇作为实验组，另1522例产妇接受Ⅰ、Ⅱ级系统胎儿产前超声筛查，该组产妇作为对照组。观察并记录两组产妇的阳性检测结果，并确认胎儿畸形情况。结果实验组中有120例产妇确诊为阳性，其中超声阳性检出114例，其比例高达该组确诊阳性产妇的95.00%，而对照组有169例产妇确诊为阳性，超声阳性检出132例，其比例占该组确诊产妇的78.11%，明显低于实验组(P<0.01)。且从实验组的检查结果来看，该组产妇在怀孕第20~30周时的阳性检出率高，此阶段的筛查结果要明显好于其他孕周时的筛查结果。结论超声筛查Ⅲ级系统在胎儿畸形诊断方面较超声Ⅰ、Ⅱ级系统具有更好的优势；在产妇妊娠20~30周时进行超声筛查检测效果好。
关键词： Ⅲ级系统胎儿超声筛查 胎儿畸形 临床有效性 -
氟氯西林口服胶囊1201例安全性临床评价
氟氯西林为耐金葡球菌酶的半合成青霉素,临床上主要用于治疗产酶的金葡球菌引起的皮肤软组织感染、呼吸道感染、外科及耳鼻喉科感染.本试验采用由香港澳美公司生产的氟氯西林胶囊,治疗轻中度细菌性感染1201例,剂量250～500mg,每日3次,疗程5d,旨在对其进行不作皮试的临床安全性和有效性评价.结果表明,由敏感革兰氏阳性菌引起的轻中度感染,用氟氯西林治疗具有较好的临床疗效,其临床有效率为90.1%.1201例病例中,进行细菌学评价291例,分离出致病菌203株,治疗结束时179株菌被清除,细菌清除率为88.2%.1201例受试者中,出现临床不良反应的病例36例,其发生率是2.99%,出现肝功异常者1例.其中与药物有关的临床急、慢性不良反应发生率分别为0.67%和1.33%.主要临床不良反应表现为胃肠不适、恶心、皮肤痒等,无一例发生过敏性休克.
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喜炎平治疗小儿急性细菌性肠炎的疗效分析
目的 观察喜炎平注射液治疗儿科急性细菌性肠炎临床效果.方法 以2015年6月-2017年6月我院门诊收治的79例急性细菌性肠炎患儿为研究对象,按患者的治疗方式不同分为对照组(n=38)与治疗组(n=41).对照组给予常规西药治疗,治疗组给予中药喜炎平注射液治疗.于治疗5d后观察评价2组患者的临床疗效、不良反应、便常规及症状改善情况等.2组患儿一般资料之间对比无统计学意义(P＞0.05).结果 治疗组总有效率(92.68％)高于对照组(73.69％),差异显著(P＜0.05);治疗组不良反应发生率7.32％,对照组为13.15％,无明显差异(P＞0.05).结论 相比于常规西药治疗儿科急性细菌肠炎,中药喜炎平注射液疗效更好,可为临床提供借鉴.
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氨基葡萄糖治疗骨关节临床研究
探讨盐酸氨基葡萄糖治疗骨关节炎的临床疗效。将2010年1月~2012年12月收治的80例骨关节炎患者随机分为对照组与观察组，每组40例。对照组患者给予口服双氯芬酸钠缓释片，观察组患者采用口服盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗；两组用药均4w为1个疗程，连续治疗2个疗程。治疗前后监测患者的血、尿常规，进行肝、肾功能检查。盐酸氨基葡萄糖治疗骨关节炎的临床疗效显著，是一种可靠而有效的治疗措施。
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儿童自闭症患者应用早期护理干预的临床有效性
目的 探究儿童自闭症患者运用早期护理干预后所取得的临床成效.方法 选取我院2015年1月~2016年6月入院的儿童自闭症患者80例,随机分组法将其分为观察组和对照组,每组40例.对照组护理方法为常规基础护理,观察组实施早期护理干预.针对护理满意度及CARS评分情况,对两组患者进行对比分析.结果 针对护理满意度情况,观察组满意度(100.00%)显著高于对照组满意度(80.00%),两组之间存在明显差异(P<0.05);在CARS评分方面,观察组治疗后低于对照组(P<0.05).结论 儿童自闭症患者运用早期护理干预后所取得的临床成效显著,在提高患者对护理工作满意度的同时,明显改善患者情绪状况,有利于患者疾病的恢复,应在临床广泛推广应用.
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中西医结合治疗肝炎后肝硬化腹水疗效观察
目的:观察中西医结合治疗肝炎后肝硬化腹水的临床疗效.方法:选择肝炎后肝硬化患者共54例,采用随机数字表法分为中西医结合治疗组29 例与西药对照组25 例,1 个疗程28 天,治疗6 个疗程后比较2 组临床疗效.结果:中西医结合治疗组总有效率为93.10%,优于西药对照组的84.00%,两者相比差异有统计学意义(P＜0.05),中西医结合治疗组肝功能改善优于西药对照组.结论:中西医结合治疗肝炎后肝硬化较西药对照组疗效好,且安全、无明显毒副作用.
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早期护理干预对儿童自闭症的临床效果研究
目的 研究儿童自闭症患者应用早期护理干预的临床有效性.方法 选取我院从2013年8月至2014年9月收治的儿童自闭症患者60例,采用随机数字表法将60例儿童自闭症患者分为观察组(30例)和对照组(30例);对照组采取常规护理方法进行护理,观察组采取早期护理干预方式进行护理,将两组患者的临床有效率、护理满意率以及CARS评分进行比较分析.结果 观察组的临床有效率为93.33％,对照组的临床有效率为73.33％,观察组的临床有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组的护理满意率为100.00％,对照组的护理满意率为80.00％,观察组的护理满意率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组的CARS评分明显比对照组低,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 早期护理干预应用在自闭症儿童的治疗中,对改善患者的认知,控制其情绪,使患儿重回社会等有一定的作用.
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疏清颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的上市后再评价
目的 评价疏清颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(风热感冒证)的有效性和安全性.方法 采用随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床研究方法,从11个研究中心共入选急性上呼吸道感染患儿240例,随机分为试验组(120例)和对照组(120例),分别口服疏清颗粒+双黄连颗粒模拟剂、双黄连颗粒+疏清颗粒模拟剂,疗程均5d.结果 两组疾病痊愈的中位时间均为72 h,组间比较差异无统计学意义.试验组、对照组的疾病痊愈率分别为95.33％、90.52％,率差95％置信区间(95％CI)为5.67％(-1.21％,12.55％),提示试验组痊愈率不劣于对照组.试验组、对照组48 h完全退热率分别为79.44％、65.52％ (PPS),率差95％CI为13.92％ (2.15％,25.69％),组间差异有统计学意义,试验组优于对照组.中医证候疗效(愈显率)、主要症状消失率(除咽红肿痛外)的组间比较,差异均无统计学意义.报道临床不良事件7例,两组临床不良事件发生率分别为3.33％、2.50％,差异无统计学意义,判断为不良反应的共0例.结论 疏清颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(风热感冒证)的疾病疗效、证候疗效均不劣于双黄连颗粒,48 h完全退热率优于双黄连颗粒,且安全性好,有较好的临床应用价值.
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奥氮平与阿立哌唑治疗精神分裂症临床有效性及不良反应分析
目的:着重于探讨精神分裂症患者运用奥氮平与阿立哌唑治疗的不良反应和临床有效性.方法:对80例本院2014年2月～2016年5月期间收治的精神分裂症患者进行研究,按照随机数字法分组,因而实验组与对照组各40例.对照组采用奥氮平治疗,实验组采用阿立哌唑治疗,比较两组不良反应发生率与总有效率.结果:两组总有效率、呕吐发生率均无统计学差异(P>0.05);实验组体重增加率为0,低于对照组的35％,但实验组失眠率与头痛率均高于对照组,差异显著(P<0.05),具有统计学意义.结论:阿立哌唑与奥氮平治疗精神分裂症均有确切的疗效,但前者容易引起头痛与失眠,后者容易引起体重增加,建议临床谨慎用药.
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探讨优质护理对改善癌性疼痛患者疼痛的临床观察
目的:研究并探讨优质护理对改善癌性疼痛患者疼痛的临床有效性.方法:此次研究的对象是选择我院2014年5月至2015年8月收治的癌症患者120例,随机平均分为两组,对照组60人采取常规护理,观察组60人在常规护理的基础上采取优质护理.护理后对两组患者疼痛程度以及满意度进行比较. 结果:观察组患者经过护理后疼痛程度明显低于对照组患者(P<0.05),观察组患者满意度(96.7%)明显大于对照组患者满意度(83.3%),P<0.05. 结论:对癌症患者采取优质护理可以有效的改善癌症患者的疼痛程度,值得在临床推广.
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应用中医药治疗崩漏的临床有效性
目的:分析中医药治疗崩漏的临床有效性.方法:选取2015年12月-2017年1月我院收治的164例崩漏患者作为观察对象,按照随机数字表法分为对照组(n=82)和研究组(n=82),对照组采用西医药治疗,研究组采用中医药治疗,对两组临床疗效进行观察比较.结果:研究组的治疗总有效率同对照组的治疗总有效率进行统计比较,研究组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:中医药治疗崩漏的效果显著优于西医药,临床可将其作为首选的理想治疗方案积极使用推广.
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PVP治疗老年压缩骨折的手术方法与临床有效性研究
目的:探讨PVP治疗老年压缩骨折的手术方法与临床有效性.方法:纳入2016年1月-2018年12月84例老年压缩骨折患者,随机分组.对照组选择保守方法,观察组选择PVP.分析卧床的时间、住院的总时间;治疗前后患者数字评分疼痛程度、ODI腰椎功能障碍指数、伤椎Cobb角度以及椎体前缘高度水平;并发症.结果:观察组数字评分疼痛程度、ODI腰椎功能障碍指数、伤椎Cobb角度以及椎体前缘高度水平、卧床的时间、住院的总时间和对照组比较有优势,P＜0.05.而观察组的并发症有1例椎管内渗漏,有1例感染.对照组有1例压疮和1例下肢深静脉血栓,两组的发生率无显著差异,P＞0.05.结论:老年压缩骨折患者实施PVP可获得较好效果,可有效减轻腰椎功能障碍,缓解患者疼痛,促使腰椎功能结构更好恢复,缩短卧床和住院时间.
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输尿管软镜对比经皮肾镜在肾结石治疗的临床有效性、安全性分析
目的 探讨输尿管软镜对比经皮肾镜在肾结石治疗的临床有效性、安全性.方法 选取我院2017年2月～2018年2月肾结石患者70例,分为软镜组和肾镜组(各30例).其中软镜组患者行输尿管软镜治疗,肾镜组患者行经皮肾镜治疗,然后比较两组患者的治疗效果、清石率及安全性.结果 治疗后,软镜组患者的治疗总有效率、清石率及各项安全性指标均优于肾镜组(P<0.05).结论 输尿管软镜与经皮肾镜相比,更适用于肾结石治疗,值得推广.
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胰岛素泵对降低1型、2型糖尿病的血糖的有效性探讨
目的 分析临床胰岛素泵对降低1型、2型糖尿病的血糖的有效性.方法 选取我院于2016年1月～2017年11月收治的120例临床1型、2型糖尿病患者进行研究,将参与研究的患者随机分成研究组(60例)与对照组(60例).其中研究组患者采取胰岛素泵进行研究,对照组患者采取常规治疗方式进行干预.观察比较两组患者临床治疗效果、患者临床血糖指标变化以及临床治疗依从性等结果比较.结果 研究组患者临床治疗效果以及治疗依从性结果明显优于对照组,且临床血糖指标得到明显改善,两组患者临床研究结果存在明显差异,具备统计学意义(P＜0.05).结论 临床对1型、2型糖尿病患者给予胰岛素泵干预,能有效降低患者机体血糖指标,提高患者临床治疗耐受性和依从性,能显著提高患者的临床治疗效果,促进患者机体更好康复,因此在临床上具有极大的推广应用价值.
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个体化营养支持应用于急性脑卒中临床有效性的观察研究
目的 研究个体化营养支持对于急性脑卒中患者临床有效性.方法 选取我院收治的100例急性脑卒中患者为研究对象,对照组进行标准化营养支持,实验组患者进行个体化方案营养支持.比较两组患者的住院时间和并发症发生率等临床指标.结果 实验组患者的住院时间为(17.80±7.88)天,对照组患者的住院时间为(28.20±11.32)天,差异具有统计学意义(P<0.05).对照组患者中,有死亡患者1例,合并有压疮4例,肠道感染4例,尿路感染5例.实验组患者中,1例死亡,2例压疮,2例肠道感染,2例尿路感染,比较有统计学差异(P<0.05).结论 个体化营养支持应用于急性脑卒中患者临床疗效较为理想,能够显著降低肠道感染和尿路感染等的发生,促进患者康复,具有临床推广的意义.
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蒙药治疗风湿性关节炎的应用及临床有效性分析
目的 探究蒙药治疗风湿性关节炎的应用及临床有效性.方法 选择2016年2月～2017年7月风湿性关节炎患者100例,根据随机表分组.对照组采用来氟米特进行治疗;观察组采用蒙药治疗.比较两组患者风湿性关节炎临床用药效果;关节疼痛消失时间、关节肿胀消失时间、实验室指标恢复正常时间;治疗安全性;治疗前后关节疼痛评分.结果 观察组患者风湿性关节炎临床用药效果比对照组高,P<0.05;观察组关节疼痛消失时间、关节肿胀消失时间、实验室指标恢复正常时间比对照组短,P<0.05.观察组和对照组均无明显不良反应,P>0.05.治疗前关节疼痛评分相似,P>0.05.治疗后观察组关节疼痛评分低于对照组,P<0.05.结论 蒙药治疗风湿性关节炎临床效果和安全性高,可有效改善症状,减轻疼痛和肿胀.
