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CD4+CD29+T细胞在湿热型溃疡性结肠炎中的表达及意义
目的:探讨CD4+CD29+T细胞在湿热型溃疡性结肠炎中的表达及意义.方法:按照年龄及性别构成无统计学差异的原则,将临床观察对象入选分为正常组(n=32)、单纯湿热组(n=18)、非湿热型UC组(n=29)及湿热型UC组(n=16)共4组；将40只SD大鼠随机分为健康组(n=10)、单纯湿热组(n=10)、非湿热型UC组(n=10)及湿热型UC组(n=10)共4组,采用高脂、高糖饲料联合人工气候箱法造出大鼠湿热型模型,再结合三硝基苯磺酸(TNBS)灌肠法制作湿热型UC模型,非湿热型UC组单独用TNBS法.使用流式细胞分析仪检测以上各组患者和大鼠外周血CD4+CD29+T细胞所占的百分比.结果:单纯湿热组、非湿热型UC组和湿热型UC组患者和大鼠外周血中CD4+CD29+T细胞的表达均显著升高(P＜0.05),其中以湿热型UC组表达高.结论:CD4+CD29+T细胞在湿热型UC患者和大鼠中表达显著升高,可能参与了湿热型UC的发病.
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炎症性肠病的诊断和药物治疗相关指南解读
炎症性肠病(IBD)是近年国内外临床研究热点,针对该疾病的诊断和治疗,国内外相继制定了各类共识意见,力求能更全面深入地反映该疾病的新进展,具有更高的临床指导价值.本文总结部分指南,综述我国IBD的临床诊治进展.
关键词： 炎症性肠病(IBD) 指南 诊断 治疗 -
IL-16通过促进巨噬细胞的M1型极化加重葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠炎症性肠病
目的 研究白细胞介素16(IL-16)在炎症性肠病(IBD)发生发展过程中的作用并且明确其参与IBD发病的调控机制.方法 采用7周龄野生型C57BL/6(WT)和IL-16敲除(IL-16-/-)雌性小鼠,分为WT对照组、WT葡聚糖硫酸钠(DSS)处理组、IL-16.-对照组和IL-16-/-DSS处理组.DSS模型组给予含25 g/L DSS的饮水7d,建立IBD模型,对照组小鼠给予正常饮水,建模期间记录小鼠体质量绘制体质量变化曲线.7d后,解剖分离小鼠全结肠,反转录PCR检测结肠组织IL-16 mRNA水平,EHSA检测结肠组织IL-16蛋白水平,免疫荧光技术检测结肠组织IL-16的表达和定位.HE染色检测小鼠结肠病理损伤,原位末端转移酶标记技术(TUNEL)检测结肠组织细胞凋亡,流式细胞术检测腹腔细胞中巨噬细胞的数量和极化情况(F4/80、CD86),免疫组织化学染色法检测结肠组织中巨噬细胞的分布,反转录PCR分别检测结肠组织IL-6、IL-12 mRNA水平,ELISA检测IL-6、IL-12蛋白水平.结果 DSS诱导后,结肠组织高表达IL-16.与WT DSS处理组相比,IL-16-/-DSS处理组小鼠体质量变化较小,结肠组织损伤较轻,凋亡细胞显著减少,IL-16-/-小鼠腹腔或结肠组织中巨噬细胞显著减少,巨噬细胞向M1亚型的极化水平明显减弱,其标志性炎性因子IL-6、IL-12的水平显著降低.结论 IL-16可通过促进巨噬细胞的M1型极化加重DSS诱导的炎症性肠病.
关键词： 白细胞介素16(IL-16) 巨噬细胞 极化 炎症性肠病(IBD)
