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仙花活骨丹颗粒对小鼠MSCs激素诱导分化的影响
目的:通过仙花活骨丹颗粒对BALB/C小鼠骨髓间充质干细胞(简称MSCs)激素诱导分化影响的观察,揭示该药物治疗大量激素导致的股骨头缺血性坏死的药理学机制.方法:采用骨髓间充质干细胞体外培养技术,以不同剂量地塞米松作为诱导剂诱导MSCs脂肪分化.用以效应剂量的药物灌胃,采用药后1h、3h、5h血清,与激素诱导的MSCs共培养21日,光镜下脂肪细胞苏丹Ⅲ染色后计数.结果:其中不含药血清各组中脂肪细胞数量多,不同地塞米松剂量中,1×10-6mol/L组脂肪细胞数量多.含药血清各组中1h组脂肪细胞数量少,其次为3h和5h组.检测各组中共培养MSCs细胞内碱性磷酸酶(ALP)活性,含药血清组均有不同程度提高.结论:仙花活骨丹颗粒可有效抑制地塞米松诱导的MSCs脂肪分化进程,提高其成骨细胞分化能力,从而建立了该药治疗股骨头缺血性坏死的药理学机制.
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仙花活骨丹颗粒对激素性股骨头缺血坏死血液流变学及血脂的影响
目的:探讨仙花活骨丹颗粒(丹参、骨碎补等)治疗激素性股骨头坏死的作用机理,为临床用药提供理论依据.方法:健康成年新西兰大白兔40只,分为正常组、模型组、马氏骨片组、仙花活骨丹颗粒组.除正常组外,其余3组用醋酸泼泥松龙注射液肌注造模.自第9周起正常组、模型组以生理盐水灌胃,仙花活骨丹颗粒组以仙花骨丹颗粒水溶液灌胃,马氏骨片组以马氏骨片水溶液灌胃.14周后一次处死动物并取材,制作H·E病理切片,测定血液黏度和血脂含量.结果:仙花活骨丹颗粒组与模型组比较,血液黏度和血脂含量显著下降,骨小梁较为饱满,骨细胞大部分正常,髓腔内虽然有部分脂肪细胞,但造血细胞较为丰富,空缺骨陷窝数为16.4%,显著好于模型组(P＜0.01).结论:仙花活骨丹颗粒能改善病变股骨头内微循环与促进成骨细胞的分化增值,从而加速骨坏死修复过程.
关键词： 激素性股骨头缺血坏死 仙花活骨丹颗粒 血液流变学 -
仙花活骨丹颗粒对实验性股骨头缺血性坏死大鼠血清ET-1、NO和VEGF的影响
目的:观察仙花活骨丹颗粒对实验性股骨头缺血性坏死大鼠血清内皮素(ET-1)、一氧化氮(NO)和血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响.方法:采用仙花活骨丹颗粒时实验性股骨头缺血性坏死大鼠进行不同剂量的药剂治疗,并与正常组、模型组和仙灵骨葆组进行比较,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定大鼠血清中ET-1、VEGF含量,硝酸还原酶法测定NO含量.结果:①与正常组比较,模型组大鼠血清NO含量明显偏低.与模型组比较.各治疗组大鼠血清NO含量均有不同程度升高,其中仙花活骨丹颗粒大剂量组升高明显(P<0.001),中剂量组较明显(P<0.01),小剂量组、仙灵骨葆组次之(P<0.05).②与正常组比较,模型组大鼠血清ET-1含量明显偏高.与模型组比较,各治疗组大鼠血清ET-1含量均有不同程度降低,其中仙花活骨丹颗粒大剂量组降低明显(P<0.001),中剂量组较明显(P<0.01),小剂量组、仙灵骨葆组次之(P<0.05).③与正常组比较,模型组大鼠血清VEGF含量明显偏低.与模型组比较,仙花活骨丹颗粒大剂量组升高明显(P<0.001),中剂量组较明显(P<0.01),小剂量组、仙灵骨葆组也略微升高,但无统计学意义(P>0.05).结论:仙花活骨丹颗粒能促进毛细血管的再生与修复,改善病变股骨头的血运,加速坏死股骨头的修复过程,从而发挥良好的防治作用.
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仙花活骨丹颗粒治疗早期股骨头坏死43例
目的 观察仙花活骨丹颗粒治疗股骨头坏死的临床疗效.方法 将43例股骨头坏死患者随机分为治疗组21例,服用仙花活骨丹颗粒;对照组22例,服用健骨生丸,两组患者均进行负重控制,疗程均为1年.以Har.ris评分和影像学指标进行综合临床疗效评定.结果 治疗组临床总有效率为71.43%,对照组为68.18%,组间比较无显著性差异,P>0.05;两组Harris评分改善程度比较无显著性差异,P>0.05.结论 仙花活骨丹颗粒治疗早期股骨头坏死有确切疗效.
