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树舌多糖GF对小鼠HepA瘤Rb基因表达的影响
为探明树舌多糖GF对小鼠HepA瘤Rb基因表达的影响.本实验用链霉菌抗生素蛋白-过氧化酶免疫组化法来测定瘤组织中Rb蛋白含量,通过多媒体图像分析系统分析实验结果.结果表明:树舌多糖GF组、猪苓多糖组与荷瘤对照组比较,差异均非常显著(P<0.01),即树舌多糖GF、猪苓多糖明显增强HepA瘤组织中Rb基因的表达;树舌多糖组与猪苓多糖组比较,差异非常显著(P<0.01),即树舌多糖GF更能显著增强Rb基因表达,优于猪苓多糖.因此可初步认为,作用于抑癌基因Rb并使之表达增强,是树舌多糖GF抗瘤作用机制之一.
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树舌多糖GF对HepA瘤细胞p16基因表达的影响
为探明树舌多糖GF对小鼠HepA瘤细胞p16基因表达的影响.本实验用链霉菌抗生素蛋白-过氧化酶免疫组化法来测定细胞中p16蛋白含量,通过多媒体图像分析系统分析实验结果.结果表明:树舌多糖GF组、猪苓多糖组与荷瘤对照组比较,p16表达增加均非常显著(P<0.01),树舌多糖组与猪苓多糖组比较,差异非常显著(P<0.01).因此可初步认为使抑癌基因p16表达增强,是树舌多糖GF抗瘤作用机制之一.树舌多糖GF作用后小鼠HepA瘤细胞中p16、Rb基因表达增强,共同作用可启动细胞周期的负反馈调节,细胞周期的负调节增强,从而阻止无限制从G1期进入S期,抑制细胞殖失控,起到抗肿瘤作用.
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树舌多糖GF对HepA瘤细胞Rb基因表达的影响
目的探讨树舌多糖GF对小鼠HepA瘤细胞Rb基因表达的影响。方法 本实验用链霉菌抗生素蛋白一过氧化酶免疫组化法来测定细胞中Rb蛋白含量,通过多媒体图像分析系统分析实验结果。结果树舌多糖GF组、猪苓多糖组与荷瘤对照组比较,差异均非常显著(P<0.01),即树舌多糖GF、猪苓多糖能促使HepA瘤细胞中Rb基因表达明显增强;树舌多糖组与猪苓多糖组比较,差异非常显著(P<0.01),即树舌多糖GF更能明显增强Rb基因表达,优于猪苓多糖。结论 树舌多糖GF抗瘤作用机理之一是作用于抑癌基因Rb并使之表达增强。