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氯化锂诱导毛囊干细胞定向分化中Wnt信号通路介导基因的调控
背景:研究发现氯化锂有促进毛囊干细胞向毛囊上皮定向分化的作用,但其分子调节机制仍不清楚.目的:通过外源性因子氯化锂干预人毛囊干细胞,观察Wnt信号通路中主要下游分子及目的基因的改变,探讨氯化锂对毛囊干细胞定向分化的诱导作用.方法:取正常成人除皱术后的头皮,采用两步酶消化法结合手术显微镜分选毛囊干细胞,采用角蛋白10抗体-异硫氰酸荧光素鉴定毛囊干细胞.以外源性因子氯化锂干预人毛囊干细胞.结果与结论:氯化锂干预5 d后可发现毛囊干细胞体积变大,核浆比减小,Wnt信号通路中β-catenin、cyclinD1表达增强,GSK3β、Tcf3表达减弱,c-myc在氯化锂浓度低时增强浓度高时减弱.提示氯化锂可影响毛囊干细胞中Wnt信号通路β-catenin、GSK3β、Tcf3、c-myc和cyclinD1的表达水平,可能对毛囊干细胞的分化起到重要作用.
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中国人Burkitt淋巴瘤中ID3、TCF3及MYC基因突变分析
目的 观察中国人Burkitt淋巴瘤中ID3、TCF3和MYC基因突变情况,并探讨其意义.方法 提取32例Burkitt淋巴瘤组织DNA,经PCR扩增部分DNA片段,并采用Sanger测序法对PCR产物进行DNA序列测定.结果 ID3、TCF3的突变率分别为35.5％(11/31)、18.8％ (6/32).MYC的突变率为50％,MYC exon1的突变率为3.3％ (1/30),MYC exon2的突变率为50％ (15/30),MYC exon3的突变率为7.7％ (2/26).结论 通过Sanger测序证实在中国人Burkitt淋巴瘤组织中存在ID3、TCF3、MYC基因的重现性突变.3例中发现新的TCF3基因突变位点c.2202G＞C p.L569V.2例发现新的MYC基因突变位点c.1070A＞G p.G182D.
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TPA促进小鼠毛囊中TCF3的表达
目的 检测12-O-十四烷酰佛波醋酸酯-13 (TPA)处理C57 BL/6( B6)小鼠背部皮肤后TCF3表达的变化情况.方法 采用免疫荧光染色、RT-PCR和Western blot等技术,检测TPA和丙酮分别处理7周大小的B6鼠背部皮肤1、2和4周后TCF3的表达情况.结果 与丙酮处理组相比,TPA处理组中B6鼠背部皮肤明显增厚,并且在TPA处理4周后毛囊由静止期形态转变为生长期中期形态.TPA处理1周和2周后,TCF3的蛋白和mRNA表达上调,主要核表达在毛囊bulge以及次级毛芽处.处理4周后TCF3的蛋白和mRNA表达上调,主要定位在毛囊bulge及其下段的毛囊外根鞘的毛囊干细胞内；而在丙酮处理组可见TCF3一直表达在毛囊bulge处.结论 TPA能在促进毛囊干细胞异常活化的同时,促进TCF3的表达.
