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高效液相色谱法测定去屑香波中水杨酸、吡啶硫酮锌吡啶酮乙醇胺、甘宝素和酮康唑5种去屑剂
建立了高效液相色谱法同时测定去屑香波中的水杨酸、吡啶硫酮锌(ZPT)、吡啶酮乙醇胺、甘宝素和酮康唑5种去屑剂.在C18(5μm,4.6mm×150mm)色谱柱上,以乙腈:甲醇:水(10mmol/L磷酸二氢钾和0.5mmol/L EDTANa2,磷酸调pH4.0)=50:10:40为流动相,流速为1.0ml/min;二极管陈列检测器检测波长为230nm,柱温为25℃下检测.该方法各组分变异系数小于3.8%,加标回收率在92.7%～104.9%之间,具有操作简便、准确、快速等特点.
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化妆品中3种去屑剂的高效液相色谱测定法
目的 建立化妆品中酮康唑、氯咪巴唑和吡罗克酮乙醇胺盐3种去屑剂的高效液相色谱测定法.方法 样品采用乙腈超声提取,经0.45μm滤膜过滤后,以乙腈:缓冲盐水溶液(含0.01 mol/L磷酸二氢钾和1 mmol/L的乙二胺四乙酸二钠溶液,磷酸调节pH值至4.0)体积比为60:40为流动相,注入高效液相色谱仪,在210 nm波长下进行分析,外标法定量.结果 在1-250mg/L的线性范围内,酮康唑的线性方程为y=32.23x+4.59,检出限为0.069mg/L;在1～500mg/L的线性范围内,氯咪巴唑的回归方程为y=13.76x+9.41,检出限为0.12mg/L;在10～500mg/L的线性范围内,吡罗克酮乙醇胺盐的回归方程为y=24.83x-17.17,检出限为0.71 mg/L;相关系数均＞0.999.该方法的平均回收率在91.8%～98.5%之间,RSD在0.38%～0.84%之间.结论 该方法操作简单、快速,准确度和灵敏度较高,适用于同时测定化妆品中酮康唑、氯咪巴唑和吡罗克酮乙醇胺盐的含量.
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洗发类化妆品中4种禁限用去屑剂组分测定方法的研究
采用高效液相色谱法建立洗发类化妆品中四种禁限用去屑剂组分的分离和含量测定方法。样品经有机溶剂超声提取，以C18柱分离，二极管阵列检测器测定，用保留时间定性及外标法定量。结果表明：在所选择的色谱条件下，水杨酸、酮康唑、氯咪巴唑和吡啰克酮乙醇胺盐的理论板数分别为9385、8155、14087和17548，分离度均大于1.5；四种组分的峰面积在一定浓度范围内具有良好的线性关系，低检出浓度分别为20.0μg/g、20.0μg/g、40.0μg/g和40.0μg/g。该方法简便快速、重现性和分离度好及灵敏度高，为化妆品中四种禁限用去屑组分的测定提供了方法和技术支持。
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自动滴定法测定化妆品原料吡硫翁锌的含量
目的 建立发用产品中去屑剂吡硫翁锌原料的含量测定方法.方法 利用盐酸将样品酸化溶解,根据氧化还原反应的原理,采用自动滴定法,以碘标准溶液滴定测定确定样品中吡硫翁锌含量.结果 该法测定吡硫翁锌精密度小于0.5%,加样回收率为97.5%~102.1%.结论 该方法 准确、快速、简便,适合化妆品原料吡硫翁锌的含量测定,为吡硫翁锌质量控制提供了方法.
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快速高效液相色谱法同时测定洗发类化妆品中5种去屑剂
目的 建立快速高效液相色谱法同时测定去屑产品中水杨酸、吡硫翁锌、酮康唑、氯咪巴唑和吡罗克酮乙醇胺盐5种去屑剂.方法 采用C18柱(50mm×4.6nm,2.6 μm),流动相为乙腈-甲醇-10 mmol/L磷酸二氢钾(47.5∶7.5∶45,V/V/V,pH值=4.0)含0.5 mmol/L乙二胺四乙酸二钠,流速为2.0 m]/min,柱温为40℃;检测波长为230 nm,标准曲线法定量.结果 水杨酸在16.85 mg/L～421.2 mg/L、吡硫翁锌在9.054 mg/L ～ 226.3 mg/L、酮康唑在18.61 mg/L ～465.2 mg/L、氯咪巴唑在18.49 mg/L～462.3 mg/L、吡罗克酮乙醇胺盐在19.96 mg/L ～499.0 mg/L时线性关系良好,相关系数均＞ 0.999,平均回收率为100.5％ ～ 103.7％,相对标准偏差为1.1％ ～1.5％,检出限为0.022 mg/L ～ 0.226 mg/L,定量限为0.073 mg/L ～0.754 mg/L.测定26批洗发水,有13批检出吡硫翁锌,4批检出吡罗克酮乙醇胺盐,3批检出水杨酸,2批检出氯咪巴唑,未检出酮康唑.结论 本法快速、准确、灵敏,可用于化妆品中5种去屑剂的同时测定.
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液相色谱梯度洗脱法测定洗发类化妆品中的4种去屑剂
目的:建立液相色谱梯度洗脱法同时测定洗发类化妆品中的水杨酸、酮康唑、氯眯巴唑和吡罗克酮乙醇胺盐4种去屑剂.方法:采用C18柱,以乙腈-甲醇-0.01 mol/L的磷酸二氢钾溶液(含EDTA 0.5 mol/L,磷酸调pH值至4.0)梯度洗脱分离各个组分,进样体积5μl,DAD检测器,检测波长230 nm.结果:水杨酸、酮康唑的线性范围为5 μg/ml～500 μg/ml,氯眯巴唑和吡罗克酮乙醇胺盐线性范围为10μg/ml～1000 μg/ml,低检出限分别为0.12μg/ml、0.19μg/ml、0.39μg/ml、0.98 μg/ml.该方法精密度高,RSD在0.7%～1.5%之间,各组分加标回收率在98%～105%之间.结论:本方法具有操作简便、干扰小、快速等特点.
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高效液相色谱法测定洗发类化妆品中的3种去屑剂
目的 建立一种使用高效液相色谱测定洗发类化妆品中常用的3种去屑剂水杨酸、酮康唑和氯咪巴唑的检测方法.方法 采用甲醇-乙腈(5∶95,V/V)提取洗发类化妆品中的去屑剂,采用C18色谱柱为分离柱,以甲醇-乙腈-缓冲盐溶液(10∶50∶40,V/V)为流动相,进样量为20μl,柱温为25℃,在230 nm波长下进行检测.结果 3种去屑剂均在2.5 mg/L ～ 50.0 mg/L时线性关系良好,方法的检出限(3S/N)为2.28 mg/L～6.80 mg/L,加标回收率为86.9％～110.9％,相对标准偏差为0.39％～ 6.67％.采用该方法对6件市售产品进行检测,有4件检出水杨酸,1件检出氯咪巴唑,1件检出酮康唑.结论 本方法简便、快速,准确,可用于洗发类化妆品中常用的3种去屑剂水杨酸、酮康唑和氯咪巴唑的检测.
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0.1%已脒定去屑香波的止痒和去头屑功效研究
目的:观察0.1%已脒定去屑香波的止痒和去头屑功效.方法:采用随机双盲自身对照研究,将受试者的头皮分成两侧,随机分别使用不含及含有0.1%已脒定的洗发香波,通过比较试验前后两侧头皮的瘙痒和头屑严重程度的临床评分及马拉色菌菌落数的变化,以评价含已脒定去屑成分香波的止痒和去头屑功效,同时进行安全性评估.结果:含0.1%已脒定香波在降低头皮多项临床评分及马拉色菌量方面均明显优于对照组香波,且安全性较好.结论:0.1%已脒定香波具有较好的去屑止痒及降低马拉色菌活性的功效,已脒定可作为一种新型的安全有效的去屑剂用于去头屑香波中.
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化妆品中常用去屑剂的检测方法研究现状
去屑化妆品的使用极其广泛，笔者对头屑产生的机制及化妆品中常用的去屑剂进行了简要介绍，重点分析了常用去屑剂的检测方法研究现状，并指出了去屑剂检测的发展方向。
