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造血干细胞移植治疗地中海贫血
背景:造血干细胞移植是目前根治地中海贫血的佳方法,造血干细胞移植包括骨髓移植、脐血移植、宫内造血干细胞移植、外周血造血干细胞移植.目的:利用SCI数据库文献检索和深度分析功能,对造血干细胞移植的研究文献进行多层次探讨分析.摘要.③综述.④会议文章.⑤快报.⑥编辑素材.⑦勘误.⑧章节.⑨新闻.排除标准:①与文章目的无关的文献.②大于10年较陈旧的文献.③未发表的文章.关键词,检索SCI数据库2002-01/2011-12的相关文献,并将分析结果及资料导出,以文字和图表的形式进行统计和计量分析,描述其分布特征.纳入标准:检索与造血干细胞移植治疗地中海贫血相关的文献.文献类型包括:①研究原著.②会议方法:以"造血干细胞(hematopoietic stem cell or HSC);移植(transplantation);地中海贫血(thalassaemia or thalassemia);β型地中海贫血(beta thalassaemia or beta thalassemia or β thalassaemia or β thalassemia)"为结果与结论:SCI数据库2002/2011共检索到8 981篇造血干细胞移植相关的文献,研究原著以4 922篇位居首位,其中有7篇可以确定为经典文献,文献数量在2002/2011呈总体上升趋势,Blood<血液>杂志发表文献量多,1 515篇,占全部文献的16.87%.通过文献计量学方法对来源于SCI数据库关于造血干细胞移植的文献进行分析,可为了解该领域的现状、趋势和研究者进一步确定热点难点提供有价值的参考.
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146例β地中海贫血患者血液分析
目的 探究β型地中海贫血合并α型地中海贫血患者的血液学特点.方法 随机抽取血液科收治的β型地中海贫血患者146例作为研究对象,检测比较其红细胞计数(RBC)、血红蛋白量(Hb)、网织红细胞计数(RC)和α基因阳性率等指标.结果 146例β型地中海贫血患者中,重型地中海贫血患者31例,其中α基因(+)4例,阳性率为12.90％;轻型地中海贫血患者115例,其中α基因(+)14例,阳性率为12.17％.重型患者与轻型患者的α基因阳性率差异无统计学意义(P＞0.05).146例β型地中海贫血患者中α基因(+)患者18例,α基因(-)患者128例;α基因(+)与α基因(-)患者RBC和Hb计数比较,差异无统计学意义(P＞0.05),RC平均计数比较,差异具有统计学意义(P＜0.01).结论 复合型地中海贫血并不常见,与β型地中海贫血患者贫血程度差异不大,可能由于α基因的整合导致患者网织红细胞显著升高,从而降低了有效红细胞的数目.
