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注射型猪小肠黏膜下层与脂肪间充质干细胞的体外共培养
背景：经脱细胞处理的猪小肠黏膜下层是一种具有生物活性的细胞外基质，主要由胶原、糖蛋白、蛋白多糖等组成，富含胶原、氨基葡聚糖和各种生长因子，这些组分在促进组织细胞的分化和快速增殖中发挥了重要作用。
目的：制备可注射型猪小肠黏膜下层，观察其与大鼠脂肪间充质干细胞的体外共培养情况。
方法：制备可注射型猪小肠黏膜下层与SD大鼠脂肪间充质干细胞。①CCK-8法检测细胞增殖：将第3代脂肪间充质干细胞接种到可注射型猪小肠黏膜下层上(实验组)，以正常培养的细胞为对照组，培养1，3，5，7 d观察细胞增殖；②Live/dead染色法检测细胞存活：分别以猪小肠黏膜下层浸提液(实验组)与完全培养基培养(对照组)第3代脂肪间充质干细胞，培养1，3，5，7 d观察细胞存活。
结果与结论：①扫描电镜观察结果：脂肪间充质干细胞能在材料上很好黏附，呈椭圆形和条索状生长；②细胞增殖结果：实验组培养1，5 d的细胞A值高于对照组(P<0.05)；③细胞存活：随时间延长，两组中细胞数量均呈上升趋势，共培养第1天时，两组细胞基本全部存活，随后可见两组均有死细胞出现，两组死细胞数在各时间点无明显差别；④结果表明：可注射型猪小肠黏膜下层具有良好的细胞相容性。 -
低分子凝胶M2和交联透明质酸作为可注射性软骨再生支架的可行性研究
目的探讨以低分子量凝胶M2和交联透明质酸（Hyaluronic acid，HA）作为可注射性支架材料，在裸鼠体内构建组织工程软骨的可行性。方法常规分离、体外单层培养新生猪耳软骨细胞，将获得的软骨细胞以50×106 cells/mL和100×106 cells/mL的浓度分别与M2凝胶混合，以100×106 cells/mL的浓度与交联HA混合，分别注射于裸鼠皮下，并于8周后取材。以单纯M2凝胶及单纯HA作为对照组。通过大体观察、组织化学检查、湿重测定、力学检测、蛋白聚糖（Glycosaminoglycan，GAG）含量测定，判断低分子量凝胶M2及交联透明质酸在体内形成软骨的能力。结果实验组3组均可形成软骨样组织块。其中，M2+高浓度细胞组体积大、质地较硬、表面光滑，软骨细胞位于成熟的陷窝中；M2+低浓度细胞组形成与高浓度细胞组质地相似的组织块，但体积相对较小；HA 组形成不成熟的组织块，硬度差，含有的细胞数和分泌的基质少。同时，实验组3组的力学和GAG含量结果也证实M2+高浓度细胞形成的软骨更加成熟。各组间具有显著性差异。2个对照组未有类软骨组织形成。结论低分子凝胶M2与软骨细胞的生物相容性优于交联HA，更适合作为可注射性支架材料用于组织工程化软骨的构建。
