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钴60辐照制备贾第鞭毛虫孢囊标准体及其保存条件
目的 研究钴60灭活制备贾第鞭毛虫孢囊标准体的方法,并对孢囊保存条件进行初探.方法 选取不同剂量(0～1200 Gy)钴60-γ射线对贾第鞭毛虫活体孢囊进行辐照,采用荧光染色方法判定辐照灭活效果,同时将灭活后的贾第鞭毛虫置于2.5％重铬酸钾中4℃保存,观察其在灭活后5个月内的变化.结果 当钴60-γ射线辐照剂量为900 Gy时灭活率达到91.44％±1.64％,此时贾第鞭毛虫卵囊完整,抗原性保持完好,符合《生活饮用水卫生标准》要求.保存期为4个月时,细胞总数量、灭活率、细胞形态等均符合实验需求.结论 900 Gy钴60-γ射线辐照可作为贾第鞭毛虫孢囊灭活的有效方法,贾第鞭毛虫在2.5％重铬酸钾中4℃低温保存期限为4个月.
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常规钴60照射对胶原蛋白膜稳定性的影响
目的 探讨常规钴60(60Co)辐照灭菌方法 对胶原膜稳定性的影响.方法 牛肌腱胶原膜经常规60Co辐照灭菌,比较辐照前后胶原膜孔径的大小、溶胀度、收缩温度、抗酶解能力及动物体内降解等指标.结果 经医用60Co辐照后,胶原膜的孔径变大,膜的溶胀度增加,收缩温度降低,体外抗胶原酶及胰蛋白酶的酶解时间缩短,小鼠皮下埋置降解时间减少.结论 常规60Co辐照后,胶原膜的交联度下降,分子稳定性降低,其分子结构的降解程度与辐射剂量呈正相关.
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胶质瘤钴60照射后脑水肿与erb-B1蛋白表达的关系
目的 研究脑胶质瘤大鼠钴60(60Co)照射后,出现放射性脑水肿的比例、程度及分布与erb-B1基因表达变化的关系.方法 建立大鼠脑胶质瘤模型,将荷瘤大鼠随机分成对照组、实验组和空白组.15天后,对照组和实验组给予60Co照射,实验组60Co照射前后给予ZD1839(erb-B1抑制剂)治疗,空白组不给照射和药物治疗.免疫组织化学染色及计算图像分析检测大鼠脑水肿情况和erb-B1蛋白表达水平.其中,空白组记为A组,实验组中无脑水肿大鼠记为B组,实验组中明显脑水肿大鼠记为C组,对照组中无脑水肿大鼠记为D组,对照组中明显脑水肿大鼠记为E组.结果 胶质瘤荷瘤大鼠erb-B1蛋白表达水平:C组高于B组、E组高于D组,差异均有统计学意义(P<0.05);A组低于C组和E组,差异有统计学意义(P<0.05).对照组脑水肿率明显高于实验组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 胶质瘤60Co照射后.放射性脑水肿的发生与erb-B1蛋白表达水平有关.
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钴60放射法制备免疫功能抑制大鼠模型
目的 通过系统的钴60放射计划,对大鼠免疫功能抑制的合适剂量进行评估,为干细胞移植研究提供合适的的动物模型.方法 SD大鼠随机分为12.5 Gy、10 Gy、7.5 Gy、5 Gy 4个剂量组,10只/组.计算放射后2个月的死亡率.检测白细胞数量,评价各剂量组动物的白细胞参考值范围.结合死亡率和白细胞参考值范围,确定合适的放射剂量.通过对外周血中性粒细胞(PMN)吞噬实验和外周血白细胞移行抑制实验(MIT),对细胞免疫功能进行检测.结果 行12.5 Gy照射的大鼠,3 d内全部死亡;10 Gy放射后的大鼠在1个月内全部死亡;7.5 Gy照射的大鼠2个月内死亡1只;5 Gy照射的大鼠没有死亡情况发生.设定95%作为可信区间,计算白细胞数量参考值范围(109个/L),未放疗组:16.978+1.96×6.46;5 Gy放疗组:4.93+1.96×0.72;7.5 Gy放疗组:2.313+1.96×0.782;10 Gy放疗组:1.03+1.96×0.507.t检验表明,随着放疗剂量的增加,各实验组的白细胞数量显著减少.对于细胞免疫功能的检测,外周血中性粒细胞(PMN)吞噬实验结果表明,机体全身免疫功能降低;外周血白细胞移行抑制实验(MIT)表明,机体T细胞免疫功能降低.结论 7.5Gy可以一定程度上抑制大鼠的免疫功能,为合适的放疗剂量.
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钴60放疗联合化疗治疗鼻咽癌护理体会
鼻咽癌是我国常见的恶性肿瘤之一,其发病率尤其在中国南方地区占恶性肿瘤的前10位[1],其由于早期临床表现不明显,易被误诊或忽略,当确诊后多属中晚期,因此,严重威胁患者的生命及生存质量.放疗是鼻咽癌有效的治疗方法,联合化疗,其5年生存可达90%以上[1].现将我科从2005年6月至2007年6月对45例鼻咽癌病人采用钴60放疗联合FP方案化疗,进行治疗,现将观察结果及护理体会报道如下.
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钴60辐照对柴胡药材有效成分的影响研究
目的:建立柴胡药材活性成分含量的HPLC测定方法,考察钴60射线辐照前后活性成分含量的变化.方法:采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.1％磷酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长210 nm,柱温30℃.分别选择剂量为5、8、10 kGy对柴胡药材进行辐照,比较辐照前后活性成分含量的变化,并进行成组t检验考察其显著情况.结果:柴胡皂苷a、c、d质量浓度分别在0.020～0.806、0.022～0.893及0.025～1.003 mg· mL-1范围内有良好线性,平均加样回收率分别为99.4％、98.7％和99.8％;未经辐照的6批柴胡药材中柴胡皂苷a、c、d含量范围分别为3.023～3.245、1.034～1.341和5.023～5.298 mg·g-1;经10 kGy辐照后,上述3个成分的含量范围分别为2.975～3.226、0.823～0.978和4.963～5.136 mg· g-1;经过5、8、10 kGy辐照后,柴胡药材所含的成分柴胡皂苷a、c、d均有变化,经成组t-检验,在超过5 kGy后,柴胡皂苷c辐照前后含量变化显著(P＜0.01).结论:所建立的柴胡活性成分测定方法可作为柴胡质控方法.在辐照剂量不超过5 kGy时,各成分变化不显著,可为柴胡药材辐照灭菌手段提供参考.
