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血管紧张素-1转换酶基因文献资料
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心房颤动与血管紧张素-1转换酶基因多态性的相关性研究
目的探讨血管紧张素-1 转换酶(ACE)基因I/D多态性与心房颤动的相关性.方法采用多聚酶链反应(PCR)的方法对183例北京地区汉族人进行I/D多态性检测,包括孤立性房颤53例,高血压房颤32例,高血压患者38例,健康对照50例.结果孤立性房颤组、高血压房颤组、高血压组及健康对照组各组之间I/D多态基因型频率及基因频率差异无显著性,且该多态性的基因型及等位基因分布不受年龄及性别影响.结论在该研究人群中没发现心房颤动与血管紧张素-1转换酶(ACE)基因I/D多态的相关性.
关键词： 心房颤动 血管紧张素-1转换酶基因 插入/缺失多态性 -
血管紧张素转换酶基因多态性和酗酒与缺血性脑卒中的关联
目的 探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性和酗酒与缺血性脑卒中(15)发病风险的关系.方法 应用聚合酶链反应(PCR)和变性高效液相色谱(DHPLC)技术筛查了454例IS患者(病例组)和334例非IS患者(对照组)的ACE基因的多态分布.采用非条件Logistic回归模型分析基因型、酗酒情况与缺血性脑卒中患病的关系.结果 与对照组相比,酗酒群体的DD基因型和D等位基因的频率显著性升高(P<0.05),患缺血性脑卒中的相对危险度分别为8.130和2.488;而携带有Ⅱ基因型的酗酒群体患缺血性脑卒中的相对危险度则为0.389.相反,非酗酒IS患者的ACE基因的各基因型和等位基因频率的分布与对照组相比.均无显著性差异(P>0.10).结论 携带有D等位基因的酗酒群体容易患缺血性脑卒中,但携带有Ⅰ等位基因的酗酒群体不容易患缺血性脑卒中,ACE基因与酗酒在缺血性脑卒中的发病过程中存在协同作用.
关键词： 缺血性脑卒中 血管紧张素-1转换酶基因 遗传易感性 酗酒
