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PEEK/HA对成骨细胞(MG63)增殖分化的影响
目的 研究纳米PEEK/HA复合材料对MG63细胞相容性的影响.方法 应用流式细胞仪技术研究不同组分的复合材料浸提液中MG63细胞增殖的情况;应用实时定量RT-PCR技术检测复合材料浸提液中MG63细胞特征性蛋白碱性磷酸酶和I型胶原的表达情况.结果 流式细胞仪实验结果显示,4种浸提液中培养的MG63细胞,48 h后,均有稳定的增殖.10％ HA/SPEEK/PEEK组增殖指数为59.3％,高于其他4组,差异有统计学意义.实时定量RT-PCR实验结果显示,4种材料的浸提液培养MG63细胞于14、21、28 d时成骨细胞特征性的蛋白ALP、COLI的DNA的量表达明显.10％ nHA/SPEEK/PEEK组表达高于其他4组,差异有统计学意义.随着时间的延长,各组的表达均有所下降.结论 纳米PEEK/HA复合材料对MG63细胞有良好的生物相容性.
关键词： PEEK/HA复合材料 MG63成骨细胞 细胞增殖 -
10％纳米羟基磷灰石聚醚醚酮浸提液培养成骨细胞（MG63）Wnt3a／β－catenin信号通路的表达
目的：研究10％纳米羟基磷灰石聚醚醚酮（10％ HA／SPEEK／PEEK）复合材料浸提液培养MG63细胞后Wnt3a／β－catenin信号通路中特征性蛋白的变化，评价复合材料的生物相容性。方法：Wnt3a持续作用于10％HA／SPEEK／PEEK浸提液培养的MG63细胞。应用免疫荧光染色技术，定性检测Wnt信号通路中β－catenin蛋白的存在。应用Western－Blotting技术相对定量检测β－catenin蛋白的多少。应用实时定量PCR技术相对定量检测信号通路下游基因c－myc、cyclinD1的表达情况。结果：免疫荧光染色和Western－Blotting实验结果显示，Wnt3a作用于10％HA／SPEEK／PEEK浸提液中培养的MG63细胞，β－catenin蛋白绿色深染，位于细胞核中，表达量显著增加。实时定量RT－PCR实验结果显示Wnt3 a作用于10％HA／SPEEK／PEEK浸提液中培养的MG63细胞，信号通路的下游靶向基因c－myc、cyclinD1表达显著增加，Wnt通路开放。结论：10％HA／SPEEK／PEEK对MG63细胞有良好的成骨作用，可以指导临床实验研究。
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磷酸锌矿化胶原膜对MG63细胞生物学行为的影响
目的:研究磷酸锌矿化胶原膜对人成骨样细胞MG63增殖及分化的影响.方法:制备磷酸锌矿化胶原膜并在其上接种MG63成骨细胞株,扫描电镜观察MG63细胞在胶原膜表面的生长情况,采用CCK-8及碱性磷酸酶(ALP)试剂盒检测MG63细胞的增殖及分化能力.结果:扫描电镜下可见胶原膜表面有大量晶体样沉积物,在其上培养1d后MG63细胞粘附于胶原膜表面,开始向各方向伸出伪足,与胶原膜相互交联.与阴性对照组相比,磷酸锌矿化胶原膜于第3天明显促进MG63细胞增殖,于第1、5、7d无显著影响；于第1d可提高碱性磷酸酶活性,促进MG63细胞分化,于第7、14d无显著影响.结论:磷酸锌矿化胶原膜具有良好的生物相容性,可促进MG63成骨细胞的早期增殖及分化.
