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原癌基因N33在增生性瘢痕中表达的研究
目的 探讨原癌基因N33在增生性瘢痕的形成与发展中基因分布特点与变化趋势,以及在增生性瘢痕中所起的作用及意义.方法 收集增生性瘢痕患者24例、非增生性瘢痕患者24例不同时期的标本,按伤后3、6、9、12个月分组编号.另设12例患者的正常皮肤作为对照组.利用原癌基因N33的基因特异片段制成寡核苷酸探针,与瘢痕组织切片和成纤维细胞爬片原位杂交,经统计学处理后,分析其变化规律.结果 早期增生性瘢痕中,N33基因的探针在组织细胞中有较强的阳性反应,而非增生瘢痕则阳性反应较低,正常皮肤组的阳性反应更少.经对所有标本的观察,增生性瘢痕3～6个月的N33表达,阳性细胞的数量、反应的着色程度,均明显强于9～12个月增生性瘢痕、非增生性瘢痕与正常皮肤组.将增生性瘢痕组与非增生性瘢痕组比较,两者差异有极显著意义.成纤维细胞爬片杂交结果与组织切片存在相同的结果.结论 瘢痕增生与细胞原癌基因及抑癌相关基因之间存在密切关系,而原癌基因N33起到十分重要的作用.同时,调节该基因的表达,有望减轻瘢痕的增生.
