首页 > 文献资料
-
原发性开角型青光眼Myocilin蛋白的结构和遗传性
众所周知原发性开角型青光眼的发病机制倾向于遗传因素,Myocilin蛋白在眼部的分布极为广泛,该蛋白在疾病中发挥了关键的作用.突变型的Myocilin蛋白无法分泌或者分泌功能低下而聚集在细胞内,导致小梁网细胞凋亡；或者突变的Myocilin蛋白分泌后改变了小梁网的细胞外基质框架,阻碍房水外流,导致高眼压发生.但是,Myocilin蛋白的在原发性开角型青光眼发病机制中的作用还不是十分确切.
关键词： 原发性开角型青光眼 Myocilin蛋白 发病机制 -
Myocilin蛋白在小梁网组织中的作用
Myocilin基因是与原发性开角型青光眼成因有关的基因.其蛋白产物myocilin蛋白是一种分泌型糖蛋白,具有特征性区域:N端亮氨酸拉链区,中央链接区,C端类嗅质蛋白(嗅素)区.眼组织中,小梁网myocilin蛋白表达水平高且在细胞内外均可检测到.细胞内myocilin蛋白由小梁网细胞以外泌体样囊泡形式释放至胞外,突变时分泌受阻并异常聚集,使细胞致敏诱发凋亡.细胞外myocilin蛋白通过与一种或多种细胞外基质蛋白相互作用影响细胞的形态、粘接、迁移活动,调节细胞外基质的成分和结构,从而影响房水流出系统.
关键词： Myocilin蛋白 青光眼 小梁网组织 纤连接蛋白 -
Myocilin蛋白对青光眼小梁网细胞FN表达和黏附能力的抑制作用
目的:分析不同浓度重组myocilin蛋白对体外培养的原发性开角型青光眼(primary open angle glaucoma,POAG)患者小梁网细胞纤维连接蛋白(fibronectin,FN)表达及对黏附功能的影响.方法:体外培养POAG患者小梁网细胞,分别加入含重组myocilin 蛋白终浓度为0(对照组)、0.5、1、1.5、2、2.5μg/mL的无血清培养基,运用Western blot、ELISA法分别检测小梁网细胞内和细胞培养液中FN的表达水平;并运用CCK-8法检测 myocilin蛋白对POAG小梁网细胞黏附的影响.结果:Western blot 检测结果:FN/β-actin 比值分别为34.8±0.6、33.4± 1.0、28.9 ± 0.8、21.6 ± 0.9、15.9 ± 1.1、11.9±0.8;0.5μg/mL组与对照组相比,差异无统计学意义(P=0.092);1.0、1.5、2、2.5μg/mL组与对照组比较,差异有统计学意义(F=346.131,P<0.05).ELISA 法检测各组细胞培养液中 FN 浓度为:0.4654 ± 0.0039、0.4596 ± 0.0032、0.4216±0.0037、0.4214±0.0039、0.4043±0.0039、0.3806±0.0071μg/mL;0.5μg/mL 组与对照组相比,差异无统计学意义(P=0.120);1.0、1.5、2、2.5μg/mL组与对照组比较,差异有统计学意义(F=176.054,P<0.05).运用CCK-8法检测各组细胞吸光度均值分别为1.9814 ±0.1624、1.8848 ± 0.0267、1.4895 ± 0.0916、1.4120± 0.1087、1.3392±0.1391、1.0310±0.0639;0.5μg/mL组与对照组相比,差异无统计学意义(P=0.300); 1、1.5、2、2.5μg/mL组与对照组相比,差异有统计学意义(F=177.818,P<0.05).结论:Myocilin蛋白能抑制POAG小梁网细胞FN的表达,并呈现一定的剂量依赖性;myocilin 蛋白可降低POAG小梁网细胞的黏附能力.
关键词： 细胞培养 Myocilin蛋白 原发性开角型青光眼 表达 黏附
