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多糖铁复合物治疗缺铁性贫血的疗效及对sTfR和SF含量的影响
目的 研究探讨多糖铁复合物治疗缺铁性贫血的疗效以及其对血清转铁蛋白受体(sTfR)和血清铁蛋白(SF)的影响.方法 选取我院收治的缺铁性贫血患者180例作为研究对象,将其随机分为两组,每组90例,对照组患者给予硫酸亚铁颗粒口服,观察组患者给予多糖铁复合物胶囊口服,治疗时长为8周.比较两组患者治疗前后的sTfR及SF的变化情况,并观察治疗结束之后两组患者的临床治疗效果.结果 用药之后两组患者各项指标均有显著改善,与治疗前相比有统计学差异(p＜0.05),两组患者治疗后Hb和RBC的比较也有统计学差异(p＜0.05),但sTfR和SF相差不大,无统计学差异(p＞0.05).观察组患者和对照组患者的治疗有效率分别为97.8％和86.7％,比较有显著差异(p＜0.05),具有统计学意义.结论 多糖复合铁剂虽然在治疗缺铁性贫血中不能通过SF和sTfR来表达其优越性,但是能显著改善缺铁性贫血患者的临床症状,治疗的有效率高.说明多糖铁复合物是理想的治疗缺铁性贫血的药物,值得临床推广应用.
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多糖铁复合物定性及定量鉴别方法初步研究
目的:对自制多糖铁复合物的理化性质进行初步的研究,从而建立多糖铁复合物的定性及定量的鉴别标准.方法:以力蜚能的理化性质为依据,对多糖铁复合物进行游离铁离子浓度分析,含铁量分析、红外光谱、紫外光谱分析、透射电子显微镜分析.结果:自制多糖铁复合物与国外的补铁剂力蜚能具有相似的物理、化学特性.结论:可通过含铁量、游离铁浓度、红外、紫外光谱、电镜等特性初步鉴别多糖铁复合物.
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复方阿胶浆治疗产后贫血患者的临床疗效观察
[目的]探讨复方阿胶浆治疗轻度产后贫血(PA)的临床疗效及安全性.[方法]将275例顺产的PA患者[70 g/L≤血红蛋白(Hb)<100 g/L]随机分为试验组141例和对照组134例.试验组给予口服复方阿胶浆治疗,对照组给予口服多糖铁复合物治疗,通过治疗2周和6周后的随访观察,评价两种治疗方法对贫血产妇外周血成熟红细胞、网织红细胞指标和血清铁代谢指标的影响,并观察不良反应发生情况.[结果](1)研究过程中,共脱落19例,剔除4例,终共有252例患者完成试验,其中试验组133例,对照组119例.(2)治疗2周后,试验组的血红蛋白(Hb)浓度、红细胞体积分布宽度(RDW)和未成熟网织红细胞比率(IRF)的有效率均明显高于对照组(P<0.05或P<0.01);而平均红细胞体积(MCV)和网织红细胞计数(Ret)的有效率2组间比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗6周后,试验组的上述成熟红细胞指标和网织红细胞指标的有效率均稍高于对照组,但差异均无统计学意义(P>0.05).(3)治疗2周后,试验组血清铁(SI)水平较治疗前明显提高(P<0.01),而对照组的SI和血清铁蛋白(SF)水平均较治疗前明显提高(P<0.01),但治疗前后差值比较,2组SI和SF水平差异均无统计学意义(P>0.05).治疗6周后,2组SI水平均较治疗前显著升高(P<0.01),试验组的SF水平较治疗前稍升高,但差异无统计学意义(P>0.05),对照组的SF水平较治疗前明显升高(P<0.001);治疗前后差值比较,对照组SI和SF水平均较试验组明显升高(P<0.01).(4)安全性方面,治疗期间,2组产妇均无肝肾功能损害等不良事件及严重不良反应情况发生.[结论]与口服铁剂相比,复方阿胶浆能更快更显著地改善贫血产妇的造血功能、提高Hb浓度,对产妇体内的SF水平无明显影响,且副反应小.
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促红素联合多糖铁复合物及左卡尼汀治疗维持性血液透析患者肾性贫血的临床价值
目的 分析研究促红素联合多糖铁复合物及左卡尼汀治疗维持性血液透析患者肾性贫血的临床价值.方法 选取2015年3月至2016年7月之间本院收治的94例维持性血液透析肾性贫血患者作为研究对象,以上患者均知晓并自愿参与本次研究,将其按随机数字表法分为观察组与对照组,每组47例,再予以不同的治疗方式.对照组患者使用促红素皮下注射治疗,观察组患者使用促红素皮下注射联合口服多糖铁复合物及左卡尼汀静脉注射治疗.两组患者治疗前后Hb、Hct、ALB、SF等指标的改善情况、治疗后临床症状的改善情况、不良反应发生率、治疗前后的SAS评分、SDS评分比较.结果 治疗前,两组患者的Hb、Hct、ALB、SF指标、SAS评分、SDS评分差异均无统计学意义(均P＞0.05);治疗后,观察组患者的Hb、Hct、ALB、SF指标、SAS评分、SDS评分均显著优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,观察组患者的临床症状改善情况较为显著,不良反应发生率仅为4.26％;对照组患者的临床症状改善情况不甚明显,不良反应发生率高达19.15％;组间比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 给予维持性血液透析肾性贫血患者使用促红素皮下注射联合口服多糖铁复合物及左卡尼汀静脉注射进行治疗,可显著改善患者的临床症状,降低不良反应的发生率,消除患者的不良情绪,恢复患者的机体平衡,值得临床推广应用.
关键词： 促红素皮 联合 多糖铁复合物 左卡尼汀静脉 维持性血液透析肾性贫血 -
多糖铁复合物与膳食指导对孕妇IDA的疗效观察
目的 观察多糖铁复合物和膳食指导对孕妇缺铁性贫血(IDA)的疗效.方法 164例确诊为缺铁性贫血孕妇分为两组:多糖铁复合物组(118例)和非药物干预的膳食指导组(46例),随访12周.观察孕妇的血红蛋白(Hb)变化、临床症状以及不良反应.结果 经铁剂治疗4周及8周后,多糖铁复合物组血红蛋白明显上升并高于膳食指导组(P＜0.01),治疗8周时多糖铁复合物组总有效率为88.6％,膳食指导组28例(66.7％)血红蛋白无明显改善.多糖铁复合物组不良反应发生率为2.5％.结论 多糖铁复合物可以治疗孕妇缺铁性贫血,不良反应轻.膳食指导不能治愈孕期缺铁性贫血.
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多糖铁复合物治疗缺血性贫血的有效性与安全性Meta分析
目的 评价多糖铁复合物治疗缺血性贫血的有效性及安全性.方法 利用计算机对文献进行检索,纳入多糖铁复合物治疗缺血性贫血的随机对照试验文献,数据由两名评价员分别独立提取纳入文献,并对文献质量进行评价,使用Cochrane协作网提供的ReMan5.0软件对纳入文献进行统计分析,评价不良反应.结果 9项研究临床有效率结果显示,Chi2=4.32,df=8,P=0.83 ＞0.05,I2=0,具有较好的同质性,采用固定效应模型分析,其OR(fixed)=2.63,95％ CI[1.51,4.58],P=0.000 6.9项研究临床显效性结果显示,Chi2=9.62,df=8,P=0.29＞ 0.05,I2=17％,具有较好的同质性,应用固定效应模型分析,其OR(fixed)=2.58,95％ CI [1.70,3.91],P＜0.000 01.治疗组不良反应总例次为54例次,对照组为179例次.结论 综合分析表明,多糖铁复合物是治疗缺铁性贫血安全有效的药物.
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多糖铁复合物和蔗糖铁治疗肾性贫血40例
目的 观察多糖铁复合物和蔗糖铁治疗维持性透析患者肾性贫血的临床疗效并分析其安全性.方法 选择2009年8月至2010年8月在医院接受血液透析的80例尿毒症合并肾性贫血患者,随机分成两组,每组40例.两组患者均已使用促红细胞生成素(r-HuEPo).对照组给予口服150 mg多糖铁复合物,每天1次;治疗组给予200 mg蔗糖铁加100 mL0.9%氯化钠注射液于透析2 h后通过透析器静脉滴注,滴注时间至少在30min以上,于每次透析时使用,疗程为8周.比较两组临床疗效、治疗前后缺铁、贫血改善情况及不良反应发生情况.结果 总有效率对照组为77.50%,治疗组为95.00%,两组差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗后缺铁、贫血症状均得到明显改善,且治疗组缺铁、贫血改善效果显著优于对照组,两组差异有统计学意义(P＜0.05);对照组出现不良反应15例,治疗组出现不良反应4例,对照组显著多于治疗组,两组差异有统计学意义(P＜0.05),两组治疗前后肝肾功能无显著变化.结论 静脉注射蔗糖铁治疗维持性透析患者肾性贫血安全有效,可有效改善缺铁、贫血症状,患者依从性好,且不良反应少,值得临床推广.
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多糖铁复合物预防妊娠期缺铁性贫血的临床观察
目的 探讨多糖铁复合物预防妊娠期缺铁性贫血的疗效及服药时间对疗效的影响.方法 选择我院产科门诊就诊的孕妇100例,早孕时检查无贫血及血液系统疾病,肝肾功能正常.按就诊顺序分成A、B两组,分别于妊娠49天、16周开始服用多糖铁复合物150 mg/d.服药后均于妊娠16、24周及分娩时复查血常规各项指标的变化及不良反应发生情况.结果 A组妊娠16、24周及分娩前血红蛋白(HB)浓度、红细胞压积(HCT)均明显高于B组,差异有统计学意义(P<0.01);A组无妊娠期缺铁性贫血发生,B组缺铁性贫血发生率14.6%(P<0.01);两组均无明显不良反应.结论 多糖铁复合物预防妊娠期贫血疗效肯定,早孕期较妊娠16周以后补充铁剂预防妊娠期贫血效果好,而且安全、无副作用.
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多糖铁复合物对妊娠期缺铁性贫血的疗效观察
目的 比较妊娠期缺铁性贫血患者口服多糖铁复合物与复方硫酸亚铁叶酸片对改善贫血的疗效及不良反应.方法 收集2009~2011年我院妇产科缺铁性贫血住院患者108例,随机分为治疗组(口服多糖铁复合物300 mg/d治疗)和对照组(口服复方硫酸亚铁叶酸片900 mg/d治疗).治疗4 w后复查血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、红细胞压积(HCT),并进行疗效比较,同时记录药品不良反应.结果 多糖铁复合物与复方硫酸亚铁叶酸片均可使Hb、RBC、HCT升高(P＜0.05);两组治疗后比较,治疗组Hb、RBC升高更加明显(P＜0.05),HCT无显著性差异(P＞0.05).两组总有效率无显著性差异(P＞0.05),治疗组的不良反应发生率明显低于对照组(P＜0.01).结论 口服多糖铁复合物改善妊娠期缺铁性贫血的效果优于复方硫酸亚铁叶酸片,是一种安全高效、不良反应少的补铁制剂.
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尿毒症患者口服与静脉补铁疗效对比分析
目的:比较慢性肾功能衰竭(CRF)维持性血液透析伴肾性贫血患者,口服多糖铁复合物与静脉注射右旋糖酐氢氧化铁对改善贫血的疗效及副作用.方法:100例患者随机分为口服组与静脉组,每组50例,皮下注射促红细胞生成素(EPO)100～150单位/kg/周,口服组予力蜚能150 mg/d,连续8周;静脉组静脉注射科莫非100～200 mg至完成所需剂量.结果:静脉及口服补铁均可使血红蛋白、红细胞压积、血清铁蛋白和转铁饱和度升高,静脉组治疗前后差异有显著性(P＜0.01),口服组Hb、HCT无显著性差异(P＞0.05),SF和TSAT有显著性差异(P＜0.01),两组比较治疗前后差值有显著性差异(P＜0.01).结论:纠正肾性贫血,在使用EPO的同时,静脉补铁优于口服铁剂.
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口服多糖铁复合物胶囊治疗肾性贫血的疗效
目的 探讨口服多糖铁复合物胶囊配合促红细胞生成素治疗慢性肾衰血液透析患者肾性贫血的疗效.方法 选择慢性肾衰行血液透析的肾性贫血患者68例用促红细胞生成素治疗,其中38例加用口服多糖铁复合物胶囊治疗,30例加用口服右旋糖酐铁片治疗,以上两组同时观察3个月.结果 用促红细胞生成素后,两组患者贫血均改善,但多糖铁复合物组起效较快,促红细胞生成素用量较少,且副作用少,与右旋糖酐铁组比较差异有显著性(P＜0.05,P＜0.01).结论 口服多糖铁复合物胶囊可作为血液透析患者长期补铁的方式,配合促红细胞生成素治疗,疗效确切.
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促红细胞生成素及铁剂治疗肾性贫血的合理性评价
目的：评价肾性贫血药物治疗方案的合理性，建立肾性贫血药物使用的临床路径，规范肾性贫血药物治疗。方法依据国内外相关指南、共识、参考文献及药品说明书建立肾性贫血药物治疗评价标准，回顾性分析肾性贫血患者的药物治疗方案（促红细胞生成素、蔗糖铁复合物和多糖铁复合物），对其合理性进行评价。结果511例肾性贫血患者中，促红细胞生成素使用合理率为80．63％，铁剂使用合理率为48．14％，血红蛋白值与促红细胞生成素用药合理性相关（ P＜0．05），年龄、铁蛋白值、疾病数、是否联用促红细胞生成素与铁剂用药合理性相关（P＜0．05）。结论建立的肾性贫血药物治疗方案合理、标准明确、简单易行，为肾性贫血规范化治疗提供参考。
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口服多糖铁复合物与静脉注射蔗糖铁对肾性贫血的临床疗效
目的 观察口服多糖铁复合物与静脉注射蔗糖铁对维持性血液透析患者肾性贫血的治疗效果.方法 选取维持性血液透析患者肾性贫血患者98例纳入本研究,随机分为口服组和静脉组,均使用叶酸、甲钴胺及促红细胞生成素治疗.口服组予以多糖铁治疗,静脉组注射蔗糖铁治疗,连续治疗12周,对比两组患者HB、HCT、SI、SF、TS等指标的变化和不良反应的差异.结果 与治疗前相比,治疗后两组患者的HB、HCT、SI、SF、TS指标均有所上升,其中静脉组各指标上升幅度明显大于对照组,组间差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗期间不良反应发生率较低,组间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 采用蔗糖铁注射液治疗维持性血液透析肾性贫血,可改善贫血症状,安全性高,可在临床推广应用.
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生血宝合剂联合多糖铁复合物治疗缺铁性贫血的临床疗效观察
目的 探讨生血宝合剂联合多糖铁复合物对于缺铁性贫血的治疗效果.方法 选择2016年6月～2018年6月我院诊断为缺铁性贫血的患者200例随机分为治疗组和对照组,治疗组给予口服生血宝合剂联合多糖铁复合物治疗,对照组则仅给予多糖铁复合物治疗,观察患者治疗前后血红蛋白(Hb)均值、红细胞数(RBC)及血清铁蛋白(SF)的变化和贫血治疗的临床有效率,以数字评分量表(NRS评分)评估患者的生活质量.结果 治疗第8周后,治疗组的Hb、RBC及SF水平显著优于对照组(P<0.05);治疗组的有效率为88％较对照组的61％更高(P<0.05);治疗组NRS评分显著低于对照组(P<0.05).结论 生血宝合剂联合多糖铁复合物对于缺铁性贫血的治疗具有显著意义,可改善缺铁性贫血患者的生活质量.
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探讨多糖铁复合物预防妊娠期缺铁性贫血的临床效果
目的:观察多糖铁复合物对妊娠期缺铁性贫血预防的改进效果.方法:选取我院2017年1月-2018年5月86例妊娠期女性,对其分别开展多糖铁复合物用药以及不用药,观察用药的研究组与未用药的对照组出现妊娠期缺铁性贫血的发病率,并对孕妇实验期间的血常规指标开展对比.结果:研究组妊娠期缺铁性贫血发生率6.97%,对比组妊娠期缺铁性贫血发生率41.86%,两组血红蛋白、红细胞计数、红细胞压积有统计学意义(P＜0.05).结论:妊娠期缺铁性贫血的发生,与孕妇出现妊娠反应有一定关联,且发病原因相对复杂,利用多糖铁复合物进行妊娠期缺铁性贫血的预防效果更高,值得推广.
